Prevention of premature cell divisi

Prevention of premature cell division. Equally important as the control of cell-cycle entry for normal plant development are the restraint mechanisms that prevent precocious activation of cell division. In the case of endosperm development, the central cell of the embryo sac must be kept in a quiescent state until fertilization has occurred. Again, modification of the chromatin structure is crucial in this process. In Arabidopsis thaliana , RBR1 and the RBR1-binding proteins of the Polycomb group, such as fertilization-independent endosperm (FIE) and multicopy suppressor of IRA1 (MSI1), form a multi-protein complex that is essential to induce the formation of heterochromatin. This ultimately results in the silencing of downstream genes, among which cell-cycle genes are potential candidates. In fie and msi1 mutants, the central nucleus in the embryo sac starts to divide and develops endosperm in the absence of fertilization, causing seed abortion [18, 19]. Likewise, rbr1 mutants are sterile because they fail to arrest the mitotic divisions before fertilization, with excessive nuclear divisions in the embryo sac as a consequence [20]. Based on the observation that the defects found in rbr1 mutants are similar to those of fie and msi1 mutants, it is tempting to speculate that defective chromatin remodelling is responsible in both cases. However, in rbr1 mutants, the lack of cell-cycle arrest is more general and is not restricted to the central cell of the embryo sac as is the case for fie and msi1 mutants.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Pencegahan dini pembelahan sel. Kalah pentingnya kontrol siklus sel entri untuk pengembangan tanaman biasa adalah mekanisme pengekangan yang mencegah aktivasi pembelahan sel dewasa sebelum waktunya. Dalam hal pengembangan endosperm, Pusat sel embrio kantung harus disimpan dalam keadaan beristirahat sampai pemupukan telah terjadi. Sekali lagi, modifikasi struktur Kromatin sangat penting dalam proses ini. Dalam Arabidopsis thaliana, RBR1 dan protein mengikat RBR1 dari Polycomb kelompok, seperti endosperm pemupukan-independen (FIE) dan penekan multicopy IRA1 (MSI1), membentuk sebuah kompleks multi protein yang sangat penting untuk menginduksi pembentukan heterochromatin. Ini akhirnya mengakibatkan membungkam gen hilir, antaranya siklus sel gen adalah calon. Di fie dan mutan msi1, inti pusat dalam kantung embrio dimulai untuk membagi dan mengembangkan endosperm dalam ketiadaan pemupukan, menyebabkan aborsi benih [18, 19]. Demikian juga, mutan rbr1 steril karena mereka gagal untuk menangkap Divisi mitosis sebelum pemupukan, dengan Divisi-divisi nuklir yang berlebihan di kantung embrio sebagai konsekuensi [20]. Berdasarkan pengamatan bahwa cacat yang ditemukan di mutan rbr1 mirip fie dan mutan msi1, sangat menggoda untuk berspekulasi bahwa Cacat Kromatin model yang bertanggung jawab dalam kedua kasus. Namun, dalam mutan rbr1, kurangnya siklus sel penangkapan lebih umum dan tidak terbatas ke pusat sel embrio kantung seperti halnya untuk fie dan mutan msi1.