be maintained above 1,000 ng/mL, in

be maintained above 1,000 ng/mL, indicating a need
for regular drug assaying and individualized dosing
schedules to maintain this level.
Typical doses used in dermatology are 250–500 mg/
day for CQ, 200–400 mg/day for HCQ, and 100–200 mg/
day for QE. Evidence of efficacy is generally seen after
1–3 months of use, but it may take up to 3–6 months
to achieve maximum clinical efficacy. After this time,
the dose may be tapered to a minimum effective dose.
Again, there is no cross-reactivity between QE and
CQ and HCQ.58 Thus, the use of QE in combination
with HCQ and/or CQ has been deemed safe, and an
adverse reaction to the 4-aminoquinolone group does
not preclude the use of QE. In refractory skin conditions,
addition of QE to HCQ or CQ has been deemed
beneficial, and response may be seen in 6–8 weeks after
the addition of QE.59 If QE is added to CQ, the dose of
CQ may need to be decreased to reduce potential for
toxicity. Triquin, a combination of CQ (65 mg), HCQ
(50 mg), and QE (25 mg) was used in the early 1970s.
Nevertheless, the concomitant use of CQ and HCQ
increases the risk for retinopathy (see Section “Complications”).
Thus, this combination should be restricted
to only severe cases. QE is not currently commercially
available; production stopped in 1992. QE powder (veterinary
grade, Sigma) can be formulated into capsules.
Panorama Pharmacy in California, with an additional
purification step, will prepare QE capsules

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

dipertahankan di atas 1.000 ng/mL, menunjukkan kebutuhanuntuk assaying, Refinery biasa obat dan dosis individualJadwal untuk mempertahankan tingkat ini.Dosis khas yang digunakan dalam dermatologi adalah 250-500 mg /hari CQ, 200 – 400 mg/hari untuk HCQ dan 100-200 mg /hari untuk QE. Bukti kemanjuran umumnya terlihat1-3 bulan penggunaan, tapi itu mungkin memakan waktu hingga 3-6 bulanuntuk mencapai maksimum kemanjuran klinis. Setelah waktu ini,dosis dapat tapered untuk dosis efektif minimal.Sekali lagi, ada tidak ada cross-reactivity antara QE danCQ dan HCQ.58 dengan demikian, penggunaan QE dalam kombinasidengan HCQ dan/atau CQ telah dianggap aman, danApakah reaksi merugikan ke grup 4-aminoquinolonetidak menghalangi penggunaan QE. Dalam kondisi kulit yang tahan api,Penambahan QE HCQ atau CQ telah dianggapmenguntungkan, dan respon dapat dilihat dalam 6-8 minggu setelahPenambahan QE.59 jika QE ditambahkan ke CQ, dosisCQ mungkin harus dikurangi untuk mengurangi potensitoksisitas. Triquin, kombinasi CQ (65 mg), HCQ(50 mg), dan QE (25 mg) yang digunakan pada awal tahun 1970.Namun demikian, seiring penggunaan CQ dan HCQmeningkatkan risiko retinopati (Lihat bagian "Komplikasi").Dengan demikian, kombinasi ini harus dibatasiuntuk hanya kasus yang parah. QE tersebut tidak sedang komersialtersedia; produksi dihentikan pada tahun 1992. QE bubuk (hewankelas, Sigma) dapat dirumuskan ke dalam kapsul.Panorama farmasi di California, dengan tambahanlangkah pemurnian, akan mempersiapkan QE kapsul

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

dipertahankan di atas 1.000 ng / mL, menandakan perlunya
untuk pengujian obat teratur dan dosis individual
jadwal untuk mempertahankan tingkat ini.
dosis khas digunakan dalam dermatologi adalah 250-500 mg /
hari untuk CQ, 200-400 mg / hari untuk HCQ, dan 100 -200 mg /
hari untuk QE. Bukti keberhasilan umumnya terlihat setelah
1-3 bulan penggunaan, tapi mungkin diperlukan waktu hingga 3-6 bulan
untuk mencapai kemanjuran klinis yang maksimal. Setelah waktu ini,
dosis dapat dikurangi menjadi dosis efektif minimum.
Sekali lagi, tidak ada reaktivitas silang antara QE dan
CQ dan HCQ.58 demikian, penggunaan QE dalam kombinasi
dengan HCQ dan / atau CQ telah dianggap aman, dan
reaksi yang merugikan kelompok 4-aminoquinolone tidak
tidak menghalangi penggunaan QE. Dalam kondisi kulit tahan api,
penambahan QE ke HCQ atau CQ telah dianggap
menguntungkan, dan respon dapat dilihat dalam 6-8 minggu setelah
penambahan QE.59 Jika QE ditambahkan ke CQ, dosis
CQ mungkin perlu dikurangi untuk mengurangi potensi
toksisitas. Triquin, kombinasi CQ (65 mg), HCQ
(50 mg), dan QE (25 mg) digunakan pada awal tahun 1970.
Namun demikian, penggunaan seiring CQ dan HCQ
meningkatkan risiko retinopati (lihat Bagian "Komplikasi" ).
Dengan demikian, kombinasi ini harus dibatasi
hanya kasus yang parah. QE saat ini tidak komersial
tersedia; produksi berhenti pada tahun 1992. QE bubuk (hewan
kelas, Sigma) dapat dirumuskan ke dalam kapsul.
Panorama Farmasi di California, dengan tambahan
langkah pemurnian, akan mempersiapkan kapsul QE