ParticipantsEligibleparticipantswer

Participants
Eligibleparticipantswere1–16yearsofagewithaneGFR.60ml/min
per 1.73 m 2 41,42 who had idiopathic, steroid-dependent nephrotic
syndrome for a minimum of 6 to a maximum of 12 months at the
time of study entry, regardless of disease duration. Participants must
have been receiving high-dose steroids ($0.7 mg/kg per day) 1 con-
tinuously to maintain remission for the 3 months preceding enroll-
ment. Participants were excluded if they had received calcineurin
inhibitors at any time or had received cyclophosphamide or myco-
phenolate in the 6 months before enrollment.
Nephrotic syndrome was defined as proteinuria in the nephrotic
range (.1000 mg/m 2 per day or protein-to-creatinine ratio.4 mg/mg
in a single urine specimen) or proteinuria ranging from 250 to 1000
mg/m 2 perdayinassociationwithhypoalbuminemia(serumalbumin
,2.5 g/dl) or dyslipidemia (total cholesterol.250 mg/dl). Remission
wasdefined asstable proteinuria,150 mg/m 2 perday. Genetic testing
and renal biopsy were not required because juvenile nephrotic syn-
dromeisdiagnosedlargelyonthebasisofaresponsetoprednisone,as
per Kidney Disease Improving Global Outcomes guidelines. 1 Cases
were considered steroid dependent if patients responded to full doses
of prednisone (2 mg/kg) but experienced two consecutive relapses
during prednisone tapering or within 2 weeks of prednisone with-
drawal. 1 Angiotensin-converting enzyme inhibitors or angiotensin-
receptor blockers were used at the discretion of the investigators and
were kept constant during the study.
We excluded childrenwith previous episodes of macrohematuria,
ahistoryofhepatitisBorC,HIVinfection,positivityofanymarkerof
autoimmunity(antinuclearantibody,nuclearDNA,ANCA),andlow
complement C3 levels. Children requiring diuretics, albumin, or
anticoagulants were also excluded.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

PesertaEligibleparticipantswere1–16yearsofagewithaneGFR.60ml/minper 1.73 m 2 41,42 yang memiliki idiopatik, tergantung steroid nefrotikSindrom minimal 6 hingga 12 bulan diwaktu studi entri, terlepas dari durasi penyakit. Peserta harustelah menerima steroid dosis tinggi ($0.7 mg/kg per hari) 1 mem -tinuously untuk mempertahankan remisi untuk 3 bulan sebelumnya mendaftar-ment. Peserta dikeluarkan jika mereka telah menerima calcineurininhibitor setiap saat atau telah menerima siklofosfamid atau myco -phenolate dalam 6 bulan sebelum pendaftaran.Sindrom nefrotik didefinisikan sebagai proteinuria di nefrotikRentang (.1000 mg/m 2 per hari atau ratio.4 protein di-kreatinin mg/mgdalam spesimen tunggal urin) atau proteinuria mulai dari 250 1000perdayinassociationwithhypoalbuminemia mg/m 2 (serumalbumin2.5 g/dl) atau dyslipidemia (total cholesterol.250 mg/dl). Pengampunanwasdefined asstable proteinuria, 150 mg/m 2 perhari. Pengujian genetikdan biopsi ginjal tidak diperlukan karena remaja nefrotik syn -dromeisdiagnosedlargelyonthebasisofaresponsetoprednisone, sebagaisetiap pedoman ginjal meningkatkan hasil Global penyakit. Kasus 1dianggap steroid tergantung jika pasien menanggapi dosis penuhdari prednison (2 mg/kg) tetapi berpengalaman dua berturut-turut relapsesselama prednison meruncing atau dalam waktu 2 minggu setelah prednison dengan-drawal. 1 inhibitor enzim yang mengkonversi angiotensin atau angiotensin-reseptor blocker digunakan pada kebijaksanaan para peneliti dantetap konstan selama studi.Kami dikecualikan episode sebelumnya childrenwith dari macrohematuria,ahistoryofhepatitisBorC, HIVinfection, positivityofanymarkerofautoimun (antinuclearantibody, nuclearDNA, ANCA), andlowmelengkapi C3 tingkat. Anak-anak yang membutuhkan diuretik, albumin, atauantikoagulan juga dikeluarkan.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Peserta
Eligibleparticipantswere1-16yearsofagewithaneGFR.60ml / menit
per 1,73 m2 41,42 yang memiliki idiopatik, tergantung steroid nefrotik
sindrom selama minimal 6 sampai maksimal 12 bulan pada
saat awal penelitian, terlepas dari durasi penyakit. Peserta harus
telah menerima steroid dosis tinggi ($ 0,7 mg / kg per hari) 1 con
menerus untuk mempertahankan remisi selama 3 bulan sebelumnya enroll-
ment. Peserta dikeluarkan jika mereka telah menerima calcineurin
inhibitor setiap saat atau telah menerima siklofosfamid atau cendawan
fenolat dalam 6 bulan sebelum pendaftaran.
Sindrom nefrotik didefinisikan sebagai proteinuria dalam nefrotik
kisaran (0,1000 mg / m 2 per hari atau protein-untuk -creatinine ratio.4 mg / mg
dalam spesimen urin tunggal) atau proteinuria mulai 250-1000
mg / m 2 perdayinassociationwithhypoalbuminemia
(serumalbumin, 2,5 g / dl) atau dislipidemia (Total cholesterol.250 mg / dl). Remisi
wasdefined proteinuria asstable, 150 mg / m 2 perhari. Pengujian genetik
dan biopsi ginjal tidak diperlukan karena remaja nefrotik sindrom
dromeisdiagnosedlargelyonthebasisofaresponsetoprednisone, sebagai
per Penyakit Ginjal Meningkatkan pedoman global Hasil. 1 Kasus
dianggap steroid dependent jika pasien menanggapi dosis penuh
dari prednisone (2 mg / kg) tetapi mengalami dua kambuh berturut-turut
selama prednisone meruncing atau dalam waktu 2 minggu dari prednison dengan-
penarikan. 1 Angiotensin-converting enzyme inhibitor atau angiotensin
receptor blockers yang digunakan pada kebijaksanaan para peneliti dan
disimpan konstan selama penelitian.
Kami dikecualikan childrenwith episode sebelumnya Tingkat C3. Anak-anak yang membutuhkan diuretik, albumin, atau antikoagulan juga dikecualikan.