28.4 Food organisms found in the wi

28.4 Food organisms found in the wild
In nature, interesting ‘riding’ behaviour by phyllosomas on jellyfish has been reported by several researchers (Shojima, 1963; Thomas, 1963; Herrnkind et a/.. 1976). This was observed for Scyllaridae but not for Palinuridae. Because of the absence of food particles in the gut of phyllosomas, it has been hypothesized that they are adapted for eating soft-bodied forms such as jellyfish (e.g. Phillips & Sastry. 1980).
Feeding experiments showed that phyllosomas prey on jellyfish in a similar manner to mussels. The food value of jellyfish was compared with mussels for a 2-month period using the second instars of J. edwardsii phyllosoma. Jellyfish Aurelia aurita and Dactylometra paciftca were given for the first month, and then Staurophora mertensi and Aequorea coerulescens for the second month. Survival rates of phyllosomas fed with jellyfish and mussels, separately, were 57.2% and 74.5% with moult frequencies of, 2.30 and 3.45 times per individual during the 2- month period, respectively (Kittaka, 1997a).
The intermoult period from the third to the fourth instars was shorter for the jellyfish-fed group than for the mussel-fed group. A delay in moulting occurred in the former group, at the time when the jellyfish diet was changed. Staurophora mertensi and A. coerulescens may be less nutritious than A. aurita and £>. paciftca. The water content of D. paciftca is 96%, and 21% of the dry weight is protein (Shinagawa et al., unpubl. data). Fatty acid analysis for Aurelia sp. showed that 2.0% of the dry weight is lipid and 22% of this lipid is highly unsaturated fatty acids (Holland et al., 1990). This suggests that jellyfish may be nutritionally satisfactory for phyllosomas. Studies on the chemical components and texture of gelatinous organismas in the ocean may be useful in formulating artificial foods for phyllosomas (Kittaka, 1997a).
Stage and instar
Development of the phyllosoma is expressed as either stage or instar. The former is determined by morphological changes and the latter relates to the number of moults. The relation between stage and instar is not known precisely. Based on plankton samples, 11 stages were described for P. argus (Lewis, 1951), P. interrupts (Johnson, 1956), P. inflatus (Johnson & Knight, 1966) and J. edwardsii (Lesser, 1978), nine stages for P. cygnus (Braine et al„ 1979) and 10 stages for P. elephas (Bouvier, 1913). For P. japonicus, 11 stages were described from larval rearing by Inoue (1978).

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

28,4 makanan organisme yang ditemukan di alam liarDi alam, menarik 'naik' perilaku dengan phyllosomas pada ubur-ubur telah dilaporkan oleh beberapa peneliti (Shojima, 1963; Thomas, 1963; Herrnkind et /... 1976). ini diamati untuk Scyllaridae tetapi tidak untuk Palinuridae. Karena ketiadaan partikel makanan di usus dari phyllosomas, ada hipotesa bahwa mereka yang diadaptasi untuk makan bertubuh lunak bentuk seperti ubur-ubur (misalnya Phillips & dariwiwik 1980).Makan percobaan menunjukkan bahwa phyllosomas memangsa ubur-ubur dengan cara yang sama untuk kerang. Nilai makanan ubur-ubur dibandingkan dengan kerang selama 2 bulan menggunakan instars kedua dari J. edwardsii phyllosoma. Ubur-ubur Aurelia aurita dan Dactylometra paciftca diberikan untuk bulan pertama, dan kemudian Staurophora mertensi dan Aequorea coerulescens untuk bulan kedua. Tingkat kelangsungan hidup phyllosomas makan dengan ubur-ubur dan kerang, secara terpisah, yang 57. 2% dan 74.5% dengan moult frekuensi dari, 2.30 dan 3.45 kali per individu selama periode 2-bulan, masing-masing (Kittaka, 1997a).Intermoult kurun ketiga untuk instars keempat adalah lebih pendek untuk makan ubur-ubur-grup daripada untuk kelompok makan kerang. Keterlambatan dalam ganti kulit dalam mantan kelompok, pada saat terjadi ketika mengubah diet ubur-ubur. Staurophora mertensi dan A. coerulescens mungkin kurang bergizi daripada A. aurita dan £>. paciftca. Kadar air D. paciftca adalah 96%, dan 21% dari berat kering adalah protein (Shinagawa et al., unpubl data). Asam lemak analisis untuk Aurelia sp. menunjukkan bahwa 2.0% dari berat kering lipid dan 22% dari lemak ini adalah asam lemak sangat tak jenuh (Holland et al., 1990). Hal ini menunjukkan bahwa ubur-ubur mungkin gizi memuaskan untuk phyllosomas. Studi pada komponen kimia dan tekstur agar-agar organismas di Samudera mungkin berguna dalam merumuskan buatan makanan untuk phyllosomas (Kittaka, 1997a).Panggung dan instarPengembangan phyllosoma dinyatakan sebagai tahap atau instar. Mantan ditentukan oleh morfologi perubahan dan yang terakhir berkaitan dengan jumlah moults. Hubungan antara tahap dan instar tidak diketahui secara tepat. Berdasarkan sampel plankton, 11 tahap dijelaskan untuk P. argus (Lewis, 1951), P. menyela (Johnson, 1956), P. inflatus (Johnson & Knight, 1966) dan J. edwardsii (lebih rendah, 1978), sembilan tingkatan untuk P. cygnus (Braine et al "1979) dan 10 tahap untuk P. elephas (Bouvier, 1913). Untuk P. japonicus, 11 tahap digambarkan dari larva membesarkan oleh Inoue (1978).

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

28,4 organisme Makanan ditemukan di alam liar
Di alam, menarik 'naik' perilaku dengan phyllosomas pada ubur-ubur telah dilaporkan oleh beberapa peneliti (Shojima, 1963; Thomas, 1963; Herrnkind et a / .. 1976). Hal ini diamati untuk Scyllaridae tetapi tidak untuk Palinuridae. Karena tidak adanya partikel makanan dalam usus phyllosomas, telah dihipotesiskan bahwa mereka disesuaikan untuk makan bentuk bertubuh lunak seperti ubur-ubur (misalnya Phillips & Sastry. 1980).
percobaan Feeding menunjukkan bahwa phyllosomas memangsa ubur-ubur dalam yang sama cara untuk kerang. Nilai makanan ubur-ubur dibandingkan dengan kerang untuk jangka waktu 2 bulan dengan menggunakan instar kedua J. edwardsii phyllosoma. Ubur-ubur Aurelia aurita dan Dactylometra paciftca diberikan untuk bulan pertama, dan kemudian Staurophora mertensi dan Aequorea coerulescens untuk bulan kedua. Tingkat kelangsungan hidup dari phyllosomas makan dengan ubur-ubur dan kerang, secara terpisah, adalah 57,2% dan 74,5% dengan frekuensi mabung, 2,30 dan 3,45 kali per individu selama periode 2- bulan, masing-masing (Kittaka, 1997a).
Periode intermoult dari ketiga yang instar keempat lebih pendek untuk kelompok ubur-ubur-makan daripada kelompok kerang-makan. Sebuah keterlambatan moulting terjadi di bekas kelompok, pada saat diet ubur-ubur berubah. Staurophora mertensi dan A. coerulescens mungkin kurang bergizi dibandingkan A. aurita dan £>. paciftca. Kadar air D. paciftca adalah 96%, dan 21% dari berat kering protein (Shinagawa et al., Unpubl data.). Analisis asam lemak untuk Aurelia sp. menunjukkan bahwa 2,0% dari berat kering adalah lipid dan 22% dari lipid ini adalah asam lemak tak jenuh tinggi (Holland et al., 1990). Hal ini menunjukkan bahwa ubur-ubur mungkin nutrisi memuaskan untuk phyllosomas. Studi pada komponen kimia dan tekstur organismas agar-agar di laut mungkin berguna dalam merumuskan makanan buatan untuk phyllosomas (Kittaka, 1997a).
Tahap dan instar
Pengembangan phyllosoma dinyatakan sebagai salah panggung atau instar. Mantan ditentukan oleh perubahan morfologi dan yang terakhir berkaitan dengan jumlah moults. Hubungan antara panggung dan instar belum diketahui secara pasti. Berdasarkan sampel plankton, 11 tahapan yang dijelaskan untuk P. argus (Lewis, 1951), interupsi P. (Johnson, 1956), P. inflatus (Johnson & Knight, 1966), dan J. edwardsii (Lesser, 1978), sembilan tahap untuk P. Cygnus (Braine et al "1979) dan 10 tahap untuk P. elephas (Bouvier, 1913). Untuk P. japonicus, 11 tahapan yang dijelaskan dari pemeliharaan larva oleh Inoue (1978).