Children afflicted with nephrotic s

Children afflicted with nephrotic syndrome lose proteins to
urine, resulting in hypoproteinemia and generalized edema.
Idiopathic nephrotic syndrome occurs in two or more
children out of 100,000 [1] and is the most common
chronic glomerular disease in children. Many patients have
minimal change nephrotic syndrome, and most respond
well to steroid therapy, but up to half of them develop
frequently relapsing nephrotic syndrome or steroid-dependent nephrotic syndrome (FRNS/SDNS) [2]. A total of
10–20 % of idiopathic nephrotic syndrome patients show
steroid resistance (steroid-resistant nephrotic syndrome:
SRNS), defined as persisting proteinuria after a 4-week
course of oral steroids [2]. Standard treatments for FRNS/
SDNS are immunosuppressive agents, such as cyclophosphamide, chlorambucil, cyclosporine (CyA), and levamisole, and CyA is often used for treatment of SRNS [3–5].
Most affected children are helped by these drugs; however,
some still show complicated clinical courses. A total of
10–20 % of children with FRNS/SDNS on CyA have frequent relapses [6, 7], and approximately 30 % of childhood
SRNS patients have steroid-sensitive frequent relapses
after achievement of complete remission [8]. In addition,
CyA can cause side effects, especially chronic nephrotoxicity [9, 10], suggesting that CyA treatment should be
discontinued after its long-term use. However, discontinuing CyA almost always results in frequent relapses or
steroid dependence, requiring long-term steroid therapies,
which also pose a long-term risk to children. Collectively,

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Anak-anak yang menderita Sindrom nefrotik kehilangan protein untukurin, mengakibatkan Hipoproteinemia dan menyamaratakan edema.Sindrom nefrotik idiopatik terjadi di dua atau lebihanak-anak keluar dari 100.000 [1] dan adalah yang paling umumpenyakit kronis glomerulus pada anak-anak. Banyak pasien memilikiSindrom nefrotik perubahan minimal, dan kebanyakan menanggapidengan baik untuk terapi steroid, tetapi sampai setengah dari mereka mengembangkansering kambuh nefrotik syndrome atau Sindrom nefrotik bergantung pada steroid (FRNS/SDNS) [2]. Total10-20% dari Sindrom nefrotik idiopatik pasien Tampilkansteroid perlawanan (Sindrom nefrotik steroid-tahan:SRNS), didefinisikan sebagai bertahan proteinuria setelah 4 mingguKursus lisan steroid [2]. Perawatan standar untuk FRNS /SDNS adalah agen imunosupresif, seperti siklofosfamid, chlorambucil, siklosporin (CyA), dan levamisol, dan CyA sering digunakan untuk pengobatan SRNS [3-5].Anak-anak yang paling terpengaruh dibantu oleh obat ini; Namun,beberapa masih menunjukkan program klinis yang rumit. Total10-20% dari anak-anak dengan FRNS/SDNS di CyA memiliki sering kambuh [6, 7], dan sekitar 30% dari masa kanak-kanakSRNS pasien memiliki steroid-sensitif sering kambuhsetelah mencapai remisi lengkap [8]. Sebagai tambahanCyA dapat menyebabkan efek samping, terutama kronis nephrotoxicity [9, 10], menyarankan bahwa pengobatan CyA harusdihentikan setelah penggunaan jangka panjang. Namun, menghentikan CyA hampir selalu menghasilkan kambuh sering atausteroid dependence, requiring long-term steroid therapies,which also pose a long-term risk to children. Collectively,

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Anak-anak menderita sindrom nefrotik kehilangan protein untuk
urin, sehingga hypoproteinemia dan edema umum.
sindrom nefrotik idiopatik terjadi dalam dua atau lebih
anak dari 100.000 [1] dan adalah yang paling umum
penyakit glomerular kronis pada anak-anak. Banyak pasien memiliki
sindrom nefrotik perubahan minimal, dan yang paling merespon
baik terhadap terapi steroid, tetapi sampai setengah dari mereka mengembangkan
sering kambuh sindrom nefrotik atau tergantung steroid sindrom nefrotik (SNKS / SDN) [2]. Sebanyak
10-20% pasien sindrom nefrotik idiopatik menunjukkan
resistensi steroid (steroid-tahan nefrotik sindrom:
SRNS), didefinisikan sebagai proteinuria bertahan setelah 4 minggu
saja steroid oral [2]. Perawatan standar untuk SNKS /
SDN adalah agen imunosupresif, seperti siklofosfamid, klorambusil, siklosporin (Cya), dan levamisol, dan Cya sering digunakan untuk pengobatan SRNS [3-5].
Sebagian besar anak-anak yang terkena dampak dibantu oleh obat ini; Namun,
beberapa masih menunjukkan kursus klinis yang rumit. Sebanyak
10-20% anak dengan SNKS / SDN di Cya memiliki sering kambuh [6, 7], dan sekitar 30% dari anak usia
pasien SRNS memiliki kambuh sering steroid-sensitif
setelah tercapainya remisi lengkap [8]. Selain itu,
Cya dapat menyebabkan efek samping, terutama kronis nefrotoksisitas [9, 10], menunjukkan bahwa pengobatan Cya harus
dihentikan setelah penggunaan jangka panjang. Namun, menghentikan Cya hampir selalu menghasilkan sering kambuh atau
ketergantungan steroid, yang membutuhkan terapi steroid jangka panjang,
yang juga menimbulkan risiko jangka panjang untuk anak-anak. Secara kolektif,