In early 1987, the Food and Drug Ad

In early 1987, the Food and Drug Administration (FDA) and Health Canada (the Canadian counterpart to the FDA) insisted that all Therac-25 units be shut down. Within the next six months, AECL implemented numerous code changes, installed independent hardware safety locks, and implemented other changes to correct the problem.58 After these changes, the Therac- 25 device continued to be safely used for many years.However, at least three lawsuits were filed against AECL and the hospitals involved in the earlier incidents. The lawsuits were settled out of court, and the results were
never revealed.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Pada awal tahun 1987, makanan dan Drug Administration (FDA) dan Kanada kesehatan (mitra Kanada ke FDA) menegaskan bahwa semua Therac-25 unit ditutup. Dalam waktu enam bulan berikutnya, AECL dilaksanakan berbagai perubahan kode, diinstal independen hardware kunci pengaman, dan menerapkan perubahan lain untuk memperbaiki problem.58 setelah perubahan tersebut, perangkat Therac - 25 terus aman digunakan selama bertahun-tahun. Namun, setidaknya tiga gugatan yang diajukan terhadap AECL dan rumah sakit yang terlibat dalam Kejadian sebelumnya. Tuntutan hukum itu diselesaikan di luar pengadilan, dan hasil yangtidak pernah mengungkapkan.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Pada awal tahun 1987, Food and Drug Administration (FDA) dan Kesehatan Kanada (mitra Kanada untuk FDA) menegaskan bahwa semua Therac-25 unit ditutup. Dalam enam bulan ke depan, AECL dilaksanakan berbagai perubahan kode, dipasang kunci pengaman hardware independen, dan dilaksanakan perubahan lain untuk memperbaiki problem.58 Setelah perubahan ini, Therac- 25 perangkat terus digunakan dengan aman selama bertahun years.However, setidaknya tiga tuntutan hukum yang diajukan terhadap AECL dan rumah sakit yang terlibat dalam insiden sebelumnya. Tuntutan hukum yang diselesaikan di luar pengadilan, dan hasilnya
tidak pernah terungkap.