Polymerase Chain Reaction (PCR) ass

Polymerase Chain Reaction (PCR) assay and real-time PCR can
be applied with the advantage of not propagating live infectious virus.
Immunohistochemistry can be applied on formalin-fixed tissues
or formalin-fixed cells of vascular endothelium from brain, lung,
mediastinal lymph nodes, spleen, kidney, uterus, placenta and foetus,
using antisera to NiV, rabbit antisera to plaque-purified NiV or biotin-
streptavidin peroxidase-linked detection system [59].
Serological tests
Serum Neutralisation (SN) test is designated as the reference
standard for anti-henipavirus antibody detection [59]. Cultures are
read at 3 days, and those sera that completely block development of CPE
are designated as positive. Immune plaque assay is an option in case of
cytotoxicity. Indirect or capture enzyme-linked immunosorbent assay
(ELISA) can be applied on for detection of IgG and IgM, respectively.
Due to false-positives related to specificity of ELISA, positive reactions
have to be confirmed by SN [59].

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Polimerase reaksi berantai (PCR) assay dan real-time PCR dapat diterapkan dengan keuntungan tidak menyebarkan virus infeksi yang hidup. Immunohistochemistry dapat diterapkan pada jaringan tetap formalin atau tetap formalin sel endotelium vaskular dari otak, paru-paru, Mediastinum kelenjar getah bening, limpa, ginjal, rahim, plasenta dan janin, menggunakan antisera untuk visa non-imigran, kelinci antisera dimurnikan plakat NiV atau biotin-sistem deteksi peroksidase-linked streptavidin [59].Tes serologicalSerum netralisasi (SN) tes yang ditunjuk sebagai referensi standar untuk mendeteksi antibodi anti-henipavirus [59]. Budaya membaca di 3 hari, dan sera orang-orang yang benar-benar menghambat perkembangan CPE ditetapkan sebagai positif. Plakat kekebalan assay adalah pilihan terhadap cytotoxicity. Tidak langsung atau menangkap enzim-linked immunosorbent assay (ELISA) dapat diterapkan pada untuk deteksi IgG dan IgM, masing-masing. Karena palsu-hal positif berkaitan dengan kekhasan ELISA, reaksi positif harus dikonfirmasi oleh SN [59].

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Polymerase Chain Reaction (PCR) assay dan real-time PCR dapat
diterapkan dengan keuntungan tidak menyebarkan virus menular hidup.
Imunohistokimia dapat diterapkan pada jaringan formalin-fixed
atau sel formalin-tetap endotel vaskular dari otak, paru-paru,
kelenjar getah bening mediastinum , limpa, ginjal, rahim, plasenta dan janin,
menggunakan antisera untuk BIS, kelinci antisera plak-dimurnikan BIS atau biotin-
streptavidin peroksidase terkait sistem deteksi [59].
Tes serologis
Serum Netralisasi (SN) tes ditunjuk sebagai acuan
standar untuk deteksi antibodi anti-henipavirus [59]. Budaya yang
dibaca pada 3 hari, dan orang-orang yang benar-benar memblokir sera pengembangan CPE
ditetapkan sebagai positif. Uji plak kekebalan adalah pilihan dalam kasus
sitotoksisitas. Tidak langsung atau capture enzyme-linked immunosorbent assay
(ELISA) dapat diterapkan pada untuk mendeteksi IgG dan IgM, masing-masing.
Karena false-positif terkait dengan spesifisitas ELISA, reaksi positif
harus dikonfirmasi oleh SN [59].