human body [15-16]. But there is no

human body [15-16]. But there is no systematic
publication regarding the use of this polymer for the
preparation of oral controlled drug delivery systems.
Therefore, it is suggested here that this polymer has
the potential to develop a controlled release dosage
forms such as matrix tablets of high water soluble
drugs. Propranolol hydrochloride was selected as a
water-soluble drug. This paper describes a formulation
and study of propranolol hydrochloride controlled
release from carboxymethyl chitosan-based matrix
tablets aiming to find out release mechanism by fitted
in to various kinetics models (zero order, first order,
Higuchi, Peppas-Korsmeyer and Hixson-Crowell).
EXPERIMENTAL SECTION
Materials
Propranolol hydrochloride was received from
Kimia Farma (Jakarta, Indonesia). Carboxymethyl
chitosan (CMCh), hydrochloric acid, magnesium
stearate, CMC-Na, xanthan gum and lactose, buffer
phosphate 7.2. All the other chemicals used were of
analytical grade.
Instrumentation
Tablets were prepared using single punch tablet
compression machine (Reickermann Korsch,
Germany). Infrared spectra were recorded with
Shimadzu Prestige-21 FTIR Spectrometer. X-ray
diffractometry of drug, excipient and formulations were
performed using X-Ray diffractometer (Philips x’pert).
The drug content was analyzed using Dynamica RB 10
Ultraviolet-visible Spectrophotometer.
Procedure
Preparation of matrix tablets
Controlled release matrix-embedded tablets were
prepared separately by wet granulation method using
different proportions of CMCh (2%, 4%, and 6%) and
denoted as F1, F2, and F3 respectively. The
composition of various formulations is given in Table 1.
Propranolol hydrochloride, CMCh, CMC-Na, xanthan
gum and lactose were mixed and homogenized in a
cube mixer 90 rpm for 10 min. After completion, 50 mL

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

tubuh manusia [15-16]. Tetapi ada tidak sistematispublikasi mengenai penggunaan dari polimer ini untukpersiapan oral obat dikontrol sistem pengiriman.Oleh karena itu, disarankan disini bahwa polimer ini memilikipotensi untuk mengembangkan dosis traktorbentuk-bentuk seperti tablet matriks larut air yang tinggiobat-obatan. Propranolol hidroklorida dipilih sebagaiobat yang larut dalam air. Makalah ini menjelaskan formulasidan studi propranolol hidroklorida dikendalikanrilis dari carboxymethyl chitosan berbasis matrikstablet yang bertujuan untuk mengetahui mekanisme rilis oleh dilengkapidi berbagai model kinetika (nol pesanan, pesanan pertama,Higuchi, Peppas-Korsmeyer dan Hixson-Crowell).BAGIAN EKSPERIMENTALBahanPropranolol hidroklorida diterima dariKimia Farma (Jakarta, Indonesia). Carboxymethylchitosan (CMCh), asam klorida, magnesiumStearate, CMC-Na, xanthan karet dan laktosa, penyanggafosfat 7.2. Semua kimia lain yang digunakan adalahanalisis kelas.InstrumentasiTablet disiapkan dengan menggunakan satu pukulan tabletkompresi mesin (Reickermann Korsch,Jerman). Spektrum inframerah direkam denganSpektrometer FTIR Shimadzu Prestige-21. X-Raydiffractometry obat, excipient dan formulasi yangdilakukan dengan menggunakan X-Ray diffractometer (Philips x'pert).Obat konten dianalisis menggunakan Dynamica RB 10Ultraviolet-visible Spectrophotometer.ProsedurPersiapan matriks tabletPelepasan yang terkontrol loh-loh yang tertanam matriksdisusun secara terpisah dengan menggunakan metode granulasi basahproporsi yang berbeda dari CMCh (2%, 4% dan 6%) dandilambangkan sebagai F1, F2, F3, dan masing-masing. Thekomposisi berbagai formulasi diberikan dalam tabel 1.Propranolol hidroklorida, CMCh, CMC-Na, xanthangusi dan laktosa dicampur dan homogen dikubus mixer 90 rpm untuk 10 menit. Setelah selesai, 50 mL

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

tubuh manusia [15-16]. Tetapi tidak ada yang sistematis
publikasi mengenai penggunaan polimer ini untuk
persiapan sistem pengiriman obat dikontrol oral.
Oleh karena itu, disarankan di sini bahwa polimer ini memiliki
potensi untuk mengembangkan dosis pelepasan terkontrol
bentuk seperti tablet matriks larut dalam air tinggi
obat . Propranolol hidroklorida terpilih sebagai
obat yang larut dalam air. Makalah ini menjelaskan formulasi
dan studi terkontrol propranolol hidroklorida
rilis dari matriks berbasis chitosan karboksimetil
tablet bertujuan untuk mengetahui mekanisme rilis oleh dipasang
di berbagai model kinetika (orde nol, urutan pertama,
Higuchi, Peppas-Korsmeyer dan Hixson-Crowell).
EKSPERIMEN BAGIAN
Bahan
Propranolol hidroklorida diterima dari
Kimia Farma (Jakarta, Indonesia). Karboksimetil
kitosan (CMCh), asam klorida, magnesium
stearat, CMC-Na, xanthan gum dan laktosa, penyangga
fosfat 7.2. Semua bahan kimia lainnya yang digunakan adalah dari
kelas analitis.
Instrumentasi
Tablet disusun menggunakan pukulan tablet tunggal
mesin kompresi (Reickermann Korsch,
Jerman). Spektrum inframerah direkam dengan
Shimadzu Prestige-21 FTIR Spektrometer. X-ray
difraksi obat, eksipien dan formulasi yang
dilakukan dengan menggunakan X-Ray difraksi (Philips X'Pert).
Kandungan obat dianalisis menggunakan Dynamica RB 10
Ultraviolet-terlihat Spektrofotometer.
Prosedur
Penyusunan tablet matriks
rilis Controlled matriks-tertanam tablet yang
disusun secara terpisah dengan metode granulasi basah menggunakan
proporsi yang berbeda dari CMCh (2%, 4%, dan 6%) dan
dilambangkan sebagai F1, F2, dan F3 masing-masing. The
komposisi dari berbagai formulasi diberikan dalam Tabel 1.
Propranolol hidroklorida, CMCh, CMC-Na, xanthan
gum dan laktosa dicampur dan homogen dalam
mixer kubus 90 rpm selama 10 menit. Setelah selesai, 50 mL