(mm). Semua empat kolom menunjukkan efisiensi kolom yang baik
karena jumlah pelat teoritis dalam setiap kolom
melebihi 12.500. Pemilihan kondisi awal yang tepat
untuk pengembangan metode diselesaikan dengan cara paralel
penerapan empat sistem kromatografi. Sebuah substansial
upaya dimasukkan ke dalam pengembangan dan optimalisasi selanjutnya
dari kondisi kromatografi. Retensi
data yang diperoleh untuk RIF, INH, dan PZA, dengan MeOH atau ACN sebagai
pelarut organik dan Na2HPO4 atau tBAH buffered solusi pada
kolom yang dipilih, yang digunakan untuk melatih dan memvalidasi ANN
Model (Tabel I). Kinerja prediktif dari dilatih
jaringan kemudian diuji dengan memprediksi waktu retensi dari
obat yang dipilih menggunakan komposisi fase gerak yang berbeda pada
kolom yang sama. Tabel II menunjukkan retensi dihitung
kali untuk tiga obat.
Jaringan yang dibangun memiliki satu lapisan tersembunyi dengan empat tersembunyi
neuron. Sebuah analisis sensitivitas dikembangkan dan dioptimalkan
jaringan digunakan untuk mengevaluasi kepentingan relatif dari
komposisi seluler fasa, tipe kolom, dan efek dari mereka
perubahan pada pemisahan HPLC. Penelitian ini juga bertujuan untuk
meningkatkan selektivitas metode dan mencapai pemisahan
antara INH dan PZA. Sensitivitas tertinggi, yang dikaitkan
dengan jenis kolom (Tabel III), jelas menunjukkan pentingnya
dari jenis kolom untuk waktu retensi RIF. The
waktu retensi yang cukup singkat untuk RIF dan beberapa tingkat pemisahan
antara INH dan PZA dicapai dengan μ-Bondan
Sedang diterjemahkan, harap tunggu..
