Our meta-analysis included three RC

Our meta-analysis included three RCTs and two comparative control studies involving 184 patients. There were 89 patients in the rituximab arm and 95 patients in the control arm. Our results indicated that rituximab treatment could significantly improve the relapse-free survival rate in patients with NS compared with control therapy. Moreover, rituximab treatment seemed to achieve a higher complete remission rate (39.62% for rituximab versus 25.45% for the control). Furthermore, rituximab treatment significantly reduced the incidence of proteinuria. There were no significant differences in the serum albumin and serum creatinine levels or the estimated glomerular filtration rate between the two groups. The adverse effects were similar between the two arms, and no significance differences were observed.

Our study indicated that rituximab treatment demonstrated benefits in terms of relapse-free survival, which was consistent with previous studies. Gulati et al. reported that rituximab treatment in patients with SRNS or SDNS that was refractory to standard therapy could sustain long-term relapse-free survival30. A study from China reported that rituximab treatment demonstrated a 91.67% effective rate22. A recent review revealed that rituximab treatment reduced the number of relapses per year, with minimal change in disease and little focal segmental glomerulosclerosis31. Tellier et al. reported that 4 (22%) of 18 patients with idiopathic NS who were treated with rituximab experienced remission without relapse, and the remaining patients had increased durations of remission32. In patients who received one dose of rituximab (375 mg/m2), 25%–40% were in sustained remission at 12–17 months33, 34. Sinha A indicated that therapy with rituximab could reduce relapse rates in children with refractory NS

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Meta-analisis kami termasuk RCTs tiga dan dua Studi perbandingan kontrol yang melibatkan 184 pasien. Ada 89 pasien di lengan rituximab dan 95 pasien dalam kontrol lengan. Hasil kami menunjukkan bahwa rituximab perawatan bisa secara signifikan meningkatkan tingkat kelangsungan hidup kambuh pada pasien dengan NS dibandingkan dengan kontrol terapi. Selain itu, rituximab perawatan tampaknya mencapai tingkat remisi lengkap yang lebih tinggi (39.62% untuk rituximab dibandingkan dengan 25.45% untuk kontrol). Selain itu, rituximab pengobatan secara signifikan mengurangi insiden proteinuria. Ada tidak ada perbedaan yang signifikan dalam tingkat kreatinin serum albumin dan serum atau laju filtrasi glomerulus diperkirakan antara dua kelompok. Efek samping yang hampir sama antara dua lengan, dan tidak ada perbedaan signifikan yang diamati.Penelitian kami menunjukkan bahwa pengobatan rituximab menunjukkan manfaat dalam hal kambuh kelangsungan hidup, yang konsisten dengan penelitian sebelumnya. Gulati et al. melaporkan bahwa rituximab treatment di pasien dengan SRNS atau SDNS yang refrakter terhadap terapi standar bisa mempertahankan jangka panjang bebas kambuh survival30. Sebuah studi dari Cina melaporkan bahwa pengobatan rituximab menunjukkan rate22 efektif 91.67%. Review baru-baru mengungkapkan bahwa pengobatan rituximab mengurangi jumlah kambuh per tahun, dengan sedikit perubahan dalam penyakit dan sedikit glomerulosclerosis31 segmental fokus. Tellier et al. melaporkan bahwa 4 (22%) dari 18 pasien dengan idiopathic NS yang diperlakukan dengan rituximab mengalami pengampunan tanpa kambuh, dan sisa pasien telah meningkat durasi dari remission32. Pada pasien yang menerima satu dosis rituximab (375 mg/m2), 25%-40% yang berkelanjutan pengampunan pada 12-17 months33, 34. Sinha A menunjukkan bahwa terapi dengan rituximab dapat mengurangi tingkat kekambuhan pada anak dengan bahan tahan api NS

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Meta-analisis kami termasuk tiga RCT dan dua studi banding yang melibatkan kontrol 184 pasien. Ada 89 pasien dalam kelompok rituximab dan 95 pasien dalam kelompok kontrol. Hasil kami menunjukkan bahwa pengobatan rituximab secara signifikan dapat meningkatkan tingkat kelangsungan hidup kambuh bebas pada pasien dengan NS dibandingkan dengan terapi kontrol. Selain itu, pengobatan rituximab tampaknya mencapai tingkat kesembuhan yang lebih tinggi lengkap (39,62% untuk rituximab dibandingkan 25,45% untuk kontrol). Selain itu, pengobatan rituximab signifikan mengurangi kejadian proteinuria. Tidak ada perbedaan yang signifikan dalam serum albumin dan kadar kreatinin serum atau perkiraan laju filtrasi glomerulus antara kedua kelompok. Efek samping adalah serupa antara kedua kelompok, dan tidak ada perbedaan signifikan yang diamati. Studi kami menunjukkan bahwa pengobatan rituximab menunjukkan manfaat dalam hal kelangsungan hidup kambuh bebas, yang konsisten dengan penelitian sebelumnya. Gulati et al. melaporkan bahwa pengobatan rituximab pada pasien dengan SRNS atau SDN yang refrakter terhadap terapi standar bisa mempertahankan jangka panjang kambuh bebas survival30. Sebuah studi dari China melaporkan bahwa pengobatan rituximab menunjukkan 91.67% rate22 efektif. Sebuah tinjauan baru-baru ini mengungkapkan bahwa pengobatan rituximab mengurangi jumlah kambuh per tahun, dengan perubahan minimal penyakit dan sedikit fokal segmental glomerulosclerosis31. Tellier et al. melaporkan bahwa 4 (22%) dari 18 pasien dengan NS idiopatik yang diobati dengan rituximab remisi berpengalaman tanpa kambuh, dan pasien yang tersisa mengalami peningkatan durasi remission32. Pada pasien yang menerima satu dosis rituximab (375 mg / m2), 25% -40% dalam remisi berkelanjutan pada 12-17 months33, 34. Sinha A menunjukkan bahwa terapi dengan rituximab dapat mengurangi tingkat kekambuhan pada anak-anak dengan refraktori NS