able 1 provides names of known [Cu.

able 1 provides names of known [Cu.sub.2]S phases those that are experimentally identified with their composition. Experimentally observed band gaps of these [Cu.sub.x]S phases fall in the range of 1.1-1.2 eV; however, the nature of these band gaps is not well identified yet [7, 8]. Various studies have stated that studying and understanding [Cu.sub.x]S have been a long term challenge [4-6,16-18], especially in computational works, which is mainly due to the complex behavior of copper in [Cu.sub.2]S. Experimental and theoretical studies have shown that Cu vacancies are inevitable in [Cu.sub.2]S. Hence, for the effective usage as a solar absorber material an understanding and a detail map of [Cu.sub.2]S phases based on Cu vacancy concentrations are essential. To avoid excessive p-type doping, it is desirable to stabilize a phase of [Cu.sub.x]S near x = 2. It can be assumed that at thermodynamic equilibrium, low chalcocite structure may sustain these composition ranges near x = 2. However, this has not been tested and not reported anywhere. To the best of our knowledge, no phases have been so far identified with the chemical composition 2 > x > 1.97. Hence, it is important to study [Cu.sub.x]S compounds with different possible structures with a value of x near 2 to find a possible strategy to stabilize such phase. Furthermore, it is possible that the ambiguity of Cu positions in crystals may also be due to the coexistence of more than one crystal phase which are energetically close to each other. Hence, identification of thermodynamically stable new structures will shed light on this problem. Stabilization of such structures may lead to a new route for [Cu.sub.x]S as stable solar absorber materials. In this paper, by using crystal database and density functional theory (DFT) based total energy calculations, we predicted a new stable phase for [Cu.sub.x[approximately equal to]1.98]S, which has not been reported before.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

1 dapat menyediakan nama-nama terkenal [Cu.sub.2]S fase yang eksperimental diidentifikasi dengan komposisi mereka. Eksperimental diamati kesenjangan band ini [Cu.sub.x]S fase jatuh dalam kisaran eV 1.1-1.2; Namun, sifat kesenjangan band ini bukanlah Yah diidentifikasi belum [7, 8]. Berbagai penelitian telah menyatakan bahwa belajar dan memahami [Cu.sub.x]S telah tantangan jangka panjang [4-6,16-18], terutama dalam karya-karya komputasi, yang terutama disebabkan oleh perilaku kompleks tembaga di [Cu.sub.2]S. Experimental dan teoritis studi telah menunjukkan bahwa Cu kekosongan tak terelakkan di [Cu.sub.2]S. oleh itu, untuk penggunaan efektif sebagai bahan penyerap surya pemahaman dan detail peta [tahap Cu.sub.2]S berdasarkan Cu Lowongan konsentrasi sangat penting. Untuk menghindari berlebihan tipe-p doping, sangat diharapkan untuk menstabilkan fase [Cu.sub.x]S dekat x = 2. Dapat diasumsikan bahwa di kesetimbangan termodinamika, struktur chalcocite yang rendah dapat mempertahankan rentang komposisi ini dekat x = 2. Namun, hal ini belum diuji dan tidak dilaporkan di mana saja. Untuk yang terbaik dari pengetahuan kita, tidak ada fase telah sejauh diidentifikasi dengan komposisi kimia 2 > x > 1,97. Oleh karena itu, sangat penting untuk belajar [Cu.sub.x]S senyawa dengan struktur mungkin berbeda dengan nilai x dekat 2 untuk menemukan strategi yang mungkin untuk menstabilkan tahap tersebut. Selain itu, mungkin bahwa ambiguitas Cu posisi kristal mungkin juga karena koeksistensi lebih dari satu fase kristal yang penuh semangat dekat satu sama lain. Oleh karena itu, identifikasi thermodynamically stabil struktur baru akan menumpahkan cahaya pada masalah ini. Stabilisasi struktur tersebut dapat mengakibatkan rute baru untuk [Cu.sub.x]S sebagai bahan penyerap surya yang stabil. Dalam tulisan ini, dengan menggunakan kristal teori fungsi database dan kepadatan (DFT) berdasarkan perhitungan total energi, kita prediksi stabil babak baru untuk [Cu.sub.x[approximately sama] 1,98] S, yang belum dilaporkan sebelumnya.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

mampu 1 memberikan nama-nama [Cu.sub.2] fase S diketahui mereka yang eksperimental diidentifikasi dengan komposisi mereka. celah pita eksperimen diamati ini fase [Cu.sub.x] S jatuh di kisaran 1,1-1,2 eV; Namun, sifat dari celah pita ini tidak baik diidentifikasi belum [7, 8]. Berbagai penelitian telah menyatakan bahwa mempelajari dan memahami [Cu.sub.x] S telah menjadi tantangan jangka panjang [4-6,16-18], terutama dalam karya komputasi, yang terutama disebabkan oleh perilaku kompleks tembaga di [Cu .sub.2] S. penelitian eksperimental dan teoritis telah menunjukkan bahwa Cu lowongan yang tak terelakkan di [Cu.sub.2] S. Oleh karena itu, untuk penggunaan yang efektif sebagai bahan penyerap surya pemahaman dan peta detail dari [Cu.sub.2] fase S berdasarkan konsentrasi kekosongan Cu sangat penting. Untuk menghindari berlebihan tipe-p doping, itu diinginkan untuk menstabilkan fase [Cu.sub.x] S dekat x = 2. Hal ini dapat diasumsikan bahwa pada kesetimbangan termodinamika, struktur kalkosit rendah dapat mempertahankan komposisi ini berkisar dekat x = 2 . Namun, ini belum diuji dan tidak dilaporkan di mana saja. Untuk yang terbaik dari pengetahuan kita, tidak ada fase telah sejauh diidentifikasi dengan komposisi kimia 2> x> 1,97. Oleh karena itu, penting untuk mempelajari [Cu.sub.x] S senyawa dengan struktur yang mungkin berbeda dengan nilai x dekat 2 untuk menemukan strategi yang mungkin untuk menstabilkan fase tersebut. Selain itu, adalah mungkin bahwa ambiguitas posisi Cu dalam kristal juga mungkin karena koeksistensi lebih dari satu fase kristal yang penuh semangat dekat satu sama lain. Oleh karena itu, identifikasi struktur baru termodinamika stabil akan menjelaskan masalah ini. Stabilisasi struktur tersebut dapat mengakibatkan rute baru untuk [Cu.sub.x] S sebagai bahan penyerap surya stabil. Dalam makalah ini, dengan menggunakan basis data kristal dan teori fungsional kerapatan (DFT) perhitungan total energi berbasis, kami memperkirakan fase stabil baru untuk [Cu.sub.x [kurang lebih sama dengan] 1,98] S, yang belum dilaporkan sebelumnya.