In one multiple-dose, cross-over st

In one multiple-dose, cross-over study in healthy subjects (n=23), it was shown that increases in plasma acyclovir concentrations were less than dose proportional with increasing dose, as shown in Table 2. The decrease in bioavailability is a function of the dose and not the dosage form.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Dalam satu penelitian beberapa dosis, cross-over di subyek sehat (n = 23), itu menunjukkan bahwa peningkatan konsentrasi asiklovir plasma yang kurang dari dosis sebanding dengan peningkatan dosis, seperti yang ditunjukkan dalam tabel 2. Penurunan ketersediaanhayati adalah fungsi dosis dan bukan bentuk dosis.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Dalam satu dosis ganda, studi cross-over pada subyek sehat (n = 23), itu menunjukkan bahwa peningkatan konsentrasi asiklovir plasma kurang dari dosis proporsional dengan peningkatan dosis, seperti yang ditunjukkan pada Tabel 2. Penurunan bioavailabilitas adalah fungsi dari dosis dan tidak bentuk sediaan.