Stability StudiesFor any pharmaceut

Stability Studies
For any pharmaceutical dosage form stability of the
prepared formulation is a very basic and important
factor, from point of view of safety of the patient being
treated with and to get a safe and maximum therapeutic
response of the drug.
The provision of rapid means of quality control, which
ensures that no unexpected changes in the stored
product are occurred like: Crystal growth, pH changes,
Clarity and % Drug content. The data are given in
Table 9 to12.
Crystal Growth
10 ml of the each prepared formulations C1, C5 were
placed at refrigeration, room temperature, 37°C, 40°C
and 45°C respectively for six weeks and observed for
crystal growth. The data are given in Table 15.
pH Changes
10ml of the each prepared formulations C1, C5 were
kept at different temperatures/conditions such as
refrigeration, room temperature, 37°C, 40°C, 45°C and

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Studi stabilitas
Untuk setiap sediaan farmasi berupa stabilitas
formulasi disiapkan adalah sangat mendasar dan penting
faktor, dari sudut pandang keamanan pasien yang
diobati dengan dan untuk mendapatkan terapi yang aman dan maksimal
respon obat.
Penyediaan sarana yang cepat kontrol kualitas, yang
memastikan bahwa tidak ada perubahan yang tak terduga dalam disimpan
produk yang terjadi seperti: pertumbuhan Crystal, perubahan pH,
Kejelasan dan konten Drug%. Data yang diberikan dalam
Tabel 9 to12.
Pertumbuhan Crystal
10 ml formulasi setiap disiapkan C1, C5 yang
ditempatkan di pendingin, suhu kamar, 37 ° C, 40 ° C
dan 45 ° C masing-masing selama enam minggu dan diamati selama
pertumbuhan kristal. Data diberikan dalam Tabel 15.
pH Perubahan
10ml dari formulasi setiap disiapkan C1, C5 yang
disimpan pada suhu yang berbeda / kondisi seperti
pendingin, suhu kamar, 37 ° C, 40 ° C, 45 ° C dan