Unlike many molluscs, sea hares of

Unlike many molluscs, sea hares of the genus Aplysia lack a shell for protection from attacks by predators.
Instead, they rely on a variety of other anti-predation strategies, such as cryptic coloration (Thompson, 1960), distasteful skin or body wall (Ambrose and Givens,1979; Kinnel et al., 1979), and the secretions ink and opaline (Johnson and Willows, 1999).
When a sea hare is disturbed or attacked by a predator, it may release ink and opaline independently from two glands (Tritt and Byrne,1980; Walters and Erickson, 1986; Prince et al., 1998), mixed in the mantle cavity and directed toward the site of attack (Walters and Erickson, 1986; Walters et al., 1993; Johnson and Willows, 1999).
Several studies have demonstrated that ink and opaline
can act as anti-feedants to predators such as birds, fishes,
crustaceans and sea anemones (DiMatteo, 1981, 1982;
Walters et al., 1993; Pennings, 1994; Nolen et al., 1995;
Kicklighter et al., 2005), suggesting that ink and opaline
may serve as chemical defenses facilitating the survival of
Aplysia when attacked by predators. Thus far, only two
direct tests of the survival value of ink and opaline have
been performed. Nolen et al. (1995) demonstrated that ink
facilitated the escape of Aplysia californica from the sea
anemone Anthopleura xanthogrammica (based on the
radial pattern on the oral disk of their A. xanthogrammica,
the species was most likely misidentified and was probably
Anthopleura sola (Pearse and Francis, 2000)), eliciting
gastrovascular eversions and tentacle shriveling and
retraction. Using the California spiny lobster (Panulirus
interruptus) as a predator, Kicklighter et al. (2005) found
that ink and opaline allowed A. californica to survive
predatory attacks via multiple mechanisms including
phagomimicry, sensory disruption and deterrence.
Despite the number of studies documenting that
Aplysia ink and opaline secretions repel predators or
arrest predation, only Kicklighter et al. (2005) have
identified the specific active components of these secretions.
In their study, free amino acids (such as taurine) in
ink and opaline were identified that stimulated appetitive
behavior in lobsters, causing them to attend to a false
food stimulus—the secretions.
From an analytical standpoint, much is known regarding
the composition of ink and opaline. Several
studies have shown that ink contains pigments from the
sea hare's red algal diet, along with proteins and low
molecular mass components (e.g., Christomanos, 1955;
Nishibori, 1960; Winkler, 1969; Troxler et al., 1981;
MacColl et al., 1990; Prince et al., 1998; Yang et al.,
2005). Opaline contains considerable proteinaceous
material and some brominated metabolites (reviewed in
Johnson and Willows, 1999). In spite of the considerable
chemical and biochemical efforts to elucidate the
constituents of ink and opaline, whether these components
influence predator behavior is not known. Identification
of chemical defensive molecules is important
to help elucidate the mechanisms by which they operate
against predators, leading to a better understanding of the
processes governing predator–prey interactions.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Tidak seperti banyak moluska, laut hares genus Aplysia kekurangan shell untuk perlindungan dari serangan oleh predator.Sebaliknya, mereka bergantung pada berbagai strategi anti predasi lainnya, seperti samar pewarnaan (Thompson, 1960), tidak menyenangkan kulit atau tubuh dinding (Ambrose dan Givens, 1979; Kinnel et al., 1979), dan sekresi tinta dan opaline (Johnson dan Willows, 1999).Ketika hare laut terganggu atau diserang oleh predator, itu dapat melepaskan tinta dan opaline secara independen dari dua kelenjar (Tritt dan Byrne, 1980; Walters dan Erickson, 1986; Pangeran et al. 1998), dicampur dalam rongga mantel dan diarahkan ke situs serangan (Walters dan Erickson, 1986; Walters et al., 1993; Johnson dan Willows, 1999).Beberapa studi telah menunjukkan bahwa tinta dan opalinedapat bertindak sebagai anti-feedants terhadap predator seperti burung, ikan,krustasea dan Anemon laut (DiMatteo, 1981, 1982;Walters et al., 1993; Pennings, 1994; Nolen et al., 1995;Kicklighter et al, 2005), menyarankan bahwa tinta dan opalinemungkin berfungsi sebagai pertahanan kimia yang memfasilitasi kelangsungan hidupAplysia ketika diserang oleh predator. Sejauh ini, hanya duates langsung dari nilai kelangsungan hidup tinta dan opaline memilikitelah dilakukan. Nolen et al. (1995) menunjukkan bahwa tintadifasilitasi melarikan diri dari Aplysia eschscholzia dari lautAnemon Anthopleura xanthogrammica (berdasarkanpola radial di disk lisan mereka A. xanthogrammica,spesies yang paling mungkin salah mengidentifikasi dan mungkinAnthopleura sola (Pearse and Francis, 2000)), elicitinggastrovascular eversions and tentacle shriveling andretraction. Using the California spiny lobster (Panulirusinterruptus) as a predator, Kicklighter et al. (2005) foundthat ink and opaline allowed A. californica to survivepredatory attacks via multiple mechanisms includingphagomimicry, sensory disruption and deterrence.Despite the number of studies documenting thatAplysia ink and opaline secretions repel predators orarrest predation, only Kicklighter et al. (2005) haveidentified the specific active components of these secretions.In their study, free amino acids (such as taurine) inink and opaline were identified that stimulated appetitivebehavior in lobsters, causing them to attend to a falsefood stimulus—the secretions.From an analytical standpoint, much is known regardingthe composition of ink and opaline. Severalstudies have shown that ink contains pigments from thesea hare's red algal diet, along with proteins and lowmolecular mass components (e.g., Christomanos, 1955;Nishibori, 1960; Winkler, 1969; Troxler et al., 1981;MacColl et al., 1990; Prince et al., 1998; Yang et al.,2005). Opaline contains considerable proteinaceousmaterial and some brominated metabolites (reviewed inJohnson and Willows, 1999). In spite of the considerablechemical and biochemical efforts to elucidate theconstituents of ink and opaline, whether these componentspengaruh predator perilaku tidak diketahui. Identifikasimolekul defensif kimia adalah pentinguntuk membantu menjelaskan mekanisme dengan mana mereka beroperasimelawan predator, mengarah pada pemahaman yang lebih baikproses mengatur interaksi pemangsa-mangsa.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Tidak seperti banyak moluska, kelinci laut dari Aplysia genus kekurangan shell untuk perlindungan dari serangan predator.
Sebaliknya, mereka mengandalkan berbagai strategi anti-predator lain, seperti warna samar (Thompson, 1960), kulit tidak menyenangkan atau dinding tubuh ( Ambrose dan Givens, 1979; Kinnel et al, 1979), dan sekresi tinta dan opaline (Johnson dan Willows, 1999)..
Ketika kelinci laut terganggu atau diserang oleh predator, mungkin melepaskan tinta dan opaline independen dari dua kelenjar (Tritt dan Byrne, 1980; Walters dan Erickson, 1986; Pangeran et al, 1998.), dicampur dalam rongga mantel dan diarahkan menuju lokasi serangan (Walters dan Erickson, 1986; Walters et al, 1993;. Johnson dan Willows ., 1999)
Beberapa penelitian telah menunjukkan bahwa tinta dan opaline
dapat bertindak sebagai anti-feedants predator seperti burung, ikan,
krustasea dan anemon laut (DiMatteo, 1981, 1982;
Walters et al, 1993;. Pennings 1994; Nolen et al, 1995;.
. Kicklighter et al, 2005), menunjukkan tinta itu dan opaline
dapat berfungsi pertahanan kimia memfasilitasi kelangsungan hidup
Aplysia ketika diserang oleh predator. Sejauh ini, hanya dua
tes langsung dari nilai kelangsungan hidup tinta dan opaline telah
telah dilakukan. Nolen et al. (1995) menunjukkan bahwa tinta
memfasilitasi pelarian dari Aplysia californica dari laut
xanthogrammica anemon Anthopleura (berdasarkan
pola radial pada disk lisan A. xanthogrammica mereka,
spesies ini kemungkinan besar salah diidentifikasi dan mungkin
Anthopleura sola (Pearse dan Francis, 2000)), memunculkan
eversions gastrovascular dan tentakel pengkerutan dan
retraksi. Menggunakan lobster berduri California (Panulirus
interruptus) sebagai predator, Kicklighter et al. (2005) menemukan
bahwa tinta dan memungkinkan opaline A. californica untuk bertahan hidup
serangan predator melalui beberapa mekanisme termasuk
phagomimicry, gangguan sensorik dan pencegahan.
Meskipun sejumlah studi mendokumentasikan bahwa
Aplysia tinta dan opaline sekresi mengusir predator atau
pemangsa menangkap, hanya Kicklighter et al. (2005) telah
mengidentifikasi komponen aktif spesifik sekresi tersebut.
Dalam studi mereka, asam amino bebas (seperti taurin) dalam
tinta dan opaline diidentifikasi yang merangsang appetitive
perilaku lobster, menyebabkan mereka untuk menghadiri palsu
makanan stimulus-sekresi .
Dari sudut pandang analitis, banyak yang diketahui tentang
komposisi tinta dan opaline. Beberapa
studi telah menunjukkan tinta yang berisi pigmen dari
diet alga merah kelinci laut, bersama dengan protein dan rendah
komponen massa molekul (misalnya, Christomanos, 1955;
Nishibori, 1960; Winkler, 1969; Troxler et al, 1981;.
MacColl et al. , 1990; Pangeran et al, 1998;.. Yang et al,
2005). Opaline mengandung protein yang cukup
material dan beberapa metabolit brominated (Ulasan di
Johnson dan Willows, 1999). Terlepas dari cukup
upaya biokimia untuk menjelaskan kimia dan
konstituen tinta dan opaline, apakah komponen ini
perilaku predator pengaruh tidak diketahui. Identifikasi
molekul defensif kimia penting
untuk membantu menjelaskan mekanisme yang mereka beroperasi
melawan predator, yang mengarah ke pemahaman yang lebih baik dari
proses yang mengatur interaksi predator-mangsa.