Trypsin-activated HL-BEK had an app

Trypsin-activated HL-BEK had an apparent mass of 140 kDa under nonreducing conditions (Fig. 2, fifth lane), similar to that of uncleaved pro-HL-BEK (fourth lane), and contained two disulfide-linked fragments of 133 and 43 kDa (second and third lanes). Compared with the unreduced trypsin-digested sample (Fig. 2, fifth lane), the 133-kDa heavy chain (third lane) stained relatively faintly, suggesting that the heavy chain may be sensitive to degradation by trypsin. The apparent mass of activated L-BEK was also similar to that of uncleaved pro-LBEK (Fig. 2, eighth and ninth lanes), and upon reduction, L-BEK contained a 43-kDa fragment similar to that of HL-BEK (third lane). The predicted amino-terminal activation fragment of L-BEK therefore appears to be disulfide-linked to the 43-kDa fragment under nonreducing conditions. Amino acid sequencing of the 43-kDa fragment from either HL-BEK or L-BEK gave the sequence Ile-Val-Gly-Gly-Ser-Asp-Ser-Arg-Glu-Gly, indicating that cleavage occurred at the site predicted from the cDNA sequence, after Lys-800 of full-length BEK (5). No amino-terminal sequence could be obtained for pro-L-BEK, pro-HL-BEK, or the 133-kDa chain of HL-BEK, suggesting that the amino terminus of the heavy chain is blocked in these preparations.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Tripsin-diaktifkan HL-BEK telah jelas massa 140 kDa kondisi nonreducing (Fig. 2, kelima lane), mirip dengan uncleaved pro-HL-BEK (keempat lane), dan terdapat dua terkait disulfida fragmen dari 133 dan 43 kDa (jalur kedua dan ketiga). Dibandingkan dengan sampel dicerna tripsin unreduced (Fig. 2, kelima lane), rantai berat 133-kDa (ketiga lane) bernoda relatif samar-samar, menyarankan bahwa rantai berat mungkin sensitif terhadap degradasi oleh tripsin. Massa jelas L-BEK diaktifkan ini juga mirip dengan uncleaved pro-LBEK (Fig. 2, jalur kelapan dan kesembilan), dan atas pengurangan, L-BEK terkandung fragmen 43-kDa mirip dengan HL-BEK (ketiga lane). Fragmen diperkirakan aktivasi amino-terminal L-BEK karena itu tampaknya menjadi disulfida-terhubung ke fragmen 43-kDa di bawah kondisi nonreducing. Asam amino sequencing fragmen 43-kDa dari HL-BEK atau L-BEK memberi urutan Ile-Val-Gly-Gly-Ser-Asp-Ser-Arg-Glu-Gly, menunjukkan bahwa pembelahan terjadi di situs prediksi dari urutan cDNA, setelah Lys-800 dari full-length BEK (5). Urutan amino-terminal tidak dapat diperoleh pro-L-BEK, pro-HL-BEK atau rantai HL-BEK, 133-kDa menyarankan bahwa ujung amino rantai berat diblokir dalam persiapan ini.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Tripsin-diaktifkan HL-BEK memiliki massa jelas 140 kDa bawah nonreducing kondisi (2, jalur kelima Gambar.), Mirip dengan uncleaved pro-HL-BEK (jalur keempat), dan berisi dua fragmen disulfida-linked dari 133 dan 43 kDa (kedua dan jalur ketiga). Dibandingkan dengan tereduksi tripsin-dicerna sampel (Gambar. 2, jalur kelima), 133-kDa berat rantai (jalur ketiga) bernoda relatif sedikit, menunjukkan bahwa rantai berat mungkin sensitif terhadap degradasi oleh tripsin. Massa jelas diaktifkan L-BEK juga mirip dengan uncleaved pro-LBEK (Gambar. 2, kedelapan dan jalur kesembilan), dan setelah pengurangan, L-BEK berisi fragmen 43-kDa mirip dengan HL-BEK ( jalur ketiga). amino-terminal fragmen aktivasi prediksi L-BEK karena itu tampaknya disulfida-terkait dengan fragmen 43-kDa dalam kondisi nonreducing. Asam amino sequencing dari fragmen 43-kDa baik dari HL-BEK atau L-BEK memberi urutan Ile-Val-Gly-Gly-Ser-Asp-Ser-Arg-Glu-Gly, yang menunjukkan bahwa pembelahan terjadi di situs diprediksi dari urutan cDNA, setelah Lys-800 dari full-length BEK (5). Tidak ada urutan amino-terminal dapat diperoleh untuk pro-L-BEK, pro-HL-BEK, atau rantai 133-kDa dari HL-BEK, menunjukkan bahwa ujung amino dari rantai berat diblokir dalam persiapan ini.