How to make MethIndex: Materials: l

How to make Meth
Index:

Materials: listed for the lava reaction only
Pre Reaction: very basic review on cleaning you ingredients for more info see wicked rains write up on E/I/RP how to get it!
The Reaction: The lava lamp reaction itself
Post Reaction: Info on what to do after the reaction
FAQ’s: Its Recommended you read the all the FAQs before starting the reaction.
Why it takes time: very detailed explanation why long wet rxns work
Final thoughts: self explanatory


Materials:

• Lava lamp
• (pseudo)ephedrine
• Red Phosphorus
• Iodine
• D-H20 (Distilled Water)


Pre Reaction:


get some 25mg ephedrine pills that are easily cleaned with a TCE pull and cold dry acetone wash (be sure all the TCE is gone before adding acetone cause they react with each other, the acetone wash isn't essential, but you can never get the ephedrine clean enough).

shake the strikers in hot water, shake off the red in acetone, then muriatic acid boils on the red while outside, then wash with lots of water, wrap paper towels around the filter and squeeze dry, empty out on some paper and chop and dry well.

add 1 pint 7% tincture to 2 cups water and 2 shot glasses of muriatic acid then 1 pint hydrogen peroxide, mix well while adding, cover and let sit in closet 12 hours, then filter with double filter and wash with lots of water, wrap paper towels around it and squeeze completely dry, then wrap in dry towels and put in a jar and pour damp rid over it and let it sit a day.


The Reaction:

It’s recommended you read all the FAQs before starting the lava lamp reaction.

Buy a 25 watt lava lamp (flea markets have the cheapest) with a bottle top that can be popped or screwed off. It seems there are tops that are attached, screw off, and pop off. The screw off type is preferred, then the pop off, the attached kinds should be avoided as there is no way to take off the top without chipping the glass.


If using homemade RP + I then….
10mL distilled water + 10g (pseudo)ephedrine (extracted well) + 7.5g red phosphorus (extracted fresh from matchbook strikers) + 15g iodine (extracted from 7% iodine tincture and dried well)


If lab grade use equal mass of iodine as ephedrine, and half the mass of red phosphorus as ephedrine. If using iodine and red phosphorus from tincture and matchbook strikers then use 50% more than if it were lab grade. Use equal mass of distilled water as ephedrine regardless.

There are 3 kinds of lava lamps there is a 40 watt, a 30 watt, and a 25 watt lamp.

As a rule of thumb, the ideal size cook is half the wattage as grams of ephedrine (40 watt is good for 20g cook, 30 watt for 15g, 25 watt for 10g-12g) and let it go 36 hours, some cooks (especially smaller than ideal) can be done in 24 hours (just check it and make sure the RP sinks to the bottom like bricks, and all the other signs of the reaction being done). The size of cook can be increased slightly but will need to increase time of cook as well. It’s recommended to just get more lamps though than try bigger cooks.

Tape a punch balloon to the top of the lava lamp.

After 48 hours check it and make sure if it is ready, then work it up as usual

Gassing, washing, and recrystalization is a very good idea

Yields vary, but expect 5g minimum, more like 6g

unsure what the inside temperature of the lava lamp will be, and sure to vary from lamp to lamp, but if you want to be sure the reaction will take place then you will need to check the temp inside the bottle.

Measure the temp after an hour (when it usually is going good as a lava lamp), and go from there

I would suggest that you try it first with just some water in your lava lamp, and a thermometer suspended with a string or something, so you can find out what temperature a 25w bulb will produce. You might have to wait a few hours before you take a reading. That way you'll know, and won't have to waste precursors.

90 Celsius is sufficient however you want a temp of slightly over 100 Celsius inside flask, anywhere from 90-120 is fine though, lower the temp the longer the cook time needed.

When first tried there was doubt the 25 watt gave off enough heat, but it does, however it is barely enough get the job done.

Optional*
[It is a really good idea to cover the bottom of the bottle with aluminum foil, this increases the temperature as well as blocks the photo energy which can cause free radicals from the iodine (not good).]

After all this is in place simply turn on your lava lamp and check back 48 hours later. * See the FAQs on how to mix your starting reactants.


Post Reaction

Here is an improved post reaction

after the reaction is done, turn off the lamp and let it cool so you can hold it. Add equal volume hot water and shake well, then immediately pour into funnel with 3 prewet filters and a few cotton balls stuffed in the neck. Pour a small amount of hot water in the bottle again and get the last of the red out. Collect the filtered liquid and pour over the filters and red until it comes out with no tiny red particles in suspension (shine flashlight in it if it helps). Pour half the volume of collected liquid through the filters and collect it in the jar, save the filters to clean and reuse the red on it.

Now you should have 3-5 times the volume of the original post reaction solution in the jar. Add equal volume of hot VM&P naphtha (or whatever non-polar solvent you are going to use to pull the freebase) and mix well and let sit 15 minutes, siphon off the top layer and throw away. Repeat the wash until it comes out clean, once or twice more. these naphtha washes get out all the naphtha soluble trash so when you pull the freebase there is no naphtha soluble trash you need to clean up later

while that shit is separating into layers, mix up a 25% lye solution, 1g lye per 4mL water, it will heat up when mixed, so mix slow, and let cool to room temperature before using

add 10mL naphtha per gram of ephedrine used. Add the lye solution a few mL at a time, it should turn milky white where it hits, then go back to the yellowish color. Keep adding the lye solution every 30 seconds or so until it stays milky white and you get that fish smell, then it is ready (no pH strips needed!) no matter what the pH reads. be sure when adding the lye solution that it doesn't get too hot or yields will suffer, just give it time and it will cool

let the solution sit 15 minutes to separate into 2 layers, siphon up the top layer and save it. Repeat the adding naphtha and lye solution again and pull off the top layer again after waiting an hour or two. Add more lye and non-polar and let it sit a whole day before siphoning to get the last of it. Each naphtha pull should make the bottom layer less and less yellow. While it is sitting though go on with the procedure and go back to this afterward

now just gas the top layers with sulfuric acid and salt and filter out the product, then do an ice cold dry acetone wash and dry alcohol/acetone crystallization and you are left with some nice crystals. The crystallization is not really needed since you naphtha washed the post reaction solution and there isn't much trash in the gassed out product. The acetone wash alone is enough to clean it up nicely. However crystallization makes it look nicer and the crystals are big and clear.

go back to the saved solution and pull off the top layer and gas, then clean it up and that should be all of it. if your yield is too low (under 40% is considered low, 50% is fine, 60% and higher is great), might want to go back to the bottom layer with the water/lye/trash to see if a hot naphtha pull will get anymore, but it is doubtful. Also, might want to check the acetone and alcohol used to clean up the final product, any water still in them will eat up some product, so just evaporate it, although there is sure to be all the trash in there too. it is a good idea to save everything until the final product is obtained and the yields considered satisfactory. This way you will not throw out perfectly good product, "waste not want not"


FAQs

Question: Could SWIM do this same rxn, but for only 2-2.5 hours. What might the results look like then?

Answer: You wouldn't get full conversion, which is the whole point of the long wet reduction. You would need to decrease the amount of water by half.

Question: What order should the E,RP and I2 be mixed in and how should they be mixed?

Answer: Add water, then (pseudo)ephedrine then RP. Let it mix well make sure you grind them up to a fine powder (use a fine sieve as a indicator that there grinded up properly) then add them in, and stir and swirl it around so it all dissolves. Do that for maybe 10 minutes before adding the iodine. When adding the I2(iodine) swirl it in until it kicks off then let it sit and turn on the lava lamp. It should bubble and kind of stirs itself in a way although manual occasional swirling doesn’t hurt anything. Use a glass stir rod when mixing and/or swirling and not a metal one because anything metal reactions. Make sure it’s a long glass stir rod because of the long tall walls of the lava lamp 

Question: Can you overcook this reaction? is it bad ? ..ect

Answer: If you let it go too long it will convert back from meth to ephedrine usually after around 7 days. As a rule of thumb don’t let your maximum cooking time extend 3days and 2 days is the normal maximum.

Question: at what temp do things start to get too hot and I get those red RP smoke fires?

Answer: well you mostly get these on short dry cooks. This is a long wet cook and hence doesn’t smoke up nearly as much and don’t even come close to a red phosphorus fire. Its mostly because of the 10ml of water mixed in there is at least double of what a short dry cook has. To put it another way it dilutes the HI acid, slowing the rate of reaction of ephedrine into the intermediates and then into meth. For newbies what that means is more water slows the reaction and allow

Hasil (Melayu) 1:

Bagaimana untuk membuat MethIndeks: Bahan: disenaraikan untuk lava tindak balas sahaja Reaksi pra: sangat asas kajian mengenai pembersihan anda bahan-bahan untuk maklumat lanjut lihat hujan zalim menulis di E/I/ganjaran bagaimana untuk mendapatkannya! Tindak balas: Lava lamp tindak balas itu sendiri Tindak balas post: Maklumat tentang apa yang perlu dilakukan selepas tindak balas Soalan Lazim: yang disarankan anda membaca semua soalan itu sebelum memulakan tindak balas. Mengapa ia mengambil masa: penjelasan yang amat terperinci mengapa lama basah rxns kerja Akhir fikiran: sendiri penjelasan Bahan-bahan: • Lampu lava alkaloid • (pseudo) • Fosforus merah • Iodin • D-H20 (air suling) Reaksi pra: Dapatkan beberapa 25mg pil diet yang mudah dibersihkan dengan TCE tarik dan basuh acetone kering sejuk (pastikan semua TCE itu tidak hilang sebelum menambah acetone sebab mereka bertindak balas antara satu sama lain, basuh acetone tidak penting, tetapi anda tidak boleh mendapatkan alkaloid yang bersih cukup). goncang penunjuk-penunjuk perasaan di air panas, renjiskan merah di acetone, maka muriatic asid bisul pada merah semasa di luar, kemudian basuh dengan air, tuala kertas Balut di sekitar penapis dan squeeze Kering, kosongkan dalam beberapa kertas dan COP baik cucian. menambah rasa 7% 1 pint 2 cawan air dan 2 ditembak gelas muriatic asid maka 1 pint hidrogen peroksida, Campurkan juga sambil menambah, tutup dan biarkan duduk dalam almari 12 jam, kemudian Tapis dengan penapis double dan basuh dengan banyak air, Balut tuala kertas sekitar ia dan squeeze betul-betul Kering, kemudian bungkus dalam tuala kering dan dimasukkan ke dalam balang yang dan tuangkan lembap membuangnya ke atas dan biarkan ia setiap hari. Tindak balas: Adalah disyorkan anda membaca semua soalan lazim sebelum memulakan tindak balas lampu lava. Beli 25 watt lava lampu (mempunyai pasar lambak yang termurah) dengan bahagian atas botol yang boleh muncul atau screwed off. Ia seolah-olah ada puncak yang dilampirkan, skru, dan pop mati. Skru dari jenis yang dipilih, maka pop off, jenis-jenis dilampirkan harus dielakkan kerana tidak ada cara untuk mengambil bahagian atas tanpa kerepek glass ini. Jika menggunakan Mata Ganjaran buatan sendiri + I kemudian... 10mL suling air + alkaloid 10g (pseudo) (petikan juga) + 7.5g red fosforus (dipetik segar daripada penunjuk-penunjuk perasaan matchbook) + iodin 15g (petikan dari rasa 7% iodin dan dikeringkan juga) Jika gred makmal menggunakan jisim yang sama dengan iodin seperti alkaloid, dan setengah jisim fosforus merah sebagai alkaloid. Jika menggunakan iodin dan red fosforus daripada penunjuk-penunjuk perasaan yang rasa dan matchbook kemudian gunakan 50% lebih jika ia adalah gred makmal. Menggunakan jisim air suling yang sama sebagai alkaloid tanpa mengira. Terdapat 3 jenis lampu lava adalah watt yang 40, watt yang 30 dan 25 watt lampu. Sebagai amalan biasa, masak saiz yang sesuai adalah setengah wattage seperti gram alkaloid (40 watt adalah baik untuk masak 20g, 30 watt untuk g 15, 25 watt bagi 10g hingga 12g) dan biarkan ia pergi 36 jam, beberapa Tukang masak (terutamanya lebih kecil daripada ideal) boleh dilakukan dalam 24 jam (lihat hanya ia dan pastikan Mata Ganjaran tenggelam ke bawah seperti batu-bata dan semua lain-lain tanda-tanda tindak balas yang dilakukan). Saiz masak boleh meningkat sedikit tetapi perlu meningkatkan masa masak juga. Telah disyorkan untuk hanya mendapat lebih banyak lampu walaupun cuba Tukang masak yang lebih besar. Pita yang punch belon ke atas lampu lava. Selepas 48 jam semak dan pastikan jika ianya telah sedia, kemudian bekerja seperti biasa Gassing, basuh dan recrystalization adalah idea yang sangat baik Hasil berbeza-beza, tetapi sekurang-kurangnya 5g, seperti 6g setiap satu tidak pasti apa dalam suhu lampu lava akan dan pasti berbeza-beza dari satu lampu untuk lampu, tetapi jika anda mahu untuk memastikan tindak balas akan mengambil tempat maka anda perlu menyemak temp di dalam botol. Mengukur temp tersebut selepas sejam (Bilakah ia biasanya akan baik sebagai lampu lava), dan pergi dari situ Saya ingin mencadangkan bahawa anda mencubanya terlebih dahulu dengan hanya sedikit air dalam lampu lava anda, dan termometer yang digantung dengan rentetan atau sesuatu, supaya anda boleh mengetahui suhu apa mentol 25w akan menghasilkan. Anda mungkin perlu menunggu beberapa jam sebelum anda mengambil bacaan. Dengan cara ini anda akan tahu, dan tidak perlu membuang banyak. 90 celcius adalah mencukupi namun anda mahu temp daripada sedikit lebih daripada 100 Celsius dalam flask, di mana-mana daripada 90-120 yang halus walaupun, rendah temp yang panjang masa masak diperlukan. Apabila pertama kali cuba tiada adalah keraguan dalam 25 watt memberi off haba yang mencukupi, tetapi ia tidak, bagaimanapun ianya hampir tidak cukup mendapatkan pekerjaan yang dilakukan. Pilihan * [Ianya satu idea yang benar-benar baik untuk menutup bahagian bawah botol dengan kerajang aluminium, ini meningkatkan suhu serta menghalang tenaga foto yang boleh menyebabkan radikal dari iodin yang (tidak baik).] Selepas semua ini adalah di tempat hanya pasang lampu lava anda dan menyemak kembali 48 jam kemudian. * Sila lihat Soalan Lazim mengenai cara-cara untuk reactants permulaan anda. Tindak balas Post Inilah reaksi post yang lebih baik selepas tindak balas dilakukan, mematikan lampu dan biarkan ia sejuk supaya anda boleh memegangnya. Tambah air panas sama isipadu dan goncang, maka dengan serta-merta Tuangkan ke dalam corong 3 penapis prewet dengan beberapa bebola kapas yang disumbat pada bahagian leher. Tuangkan sedikit air panas dalam botol lagi dan mendapatkan terakhir itu keluar merah. Mengumpul cecair yang ditapis dan Tuangkan ke atas penapis dan merah sehingga ia datang dengan tiada zarah kecil merah dalam penggantungan (Kasut lampu suluh di dalamnya jika ia membantu). Tuangkan separuh isi padu cecair yang dikumpulkan melalui penapis dan mengumpulnya dalam balang, simpan penapis untuk membersihkan dan guna semula merah di atasnya. Sekarang anda harus mempunyai 3 - 5 kali jumlah asal post reaksi penyelesaian dalam balang. Menambah bilangan panas naphtha Fels VM & P yang sama (atau apa-apa pelarut bukan-polar anda akan menggunakan untuk tarik freebase ini) dan Gaul dan biarkan setiap 15 minit, menyedut off lapisan dan buang. Mengulangi membasuh ini sehingga ia keluar bersih, sekali atau dua kali lebih. washes naphtha Fels ini mendapatkan semua naphtha Fels larut sampah supaya apabila anda menarik freebase terdapat tiada sampah larut naphtha Fels anda perlu Bersihkan kemudian Walaupun najis itu mengasingkan kepada lapisan, gaulkan sehingga penyelesaian lye 25%, lye 1g setiap 4mL air, ia akan memanaskan apabila bercampur-campur, jadi Campurkan perlahan dan biarkan sejuk ke suhu bilik sebelum menggunakan Tambah naphtha Fels 10mL setiap gram alkaloid yang digunakan. Menambah penyelesaian lye beberapa mL pada satu masa, ia perlu bertukar cecair putih di mana ia melanda, kemudian kembali ke warna kekuningan. Sentiasa menambah penyelesaian lye setiap 30 saat atau jadi sehingga ia kekal cecair putih dan anda mendapat yang ikan bau, maka ia adalah sedia (tiada pH jaluran diperlukan!) tidak kira apa yang pH yang membaca. Pastikan apabila menambah penyelesaian lye yang ia tidak menjadi terlalu panas atau hasil akan menderita, hanya memberikan ia masa dan ia akan menyejukkan Biarkan penyelesaian setiap 15 minit hingga berpecah menjadi 2 lapisan, menyedut sehingga lapisan dan menyimpannya. Ulangi naphtha Fels menambah dan penyelesaian lye lagi dan tarik lapisan atas sekali lagi selepas menunggu satu atau dua jam. Menambah lebih banyak lye dan bukan-polar dan biarkan ia duduk sehari suntuk sebelum siphoning untuk mendapatkan yang terakhir itu. Tarik naphtha Fels setiap perlu membuat lapisan bawah kurang kuning. Semasa ia sedang bersidang walaupun pergi dengan prosedur dan kembali ke ini selepas itu kini hanya gas lapisan teratas dengan asid sulfurik dan garam dan penapis keluar produk, lakukan dengan ais sejuk kering acetone basuh dan penghabluran alkohol/acetone kering dan anda ditinggalkan dengan beberapa Kristal yang bagus. Penghabluran itu tidak benar-benar diperlukan memandangkan naphtha Fels anda dibasuh penyelesaian tindak balas post dan tidak ada sampah banyak dalam produk gassed keluar. Basuh acetone sahaja sudah cukup untuk membersihkan baik. Walau bagaimanapun penghabluran menjadikan ia kelihatan lebih bagus dan kristal yang besar dan jelas. go back to the saved solution and pull off the top layer and gas, then clean it up and that should be all of it. if your yield is too low (under 40% is considered low, 50% is fine, 60% and higher is great), might want to go back to the bottom layer with the water/lye/trash to see if a hot naphtha pull will get anymore, but it is doubtful. Also, might want to check the acetone and alcohol used to clean up the final product, any water still in them will eat up some product, so just evaporate it, although there is sure to be all the trash in there too. it is a good idea to save everything until the final product is obtained and the yields considered satisfactory. This way you will not throw out perfectly good product, "waste not want not" FAQs Question: Could SWIM do this same rxn, but for only 2-2.5 hours. What might the results look like then? Answer: You wouldn't get full conversion, which is the whole point of the long wet reduction. You would need to decrease the amount of water by half. Question: What order should the E,RP and I2 be mixed in and how should they be mixed? Answer: Add water, then (pseudo)ephedrine then RP. Let it mix well make sure you grind them up to a fine powder (use a fine sieve as a indicator that there grinded up properly) then add them in, and stir and swirl it around so it all dissolves. Do that for maybe 10 minutes before adding the iodine. When adding the I2(iodine) swirl it in until it kicks off then let it sit and turn on the lava lamp. It should bubble and kind of stirs itself in a way although manual occasional swirling doesn’t hurt anything. Use a glass stir rod when mixing and/or swirling and not a metal one because anything metal reactions. Make sure it’s a long glass stir rod because of the long tall walls of the lava lamp  Question: Can you overcook this reaction? is it bad ? ..ect Answer: If you let it go too long it will convert back from meth to ephedrine usually after around 7 days. As a rule of thumb don’t let your maximum cooking time extend 3days and 2 days is the normal maximum. Question: at what temp do things start to get too hot and I get those red RP smoke fires? Answer: well you mostly get these on short dry cooks. This is a long wet cook and hence doesn’t smoke up nearly as much and don’t even come close to a red phosphorus fire. Its mostly because of the 10ml of water mixed in there is at least double of what a short dry cook has. To put it another way it dilutes the HI acid, slowing the rate of reaction of ephedrine into the intermediates and then into meth. For newbies what that means is more water slows the reaction and allow

Hasil (Melayu) 2:

Bagaimana untuk membuat Meth
Index: Bahan-bahan: disenaraikan untuk reaksi lava hanya Pre Reaksi: kajian sangat asas mengenai pembersihan anda bahan-bahan untuk maklumat lanjut lihat hujan jahat menulis di E / I / RP bagaimana untuk mendapatkannya! Reaksi ini: Reaksi lampu lava sendiri Catat tindak balas: Maklumat apa yang perlu dilakukan selepas tindak balas Soalan Lazim Its lawatan anda membaca semua Soalan Lazim sebelum memulakan tindak balas. Mengapa ia mengambil masa: penjelasan yang sangat terperinci mengapa lama rxns basah bekerja Akhir fikiran: self-nota bahan-bahan: • lampu Lava • (pseudo) ephedrine • Red Fosforus • Iodin • D-H20 (Distilled Water) Reaksi Pre: mendapatkan beberapa pil 25mg ephedrine yang mudah dibersihkan dengan tarik TCE dan sejuk mencuci aseton kering (pastikan semua TCE itu hilang sebelum menambah aseton menyebabkan mereka bertindak balas antara satu sama lain, mencuci aseton yang tidak penting, tetapi anda tidak boleh mendapatkan ephedrine yang cukup bersih). menggoncang penyerang dalam air panas, renjiskan merah dalam aseton, kemudian bisul asid muriatic pada merah manakala di luar, kemudian basuh dengan air yang banyak, balut tuala kertas di sekitar penapis dan memerah kering, mengeluarkan air daripada di atas kertas dan memotong dan kering juga. tambah 1 pain 7% berwarna untuk 2 cawan air dan 2 gelas pukulan asid muriatic kemudian 1 pain hidrogen peroksida , gaul sambil menambah, tutup dan biarkan duduk di dalam almari 12 jam, kemudian menapis dengan penapis double dan basuh dengan air yang banyak, balut tuala kertas di sekitarnya dan memerah benar-benar kering, kemudian balut dalam tuala kering dan dimasukkan ke dalam balang dan tuangkan lembap menghilangkan atasnya dan biarkan sehari. Reaksi ini: Ia adalah disyorkan anda membaca semua Soalan Lazim sebelum memulakan reaksi lampu lava. Beli 25 watt lampu lava (pasar lambak mempunyai yang paling murah) dengan bahagian atas botol yang boleh muncul atau diskrukan off. Ia seolah-olah terdapat puncak yang melekat, skru di luar, dan meninggal. Skru off jenis yang disukai, maka pop off, jenis dilampirkan harus dielakkan kerana tidak ada cara untuk mengambil kira atas tanpa kerepek glass itu. Jika menggunakan RP buatan sendiri + Saya kemudian .... 10ml air suling + 10 g (pseudo ) ephedrine (diambil juga) + 7.5g fosforus merah (diambil segar dari penyerang Matchbook) + 15g iodin (diambil dari 7% iodin berwarna dan kering juga) Jika penggunaan makmal gred massa sama iodin sebagai ephedrine, setengah jisim fosforus merah sebagai ephedrine. Jika menggunakan iodin dan fosforus merah dari berwarna dan Matchbook penyerang kemudian menggunakan 50% lebih daripada jika ia adalah gred makmal. Gunakan massa air suling yang sama seperti ephedrine tanpa mengira. Terdapat 3 jenis lampu lava terdapat 40 watt, 30 watt, dan lampu 25 watt. Sebagai peraturan ibu jari, saiz masak yang ideal adalah separuh watt sebagai gram ephedrine (40 watt adalah baik untuk tukang masak 20g, 30 watt untuk 15g, 25 watt untuk 10g-12g) dan biarkan ia pergi 36 jam, beberapa tukang masak (terutamanya yang lebih kecil daripada yang ideal) dapat dilakukan dalam masa 24 jam (hanya menyemak dan memastikan RP tenggelam ke bawah seperti batu-bata, dan semua tanda-tanda tindak balas yang dilakukan). Saiz masak boleh meningkat sedikit tetapi perlu meningkatkan masa masak juga. Ia disyorkan untuk hanya mendapatkan lebih banyak lampu walaupun daripada cuba tukang masak yang lebih besar. Pita belon punch ke puncak lampu lava. Selepas 48 jam menyemak dan memastikan jika ia bersedia, kemudian bekerja sehingga seperti biasa Gassing, membasuh, dan recrystalization adalah idea yang sangat baik Kadar hasil berbeza-beza, tetapi mengharapkan 5g minimum, lebih seperti 6g pasti apa suhu di dalam lampu lava akan, dan pasti untuk mengubah lampu untuk lampu, tetapi jika anda ingin memastikan tindak balas akan berlaku kemudian anda perlu menyemak temp di dalam botol. Mengukur temp selepas satu jam (apabila ia biasanya akan baik sebagai lampu lava), dan pergi dari sana saya cadangkan anda mencuba terlebih dahulu dengan hanya sedikit air dalam lampu lava anda dan termometer digantung dengan tali atau sesuatu, supaya anda boleh mengetahui apa suhu mentol 25w akan menghasilkan. Anda mungkin perlu menunggu beberapa jam sebelum anda mengambil bacaan. Dengan cara itu anda akan tahu, dan tidak akan perlu membuang prekursor. 90 Celsius adalah mencukupi tetapi anda mahu temp daripada sedikit lebih 100 Celsius dalam kelalang, di mana sahaja 90-120 adalah baik walaupun, menurunkan temp semakin lama masa yang masak diperlukan. Ketika mula-mula cuba terdapat keraguan 25 watt itu segera panas yang cukup, tetapi ia, namun ia hanya cukup mendapatkan pekerjaan yang dilakukan. Pilihan * [Ia adalah idea yang benar-benar baik untuk menutup bahagian bawah botol dengan aluminium foil, ini meningkatkan suhu serta blok tenaga gambar yang boleh menyebabkan radikal bebas daripada iodin (tidak baik).] Selepas semua ini adalah di tempat anda hanya perlu hidupkan lampu lava anda dan semak kembali 48 jam kemudian. * Lihat Soalan Lazim bagaimana untuk campuran bahan tindak balas bermula anda. Post Reaksi Berikut adalah jawatan tindak balas yang lebih baik selepas tindak balas itu dilakukan, matikan lampu dan biarkan ia sejuk supaya anda boleh memegangnya. Menambah jumlah yang sama air panas dan goncang dengan baik, maka segera tuangkan ke dalam corong dengan 3 penapis prewet dan bola kapas beberapa disumbat di leher. Tuangkan sedikit air panas dalam botol lagi dan mendapatkan terakhir keluar merah. Mengumpul cecair ditapis dan curahkanlah di atas penapis dan merah sehingga ia keluar tanpa zarah merah kecil dalam penggantungan (bersinar lampu suluh di dalamnya jika ia membantu). Tuangkan separuh isi padu cecair yang dikumpul melalui penapis dan mengumpul dalam balang, kecuali penapis untuk membersihkan dan menggunakan semula merah di atasnya. Sekarang anda perlu mempunyai 3-5 kali jumlah asal penyelesaian jawatan tindak balas dalam balang. Menambah jumlah yang sama panas VM & P naphtha (atau apa sahaja pelarut bukan kutub anda akan gunakan untuk tarik Freebase) dan gaul rata dan biarkan duduk 15 minit, mengepam lapisan atas dan buang. Ulangi basuhan sehingga ia keluar bersih, sekali atau dua kali lagi. ini mencuci naphtha keluar semua sampah naphtha larut supaya apabila anda menarik Freebase tidak ada sampah larut naphtha anda perlu membersihkan kemudian manakala najis yang memisahkan ke dalam lapisan, adukkan penyelesaian landa 25%, 1g landa setiap air 4ml, ia akan menjadi panas apabila dicampur, jadi kacau perlahan, dan biarkan sejuk ke suhu bilik sebelum menggunakan tambah 10ml naphtha per gram ephedrine digunakan. Tambah penyelesaian landa yang mL beberapa pada satu masa, ia perlu bertukar putih susu di mana ia mencecah, kemudian kembali kepada warna kekuningan. Terus menambah penyelesaian landa setiap 30 saat atau lebih sehingga ia kekal putih susu dan anda mendapat bau ikan, maka ia bersedia (tiada jalur pH diperlukan!) Tidak kira apa pH itu berbunyi. pastikan apabila menambah penyelesaian landa bahawa ia tidak terlalu panas atau hasil yang akan menderita, hanya memberikan masa dan ia akan menyejukkan biarkan penyelesaian duduk 15 minit untuk memisahkan kepada 2 lapisan, sifon sehingga lapisan atas dan menyimpannya. Ulang nafta dan lye penyelesaian menambah lagi dan tarik luar lapisan atas semula selepas menunggu satu atau dua jam. Tambah lagi landa dan bukan kutub dan biarkan ia duduk sepanjang hari sebelum menggoyahkan untuk mendapatkan yang terakhir itu. Setiap tarik naphtha perlu membuat lapisan bawah kurang dan kurang kuning. Walaupun ia sedang duduk walaupun pergi dengan prosedur dan kembali ke ini selepas itu kini hanya gas lapisan atas dengan asid sulfurik dan garam dan menapis produk, kemudian melakukan ais sejuk mencuci aseton kering dan alkohol kering / aseton penghabluran dan anda ditinggalkan dengan beberapa kristal bagus. Penghabluran itu tidak benar-benar diperlukan kerana anda naphtha membasuh penyelesaian jawatan reaksi dan tidak banyak sampah dalam produk diserang dgn gas beracun keluar. Mencuci aseton sahaja sudah cukup untuk membersihkannya sehingga baik. Walau bagaimanapun penghabluran menjadikan ia kelihatan lebih bagus dan kristal yang besar dan jelas. Kembali kepada penyelesaian yang disimpan dan tarik lapisan atas dan gas, kemudian membersihkannya dan yang perlu semua itu. jika kadar hasil anda adalah terlalu rendah (di bawah 40% dianggap rendah, 50% adalah baik, 60% dan lebih tinggi adalah besar), mungkin mahu kembali ke lapisan bawah dengan air / sabun / sampah untuk melihat jika naphtha tarik panas akan mendapat lagi, tetapi ia ragu. Juga, mungkin mahu menyemak aseton dan alkohol digunakan untuk membersihkan produk akhir, air yang masih dalam mereka akan memakan beberapa produk, jadi hanya menguap, walaupun ada pasti menjadi semua sampah di sana juga. ia adalah idea yang baik untuk menjimatkan segala-galanya sehingga produk akhir diperolehi dan hasil yang dianggap memuaskan. Dengan cara ini anda tidak akan membuang produk sempurna baik, "membazirkan tidak mahu tidak" Soalan Lazim Soalan: boleh berenang cookies rxn sama, tetapi hanya 2-2,5 jam. Apa yang mungkin hasilnya kelihatan seperti itu? Jawapan: Anda tidak akan mendapat penukaran penuh, yang merupakan titik keseluruhan pengurangan basah panjang. Anda perlu untuk mengurangkan jumlah air yang separuh. Soalan: Apakah perintah harus E, RP dan I2 dicampur dalam dan bagaimana sekiranya mereka bercampur? Jawab: Tambah air, maka (pseudo) ephedrine kemudian RP. Biarkan ia gaul pastikan anda mengisar mereka sehingga serbuk halus (gunakan penapis halus sebagai petunjuk bahawa ada dikisar dengan betul) kemudian menambah mereka dalam, dan kacau dan pusaran di sekitar jadi ia larut. Berbuat demikian untuk mungkin 10 minit sebelum menambah iodin. Apabila menambah I2 (iodin) pusaran dalam sehingga ia bermula maka hendaklah ia duduk dan menghidupkan lampu lava. Yang sepatutnya gelembung dan jenis membangkitkan dirinya dengan cara walaupun manual berpusar-sekala tidak menyakitkan apa-apa. Gunakan kacau rod kaca mencampur dan / atau berputar-putar dan bukan satu logam kerana apa-apa tindak balas logam. Pastikan ia adalah satu kaca lama kacau rod kerana dinding tinggi panjang lampu lava  Soalan: Bolehkah anda terlalu lama tindak balas ini? ia tidak baik? ..ect Jawapan: Jika anda membiarkan ia pergi terlalu lama ia akan menukar kembali dari meth kepada ephedrine biasanya selepas sekitar 7 hari. Sebagai peraturan ibu jari jangan biarkan masa memasak maksimum anda melanjutkan 3hari dan 2 hari adalah maksimum biasa. Soalan: apa temp melakukan perkara yang mula menjadi terlalu panas dan saya mendapatkan orang-orang merah RP kebakaran asap? Jawab: baik anda kebanyakannya mendapatkan ini pada tukang masak kering yang pendek. Ini adalah tukang masak basah yang panjang dan oleh itu tidak berhenti sehingga hampir sebanyak dan tidak juga datang dekat dengan api fosforus merah. Kebanyakannya kerana 10ml air bercampur-campur dalam terdapat sekurang-kurangnya dua kali ganda daripada apa yang seorang tukang masak kering yang pendek mempunyai. Untuk meletakkan ia satu lagi cara ia mencairkan asid HI, memperlahankan kadar tindak balas ephedrine ke dalam perantaraan dan kemudian ke dalam meth. Untuk pemula apa yang bermakna adalah lebih banyak air melambatkan tindak balas dan membolehkan