Amino alcohol via Akabori, trial ru

Amino alcohol via Akabori, trial run


Recently I’ve been experimenting with the Akabori reaction, just curious to see if the process for making amino alcohols can be improved upon. I thought it would be quite an interesting amateur science experiment.
So far its been an interesting challenge !

The Akabori refers to the reaction between an aldehyde & amino acid to yield the corresponding amino alcohol.


For this run, the following chemicals were used:
83 g l-alanine (considerable excess)
40g benzaldehyde
250ml xylene as solvent (convenient & OTC)

The conventional low yielding approach is to simply heat benzaldehyde & l-alanine at 150-160 C until CO2 evolution ceases.
The objective with this variation is two fold: to keep the l-alanine in excess at all times by slowly dripping the aldehyde into the reaction mix, the idea being that this will increase yields wrt to consumed benzaldhyde, & to keep water out of the reaction.
When water gets into the reaction, by-products are immediately formed and the reaction mix will turn red (tar) quite quickly. The boiling temp of xylene is 139 C, therefore if water drips back into the boiling solution, the results can send foam as far as the condenser & beyond.
Foaming is another issue with this particular trial run, higher dilution is required, higher than what was used in this trial run. By the end of the reaction, due to tar formation, foaming was getting a bit out of control.

The reaction was maintained at high reflux to help flush out generated moisture, this was maintained for 1 hour before the aldehyde addition. To assist with this task, a DIY Dean Stark trap was hastily thrown together, to collect generated water and help keep it out of the mix.

First, the l-alanine was finely powdered as much as possible.


Vegetable oil was used for the oil bath. Stir bar spinning.


General setup.






Moisture starting to collect in the trap.




For the first aldehyde addition, 26 ml of aldehyde was slowly dripped into the solution. Later (see below), an additional 14 ml was added; 40 ml benzaldehyde added in total.







Aldehyde addition is begun, 1 drop every 2 seconds.


Byproducts collecting, the red drops are water.






1 hour after the addition. The addition of the 26 ml aldehyde took 1 hour 15 min to complete.


The reaction was run until water stopped condensing, then the addition of the rest (14 ml) of the aldehyde was begun.




Benzoic acid forming in the aldehyde dropping funnel…


2 hours after the aldehyde addition was started.








Total collected condensate at the end of the reaction


Water accumulation ceased, so the reaction was stopped.
Reaction time = 4 hours.




The reaction mix was put in a freezer to cool, and precipitate impurities.
Once no more impurities (l-alanine mostly) were seen to fall out of solution, the mixture was carefully removed, 3* 50 ml cold toluene was used to rinse the unreacted l-alanine, the pooled toluene extracts were then shaken with 15% HCl until the acid remain acidic upon settling. Temperature before acid addition was 10 C, after addition the temperature had increased to 26 C. A little extra dH2O was added to help with the interphase mixing.
Tar has settled to the bottom, aqueous layer is in the middle, with toluene/xylene on top.


Tar dripped out.


Aqueous fraction extracted 5 times with 50 ml toluene. 10 minutes settling time between each extraction


Followed by 5 extractions with 50 ml dichloromethane


Followed by 5 extractions with 50 ml ethyl acetate.


Aqueous solution was then placed in a pyrex dish and placed on a small pot boiling water to maintain 100 C until the level of the solution had boiled down into a paste. The paste was kneaded with a spatula until the HCl odour had mostly disappeared.




Ethyl acetate has been found to work well as solvent for crystallising the final product (Eureka, finally a means of cleaning up the goop.).

Ethyl acetate washing up. Don’t do as shown – its unnecessary and more difficult, just place the paste in a suitable container and then mix in the ethyl acetate (approx 80 - 100 ml).


The ethyl acetate soaked paste is poured into a 250 ml RBF and heated until all dissolved, then set aside to slowly cool.


After 8 hours, no more crystals appear to be forming. The flask was then put in the freezer for a few more hours.
The crystal mass fills half the flask, not only lining the glass edge as shown in the picture.






Then as fate would have it, luck ran out. Although the acetone used for the washup had been dried with a couple hundred grams of anhydrous magnesium sulphate, the crystals still dissolved somewhat. This was only realised after the acetone extracts were placed in the same container as the previous run’s acetone extracts, so I can't work out the exact yield (Doh!).
It would appear that either: the PPA.HCl salt (phenylpropanolamine.HCl aka norephredine.HCl) is slightly soluble in acetone, or the acetone was wet. SWIM has no idea, yet.
Either way, the dried yield was found to be 10 grams (not including the amount still in the acetone).
Judging by previous runs, the actual yield is probably at least several grams higher.

In the workup it was obvious that some benzaldehyde has remained unreacted, indicating that a higher dilution should be used in future runs.
Any suggestions on how to improve this process further?

Additional note: the ethyl acetate used was distilled from "acetone free" nail polish remover, and was later found to still contain a little isopropyl alcohol.


[Edited on 10-6-2006 by CycloKnight]
View user's profile View All Posts By User
Vitus_Verdegast
National Hazard
****



Posts: 297
Registered: 5-12-2004
Location: Ottoman Empire
Member Is Offline

Mood: tea time

[*] posted on 10-6-2006 at 08:39


By Jove!! Is that the Daily Mail you're reading ?! :o:o:o




Just kidding.... Good work!
I'm afraid I haven't read up enough on this reaction to give any suggestions, only the reports of failure that were posted a couple of years ago by somebody named 'DRIVEN'.

I think Beilstein should be able to give you PPA solubility info or at least where to find it.

[Edited on 10-6-2006 by Vitus_Verdegast]



Sic transit gloria mundi
View user's profile View All Posts By User
CycloKnight
Hazard to Self
**



Posts: 68
Registered: 4-8-2003
Location: United States of Britannia
Member Is Offline

Mood: Still waiting for the emulsion to settle.

[*] posted on 10-6-2006 at 13:56
Akabori runs


........only the reports of failure that were posted a couple of years ago by somebody named 'DRIVEN'.

Its easy to carry out a sucessful reaction, the workup however is quite tricky.

The general procedure for amine extraction cannot be used here. The general procedure being:
-extraction of final reaction mix using dilute HCl
-basification with 25% NaOH solution
-extraction with organic solvent
-washing organic extacts to remove dissolved NaOH
-drying & gasification with HCl to give the amine salt
-washing the salt in suitable solvent

The reason is mainly because this freebase dissolves quite well in water, prohibiting the organic freebase extracts from being washed prior to gasification, resulting in lots of NaCl formation (and other garbage) in the product. The dissolved NaOH also prohibits the use of vacuum distillation for distillation of the freebase directly, since the NaOH will destroy it at the temperatures required for the vac distillation.
If the freebase/organic solvent mixture is washed to remove the NaOH, the product ends up in the aqueous washes and is very difficult to remove.

Even if the aqueous washing step is skipped in the general procedure, the final crystallised product (and salt!) forms a suspension in the gassed toluene solution, and forms an orange soup-like mix that still requires further purification.
The coloured impurities remaining from that step do not dissolve well in toluene, but do in acetone (with some loss of product).
If one chooses to use the photo procedure posted earlier and skip the HCl gassing/freebase step, then the final brown paste cannot be purified using acetone alone. Acetone was used only to purify the ethyl acetate soaked crystals (BTW, this was because SWIM had run out of dried ethyl acetate)

The use of ethyl acetate for final crystalisation has given the best results seen so far, definitely a step in the right direction for OTC workup.

The more conventional procedure is listed in Chemical Abstracts, Volume 47, column 3347 uses N-methyl-d,l-alanine instead for the synthesis of d,l-ephedrine. In that procedure they use 50 grams of benzaldehyde & 20 grams of the amino acid, mixed together and heated (without solvent). 12 g product are claimed.
When that procedure is used with alanine there is little or no benzaldehyde recoverable from the mix, it is simply mostly converted to tar, PPA, water & CO2 during the reaction.

With the xylene method, about half of the benzaldedhye is recoverable from the solvent !!
Therefore, taking only the REACTED benzaldehyde into account, the reaction efficiency is increased somewhat.

On the other hand, recovering the aldehyde from the xylene mixture by vacuum distillation isn't exactly ideal so what SWIM is aiming to find is the optimal dilution & reaction time that ensures that all the aldehyde is reacted thus giving (in theory at least) the highest reaction efficiency, without the hassle of recycling unreacted aldehyde.
During the xylene run posted ealier, solution colour began to change from light brown to orange after ~20 ml aldehyde had been added. It also appeared that the last 10 ml (30-40 ml addition) aldehyde was simply getting converted to tar.
This could indicate a target dilution, as well as an aldehyde to amino acid ratio, to aim for in order to decrease aldehyde consumption wrt yields.


As for product purity, this is what is known so far:
1) The light cream coloured product does react in warm NaOH solution to yield a light oily layer floatin

Hasil (Melayu) 1:

Amino alkohol melalui Akabori, larian percubaanTempahan saya telah telah bereksperimen dengan reaksi Akabori, hanya tertanya-tanya untuk melihat jika proses membuat amino alkohol boleh diperbaiki semasa. Saya fikir ia akan menjadi agak amatur Sains percubaan yang menarik.Setakat ini ia menjadi suatu cabaran yang menarik!Akabori yang merujuk kepada tindak balas antara suatu aldehyde & asid amino untuk menghasilkan alkohol amino yang sepadan. Untuk larian ini, bahan-bahan kimia yang berikut telah digunakan:83 g l-alanine (besar lebihan)40g benzaldehyde250ml xylene sebagai pelarut (mudah & OTC)Pendekatan berkadar hasil rendah konvensional adalah dengan hanya memanaskan benzaldehyde & l-alanine pada 150-160 C sehingga tamat evolusi CO2. Objektif dengan variasi ini adalah dua kali ganda: untuk menjaga l-alanine lebihan pada setiap masa dengan perlahan-lahan titisan aldehyde tersebut ke dalam campuran tindak balas, idea bahawa ini akan meningkatkan hasil wrt untuk mengambil benzaldhyde, & untuk menjaga air daripada tindak balas. Apabila air mendapat ke dalam tindak balas, produk sampingan dengan serta-merta dibentuk dan campuran tindak balas yang akan bertukar merah (tar) agak cepat. Di temp mendidih xylene 139 C, oleh itu jika air menitis kembali ke dalam penyelesaian mendidih, keputusan boleh menghantar buih setakat condenser dalam & luar. Berbuih adalah satu lagi isu dengan larian percubaan ini tertentu, kecairan yang tinggi adalah diperlukan, lebih tinggi daripada apa yang digunakan dalam jangka perbicaraan ini. Pada penghujung tindak balas, disebabkan oleh pembentukan tar, berbuih mendapat sedikit luar kawalan.Tindak balas adalah dikekalkan pada ubatan yang tinggi untuk membantu menyingkirkan lembapan yang dijana, ini kekal selama 1 jam sebelum penambahan aldehyde. Untuk membantu dengan tugas ini, perangkap DIY Dean Stark tergesa-gesa dibuang bersama-sama, untuk mengumpul air yang dijana dan membantu Jauhkan ia dari campuran.Pertama, l-alanine adalah halus tepung seberapa banyak yang mungkin.Minyak sayuran digunakan untuk mandi minyak. Kacau bar berputar.Persediaan umum.Kelembapan mula mengumpul dalam perangkap.Untuk penambahan aldehyde pertama, 26 ml aldehyde adalah perlahan-lahan (crystalize) ke dalam penyelesaian. Kemudian (lihat di bawah), ml 14 dengan tambahan telah ditambah; 40 ml benzaldehyde ditambah secara keseluruhan.Penambahan aldehyde dimulakan, 1 drop setiap saat 2.Hasil sampingan yang mengumpul, titisan merah adalah air.1 jam selepas penambahan. Penambahan aldehyde 26 ml mengambil 1 jam 15 minit untuk menyelesaikan.Tindak balas dijalankan sehingga air berhenti terkondensasi, maka penambahan sisa (14 ml) aldehyde itu dimulakan.Benzoik membentuk di corong menjatuhkan aldehyde...2 jam selepas penambahan aldehyde telah dimulakan.Jumlah kondensat dikumpul pada akhir tindak balasPengumpulan air berhenti, supaya tindak balas dihentikan. Masa tindak balas = 4 jam.Campuran tindak balas yang telah dimasukkan ke dalam Peti ais untuk sejuk dan precipitate kekotoran.Sekali tiada kekotoran (l-alanine kebanyakannya) telah dilihat jatuh daripada penyelesaian, campuran dengan berhati-hati telah dialih keluar, toluene sejuk 3 * 50 ml telah digunakan untuk basuh unreacted l-alanine, toluene menggembleng yang ekstrak kemudian melemahkan dengan 15% HCl sehingga asid kekal berasid apabila menyelesaikan. Suhu sebelum penambahan asid 10 C, selepas penambahan suhu meningkat kepada 26 C. Sedikit tambahan dH2O telah ditambah untuk membantu dengan mencampurkan pemindahan.Tar telah dijelaskan ke bawah, lapisan air terletak di tengah-tengah, dengan toluene/xylene di atas.Tar (crystalize) keluar.Akueus sebahagian kecil petikan 5 kali dengan toluene 50 ml. 10 minit masa antara setiap perahan enapanDiikuti oleh 5 didapati dari hasil sampingan dengan 50 ml diklorometanaDiikuti oleh 5 didapati dari hasil sampingan dengan acetate ethyl 50 ml.Air kemudian diletakkan di dalam pinggan pyrex dan diletakkan di dalam periuk kecil yang mendidih air untuk mengekalkan 100 C sehingga tahap penyelesaian yang telah direbus ke dalam pes. Paste adalah kneaded dengan spatula yang sehingga bau HCl kebanyakannya telah hilang.Ethyl acetate telah dijumpai untuk bekerja serta pelarut bagi bagi memperjelaskan produk akhir (Eureka, akhirnya satu cara membersihkan goop itu.). Ethyl acetate di mana terletaknya. Jangan lakukan seperti yang ditunjukkan – yang tidak perlu dan lebih sukar, hanya letakkan paste di dalam bekas yang sesuai dan kemudian Campurkan ethyl acetate (kira-kira 80-100 ml).Pes acetate ethyl direndam dituang ke dalam 250 ml RBF dan dipanaskan sehingga semua dibubarkan, kemudian ketepikan perlahan-lahan sejuk.Selepas 8 jam, tiada Kristal lebih banyak nampaknya akan melakukan. Flask ini kemudian telah diletakkan di dalam penyejuk beku untuk beberapa waktu.Yang crystal jisim mengisi setengah flask, bukan sahaja lapisan kaca tepi yang ditunjukkan dalam gambar.Kemudian kerana nasib akan memilikinya, nasib berlari keluar. Walaupun acetone yang digunakan untuk washup yang telah dikeringkan dengan beberapa ratus gram kontang magnesium sulfat, Kristal masih dibubarkan agak. Ini adalah hanya sedar selepas ekstrak acetone yang telah diletakkan di dalam bekas yang sama sebagai ekstrak acetone di jalankan sebelumnya, jadi saya tidak boleh bekerja keluar hasil yang tepat (Doh!).Ia akan kelihatan yang sama: PPA. Garam HCl (phenylpropanolamine. HCl aka norephredine. HCl) adalah sedikit larut dalam acetone, atau acetone yang telah basah. BERENANG tidak tahu, belum lagi. Walau apa pun, hasil yang kering telah ditemui untuk 10 gram (tidak termasuk jumlah yang masih di dalam acetone). Penghakiman oleh larian sebelumnya, hasil sebenar ialah mungkin sekurang-kurangnya beberapa gram lebih tinggi.Dalam workup sudah ketara benzaldehyde beberapa kekal unreacted, menunjukkan bahawa kecairan yang tinggi harus digunakan pada masa akan datang berjalan.Sebarang cadangan tentang cara untuk meningkatkan proses ini?Nota tambahan: acetate ethyl yang digunakan adalah disuling dari peliharaan remover kuku "acetone percuma", dan kemudian didapati masih mengandungi sedikit alkohol isopropyl.[Kemaskini pada 10-6-2006 oleh CycloKnight]Lihat profil pengguna Lihat semua mesej oleh pengguna Vitus_Verdegast Bahaya negara****Jawatan: 297 Berdaftar: 5-12-2004 Lokasi: Empayar Uthmaniyyah Ahli adalah di luar talian Mood: teh masa[*] dikirim pada 10-6-2006 08:39 Oleh Jove!! Adalah bahawa Daily Mail anda membaca?! : o:o:ogurau saja... Kerja yang baik! Saya takut saya belum membaca sehingga cukup atas tindak balas ini memberi apa-apa cadangan, hanya laporan daripada kegagalan yang telah dihantar beberapa tahun yang lalu oleh seseorang bernama 'DRIVEN'.Saya fikir Beilstein harus mampu memberikan anda maklumat keterlarutan PPA atau sekurang-kurangnya di mana untuk mencarinya.[Kemaskini pada 10-6-2006 oleh Vitus_Verdegast] SIC transit gloria mundiLihat profil pengguna Lihat semua mesej oleh pengguna CycloKnight Bahaya untuk diri sendiri**Jawatan: 68 Berdaftar: 4-8-2003 Lokasi: Amerika Syarikat Britannia Ahli adalah di luar talian Mood: Masih menunggu emulsi untuk menyelesaikan.[*] dikirim pada 10-6-2006 13:56 Pusingan Akabori.. .only laporan daripada kegagalan yang telah dihantar beberapa tahun yang lalu oleh seseorang bernama 'DRIVEN'.Mudah untuk menjalankan tindak balas sucessful, workup Walau bagaimanapun adalah agak rumit.Prosedur am amine perahan tidak boleh digunakan di sini. Prosedur am sebagai:-perahan campuran tindak balas akhir menggunakan HCl cair-basification dengan penyelesaian NaOH 25%-perahan dengan pelarut organik-basuh extacts organik untuk membuang dibubarkan NaOH-pengeringan & pengegasan dengan HCl memberi garam amine-mencuci garam di dalam pelarut yang sesuaiAlasan terutamanya kerana freebase ini larut agak baik dalam air, melarang ekstrak organik freebase ini sedang dibasuh sebelum pengegasan, mengakibatkan banyak NaCl pembentukan (dan sampah lain) dalam produk. NaOH terlarut yang juga melarang penggunaan penyulingan vakum untuk penyulingan freebase ini secara langsung, kerana NaOH yang akan memusnahkan ia pada suhu yang diperlukan untuk penyulingan vac.Jika campuran pelarut organik/freebase dicuci untuk membuang NaOH tersebut, produk berakhir dalam washes dalam air dan sangat sukar untuk mengalih keluar.Walaupun langkah basuh akueus dilangkau dalam prosedur umum, akhir crystallised produk (dan garam!) membentuk penggantungan dalam penyelesaian gassed toluene, dan membentuk suatu campuran sup seperti oren yang masih memerlukan pembersihan tambahan.Kekotoran berwarna yang tinggal dari langkah yang tidak larut juga dalam toluene, tetapi melakukan dalam acetone (dengan kehilangan produk).Jika seseorang memilih untuk menggunakan prosedur foto yang dikirim lebih awal dan langkau langkah gassing/freebase HCl, kemudian paste coklat akhir tidak bersih menggunakan acetone semata-mata. Acetone digunakan hanya untuk membersihkan ethyl acetate direndam Kristal (BTW, ini adalah kerana BERENANG telah berjalan keluar kering ethyl acetate)Penggunaan ethyl acetate untuk crystalisation akhir telah diberi keputusan terbaik dilihat setakat ini, pasti satu langkah dalam arah yang betul untuk OTC workup.Prosedur yang lebih konvensional disenaraikan dalam kimia ABSTRAK, Jumlah 47, kolum 3347 menggunakan d-N-perangkap, l-alanine sebaliknya untuk sintesis d, l-alkaloid. Dalam prosedur itu, mereka menggunakan 50 gram benzaldehyde & 20 gram asid amino, bercampur bersama dan dipanaskan (tanpa pelarut). 12 g produk akan dituntut.Apabila prosedur yang digunakan dengan alanine terdapat sedikit atau tiada benzaldehyde boleh didapatkan kembali daripada campuran, ia semata-mata kebanyakannya memeluk tar, PPA, air & CO2 semasa tindak balas.Dengan kaedah xylene, kira-kira separuh daripada benzaldedhye ini adalah boleh didapatkan kembali daripada pelarut!!Oleh itu, dengan mengambilkira hanya benzaldehyde REACTED, kecekapan tindak balas meningkat agak.Di sisi lain, memungut aldehyde dalam campuran xylene oleh penyulingan vakum tidak betul-betul sesuai supaya apa yang BERENANG adalah bertujuan untuk mencari adalah optimum pencairan & masa tindak balas yang memastikan bahawa semua aldehyde adalah secara sekali gus memberi (dalam teori sekurang-kurangnya) kecekapan tindak balas yang tertinggi, tanpa perlu kitar semula unreacted aldehyde.Semasa xylene jalankan posted ealier, penyelesaian warna mula menukar dari light brown ke lampu jingga selepas aldehyde ~ 20 ml telah ditambah. Ia juga muncul bahawa aldehyde 10 ml (tambahan 30-40 ml) yang lepas adalah semata-mata sudah ditukar kepada tar.Ini boleh menunjukkan pengurangan sasaran, serta aldehyde untuk untuk nisbah asid amino, mensasarkan untuk untuk mengurangkan penggunaan aldehyde wrt hasil.Untuk kesucian produk, ini adalah apa yang diketahui setakat ini:1) produk itu cahaya berwarna krim bertindak balas dalam penyelesaian NaOH hangat untuk menghasilkan satu lapisan berminyak cahaya floatin

Hasil (Melayu) 2:

Alkohol Amino melalui Akabori, percubaan menjalankan Baru-baru ini saya telah bereksperimen dengan reaksi Akabori, hanya ingin tahu untuk melihat sama ada proses untuk membuat alkohol amino boleh diperbaiki. Saya fikir ia akan menjadi agak satu eksperimen sains amatur menarik. Setakat ini merupakan satu cabaran yang menarik! The Akabori merujuk kepada tindak balas antara satu aldehid & amino asid untuk menghasilkan alkohol amino yang sepadan. Untuk jangka masa ini, bahan kimia berikut digunakan: 83 g l-alanine (lebihan yang banyak) 40g benzaldehyde xylene 250ml sebagai pelarut (mudah & OTC) Pendekatan konvensional yang memberikan pulangan rendah adalah dengan hanya haba benzaldehyde & l-alanine di 150-160 C sehingga evolusi CO2 tamat. Objektif dengan perubahan ini adalah dua kali ganda: untuk mengekalkan l-alanine melebihi pada setiap masa dengan perlahan-lahan menitis aldehid ke dalam campuran tindak balas, idea itu bahawa ini akan meningkatkan hasil wrt untuk benzaldhyde dimakan, & untuk menyimpan air daripada tindak balas. Apabila air masuk ke dalam reaksi, oleh-produk serta-merta membentuk dan campuran tindak balas akan menjadi merah (tar) agak cepat. The temp didih xylene adalah 139 C, oleh itu jika air menitis ke dalam penyelesaian mendidih, keputusan boleh menghantar buih sejauh pemeluwap & seterusnya. Berbuih adalah isu yang lain dengan ini percubaan tertentu jangka, pencairan lebih tinggi diperlukan, lebih tinggi daripada apa yang telah digunakan dalam ujian ini dijalankan. Pada akhir tindak balas, disebabkan oleh pembentukan tar, berbuih semakin sedikit di luar kawalan. Tindak balas dikekalkan pada refluks tinggi untuk membantu mengusir kelembapan yang dihasilkan, ini dikekalkan selama 1 jam sebelum penambahan aldehid. Untuk membantu dengan tugas ini, perangkap DIY Dekan Stark telah tergesa-gesa dibuang bersama-sama, untuk mengumpul air yang dihasilkan dan membantu menjaga ia keluar dari campuran. Pertama, l-alanine adalah halus serbuk sebanyak mungkin. Minyak sayuran telah digunakan untuk minyak mandi. Bar kacau berputar. Persediaan umum. Kelembapan bermula untuk mengumpul dalam perangkap. Bagi penambahan aldehid pertama, 26 ml aldehid perlahan-lahan menitis ke dalam penyelesaian. Kemudian (lihat di bawah), tambahan 14 ml telah ditambah; 40 ml benzaldehyde ditambah dalam jumlah. Selain Aldehid dimulakan, 1 penurunan setiap 2 saat. Mengumpul By Products, titisan merah air. 1 jam selepas penambahan. Penambahan 26 ml aldehid mengambil masa 1 jam 15 minit untuk selesai. Tindak balas telah dijalankan sehingga air berhenti pemeluwapan, maka penambahan yang lain (14 ml) aldehid itu bermula. Asid benzoik membentuk dalam aldehid menjatuhkan corong ... 2 jam selepas penambahan aldehid yang telah dimulakan. Jumlah kondensat dikumpulkan pada akhir tindak balas pengumpulan air berhenti, jadi reaksi itu telah berhenti. Reaksi masa = 4 jam. Campuran tindak balas telah dimasukkan ke dalam peti ais untuk menyejukkan, dan mendakan kekotoran. Apabila tidak lebih kekotoran (l-alanine kebanyakannya) dilihat jatuh daripada penyelesaian, campuran telah dibuang dengan teliti, 3 * 50 ml toluena sejuk telah digunakan untuk membilas tidak bertindakbalas l-alanine itu, ekstrak toluena dikumpulkan kemudian digoncang dengan 15% HCl sehingga asid kekal berasid bila habis sahaja. Suhu sebelum penambahan asid telah 10 C, selepas penambahan suhu meningkat kepada 26 C. Sedikit tambahan dH2O telah ditambah untuk membantu dengan mencampurkan interfasa. Tar telah diselesaikan ke bawah, lapisan berair di tengah-tengah, dengan toluena / xylene pada atas. Tar menitis keluar. pecahan akueus diekstrak 5 kali dengan 50 ml toluena. 10 minit masa pengenapan antara setiap pengekstrakan Diikuti oleh 5 pengekstrakan dengan 50 ml diklorometana Diikuti oleh 5 pengekstrakan dengan 50 ml etil asetat. Penyelesaian akueus kemudian diletakkan dalam piring pyrex dan diletakkan di atas periuk kecil air mendidih untuk mengekalkan 100 C sehingga tahap penyelesaian telah direbus ke dalam pes. Pes telah diuli dengan spatula sehingga bau HCl itu kebanyakannya hilang. Ethyl acetate telah didapati bekerja dengan baik sebagai pelarut untuk crystallising produk akhir (Eureka, akhirnya satu cara untuk membersihkan goop itu.). Ethyl acetate pencuci. Jangan buat seperti yang ditunjukkan - yang tidak perlu dan lebih sukar, letakkan pes di dalam bekas yang sesuai dan kemudian campurkan dalam asetat etil (lebih kurang 80 - 100 ml). Pes etil asetat direndam dituang ke dalam 250 ml RBF dan dipanaskan sehingga semua larut, kemudian diketepikan untuk perlahan-lahan sejuk. Selepas 8 jam, tidak lebih kristal muncul untuk membentuk. Kelalang itu kemudiannya dimasukkan ke dalam peti sejuk selama beberapa jam. Jisim kristal mengisi separuh kelalang, bukan sahaja lapisan pinggir kaca seperti yang ditunjukkan dalam gambar. Kemudian sebagai nasib akan ia, nasib berlari keluar. Walaupun aseton yang digunakan untuk pencucian muka itu telah kering dengan beberapa ratus gram kontang magnesium sulfat, kristal masih dibubarkan agak. . Ini hanya menyedari selepas ekstrak aseton telah diletakkan di dalam bekas yang sama seperti ekstrak aseton menjelang sebelumnya, jadi saya tidak boleh bersenam hasil yang tepat (! Doh) Ia akan muncul bahawa sama ada: garam PPA.HCl yang (phenylpropanolamine. HCl aka norephredine.HCl) adalah sedikit larut dalam aseton, atau aseton itu basah. SWIM tidak tahu, lagi. Sama ada cara, hasil kering didapati 10 gram (tidak termasuk jumlah yang masih dalam aseton). Berdasarkan berjalan sebelum, hasil sebenar mungkin sekurang-kurangnya beberapa gram lebih tinggi. Dalam workup ia adalah jelas bahawa beberapa benzaldehyde kekal tidak bertindakbalas, menunjukkan bahawa kecairan yang lebih tinggi perlu digunakan dalam larian masa depan. Apa-apa cadangan tentang bagaimana untuk memperbaiki proses ini dengan lebih lanjut? komen tambahan: asetat etil yang digunakan telah disuling daripada "aseton percuma" kuku penghilang menggilap, dan . kemudiannya didapati masih mengandungi alkohol isopropyl sedikit [Disunting pada 2006/10/06 oleh CycloKnight] Lihat Profail Pengguna Ini Lihat semua mesej oleh pengguna Vitus_Verdegast Negara Hazard **** Posts: 297 Berdaftar: 2004/05/12 Lokasi: Ottoman Empire Ahli Adakah Offline Mood: masa teh [*] yang disiarkan di 2006/10/06 pada 08:39 Masya Allah !! Adakah itu Daily Mail anda membaca! : o: o: o! Hanya bergurau .... Kerja yang baik saya takut saya tidak membaca sehingga cukup pada reaksi ini untuk memberi sebarang cadangan, hanya laporan kegagalan yang diberikan beberapa tahun yang lalu oleh seseorang bernama 'DIDORONG'. Saya rasa Beilstein akan dapat memberikan anda PPA kelarutan maklumat atau sekurang-kurangnya di mana untuk mencari ia. [Disunting pada 2006/10/06 oleh Vitus_Verdegast] Sic transit gloria mundi Lihat Profail Pengguna Ini Lihat semua mesej oleh pengguna CycloKnight Bahaya kepada Self ** Posts: 68 Berdaftar: 2003/04/08 Lokasi: United States of Britannia Ahli Adakah Offline Mood:. Masih menunggu emulsi untuk menyelesaikan [*] yang disiarkan di 2006/10/06 pada 13:56 Akabori berjalan .. ...... hanya laporan kegagalan yang diberikan beberapa tahun yang lalu oleh seseorang bernama 'DIDORONG. Ia mudah untuk menjalankan tindak balas sucessful, workup bagaimanapun agak rumit. Prosedur umum untuk pengekstrakan Amine tidak boleh digunakan di sini. Prosedur umum makhluk: -extraction campuran tindak balas akhir menggunakan mencairkan HCl -basification dengan 25% NaOH penyelesaian -extraction dengan pelarut organik -washing extacts organik untuk keluarkan dibubarkan NaOH pengeringan & pengegasan dengan HCl untuk memberi garam amina -washing garam dalam pelarut sesuai Sebabnya adalah kerana Freebase ini larut dengan baik di dalam air, yang melarang ekstrak Freebase organik daripada dihanyut sebelum pengegasan, menyebabkan banyak pembentukan NaCl (dan sampah lain) dalam produk. The NaOH dibubarkan juga melarang penggunaan penyulingan vakum untuk penyulingan Freebase secara langsung, sejak NaOH akan membinasakannya pada suhu yang diperlukan untuk penyulingan vac itu. Jika / campuran pelarut organik Freebase dibasuh untuk membuang NaOH, produk ini berakhir dalam mencuci berair dan sangat sukar untuk menghapuskan. Walaupun langkah basuh berair dilangkau dalam prosedur umum, produk akhir terhablur (dan garam!) membentuk penggantungan dalam larutan toluena yang diserang dgn gas beracun, dan membentuk campuran sup seperti oren yang masih memerlukan pembersihan selanjutnya. The kekotoran berwarna baki dari langkah yang tidak larut dengan baik dalam toluena, tetapi adakah dalam aseton (dengan beberapa kehilangan produk). Jika seseorang memilih untuk menggunakan prosedur gambar yang disiarkan sebelum ini dan melangkau HCl pembunuhan / langkah Freebase , kemudian pes coklat akhir tidak boleh disucikan menggunakan aseton sahaja. Aseton telah digunakan hanya untuk membersihkan kristal etil asetat direndam (BTW, ini kerana SWIM kehabisan etil kering acetate) Penggunaan etil asetat untuk crystalisation akhir telah memberikan hasil yang terbaik lihat setakat ini, sebenarnya satu langkah ke arah yang betul untuk OTC workup. Prosedur lebih konvensional disenaraikan dalam Abstracts Kimia, Jilid 47, kolum 3347 menggunakan N-metil-d, l-alanine bukannya untuk sintesis d, l-ephedrine. Dalam prosedur yang mereka gunakan 50 gram benzaldehyde & 20 gram asid amino, bercampur bersama-sama dan dipanaskan (tanpa pelarut). 12 g produk dituntut. Apabila prosedur yang digunakan dengan alanine terdapat sedikit atau tiada benzaldehyde diperolehi semula daripada campuran, ia hanya kebanyakannya ditukar kepada tar, PPA, air & CO2 semasa tindak balas. Dengan kaedah xylene, kira-kira separuh daripada benzaldedhye diperolehi semula dari !! pelarut Oleh itu, dengan mengambil hanya benzaldehyde memberi reaksi kira, kecekapan tindak balas itu meningkat sedikit. Sebaliknya, pulih aldehid dari campuran xylene dengan penyulingan vakum tidak betul-betul sesuai jadi apa SWIM menyasarkan untuk mencari adalah pencairan & tindak balas masa yang optimum yang memastikan bahawa semua aldehid itu bertindak balas dengan itu memberikan (dalam teori sekurang-kurangnya) kecekapan tindak balas yang paling tinggi, tanpa perlu kitar semula aldehid tidak bertindakbalas. Semasa xylene jangka masa yang dicatatkan ealier, warna penyelesaian mula berubah daripada coklat terang kepada oren selepas ~ 20 ml aldehid telah ditambah. Ia juga muncul bahawa 10 ml lepas (30-40 ml tambahan) aldehid telah hanya mendapat memeluk tar. Ini boleh menunjukkan pencairan sasaran, serta aldehid yang kepada asid nisbah asid, untuk bertujuan untuk untuk mengurangkan aldehid penggunaan wrt hasil. Bagi kesucian produk, ini adalah apa yang dikenali setakat ini: 1) krim cahaya produk berwarna tidak bertindak balas dalam larutan NaOH panas untuk menghasilkan lapisan berminyak cahaya floatin