High levels of survivorship of all

High levels of survivorship of all stages of C. capitata
were observed over the range 15–30°C consistent with previous studies (Messenger & Flitters, 1958; Crovetti et al.,
1986; Delrio et al., 1986; Vargas et al., 1996). Developmental
time of C. capitata from egg to adult ranged from 16 to 64
days, between 30 and 15°C. These results for the immature
stages are in general agreement with data from previous
studies (Messenger & Flitters, 1958; Tassan et al., 1983;
Crovetti et al., 1986; Delrio et al., 1986; Vargas et al., 1996).
Values for the temperature threshold and thermal
constant were also consistent with previous studies, except
for the period of larval development. In Hawaii, Vargas et al.
(1996) found a lower temperature threshold of 5.2°C and a
thermal constant of 139 DD for the larval stages of C.
capitata, when using a linear model and working over a
range of constant temperatures from 16 to 32°C, similar to
the range used in our study. These important differences
could result from the utilization of different rearing diets, the
stock used, or from rearing conditions (e.g. larval density).
These authors, however, recognized that the temperature
threshold for larval development was probably
underestimated in their study. The low value of this
threshold in their study may have resulted from the
behaviour of cohorts: larvae were observed crowding at the
bottom of diet cups, probably to keep warm. Indeed, high
densities of larvae in diet produce high levels of metabolic
heat which can also affect developmental rate (Tanaka et al.,
1972; Hooper, 1978). This behaviour was not observed in our
study because of the low density of larvae used. Moreover,
the threshold for egg plus larval stage calculated by Tassan
et al. (1983) (t = 9.7°C) match our results. As the linear
temperature summation model is less valid at extremes of
temperature, it would be interesting to substantiate our data
with further studies at lower temperatures, close to the
developmental threshold, using non-linear models
(Schoolfield et al., 1981; Wagner et al., 1984).
The lower developmental threshold for ovarian
maturation of C. capitata has been estimated as 16.6°C by
Tassan et al. (1983) compared to 8.1°C in our study. This
difference may be due to laboratory adaptation of the strains
tested or to different biological characteristics of C. capitata
strains, as has been observed in other groups of insects
(Lopez-Edwards et al., 1999).
No previous work has been published on the
development of C. rosa at different temperatures. No
immature stages of C. rosa were able to develop at 35°C and
survivorship was low at 30°C. Mean larval development
time and duration of ovarian maturation were significantly
longer in C. rosa than C. capitata at all temperatures.
The biology of C. catoirii has not been studied before. The
survivorship of this species was generally lower than that of
C. rosa and C. capitata at the temperatures studied. The
rearing diet used for C. catoirii in this study was developed
originally for C. rosa and may not be optimal for this species.
Lower survivorship rates of C. catoirii may be linked more to
the dietary constraints factors than to intrinsic differences in
survivorship abilities, though this rate is higher than that of
C. rosa and that of C. capitata at certain given temperatures. It
would be necessary to check the results obtained with C.
catoirii on other artificial diets or on host fruits.
Linear regressions of developmental rate against
temperature for all three species show that most of the
correlation coefficients are close to one, indicating a strong
linearity of the model between 15 and 30°C. The temperature
summation model is thus a convenient means for estimating
development times of these species over the range of
temperatures studied. As the upper developmental
thresholds have not been precisely investigated, it would be
interesting to study development at temperatures ranging
from 30 to 35°C in more detail to establish whether the
species exhibit distinct temperature preferences.
In our study, the duration of ovarian maturation was
used to assess the complete life cycle from egg-laying of one
generation to egg-laying of the next one. However, Kasana &
Aliniazee (1994), in their study on the effect of temperature
on the pre-oviposition period of Rhagoletis completa Cresson
(Diptera: Tephritidae), showed that numerous females never
laid eggs despite the presence of mature eggs in their
ovaries. If such a phenomenon should exist in the studied
species, then the duration of their whole life-cycle would be
underestimated in our study.
Comparisons of developmental times among the
different species show that they differ mostly during the
larval stages. As far as pre-imaginal development is
concerned, C. capitata has a shorter life-cycle than the two
other species within the range of temperatures studied. At
25°C for instance, the life-cycle of C. capitata (18 days) is
three days shorter than that of C. catoirii and five days

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Tingkat tinggi mempertahankan semua tahap C. capitatadiamati selama rentang 15-30° C konsisten dengan studi sebelumnya (Messenger & Flitters, 1958; Crovetti et al.,1986; Delrio et al., 1986; Vargas et al, 1996). Perkembanganwaktu C. capitata dari telur untuk orang dewasa yang berkisar 16-64hari, antara 30 dan 15 ° C. Hasil ini untuk dewasatahap berada dalam kesepakatan umum dengan data dari sebelumnyaStudi (Messenger & Flitters, 1958; Tassan et al., 1983;Crovetti et al., 1986; Delrio et al., 1986; Vargas et al, 1996).Nilai threshold suhu dan panaskonstan adalah juga konsisten dengan studi sebelumnya, kecualiuntuk periode perkembangan larva. Di Hawaii, Vargas et al.(1996) ditemukan lebih rendah ambang batas suhu 5,2 ° C dantermal konstan 139 DD untuk tahap larva C.Capitata, apabila menggunakan linier model dan bekerja selamakisaran suhu konstan dari 16 sampai 32° C, mirip dengankisaran yang digunakan dalam penelitian kami. Perbedaan-perbedaan penting inidapat mengakibatkan dari pemanfaatan Diet pemeliharaan yang berbeda,saham digunakan, atau dari pemeliharaan kondisi (misalnya larva density).Penulis ini, namun, menyadari bahwa suhuambang batas untuk perkembangan larva ini mungkindiremehkan dalam studi mereka. Nilai rendah iniambang dalam studi mereka telah dihasilkan dariperilaku kohort: larva diamati berkerumun dibawah diet cangkir, mungkin untuk tetap hangat. Memang, tinggikepadatan larva dalam diet menghasilkan tingkat tinggi metabolikpanas yang juga dapat mempengaruhi tingkat perkembangan (Tanaka et al.,1972; Hooper, 1978). Perilaku ini tidak diamati pada kamiStudi karena kepadatan rendah larva yang digunakan. Selain itu,ambang batas untuk telur ditambah Stadium larva yang dihitung oleh Tassanet al. (1983) (t = 9.7° C) sesuai dengan hasil kami. Sebagai linearsuhu penjumlahan model kurang berlaku ekstremsuhu, akan menarik untuk mendukung data kamidengan melanjutkan studi pada suhu yang rendah, dekat denganperkembangan ambang, menggunakan model non-linear(Schoolfield et al., 1981; Wagner et al., 1984).Perkembangan lebih rendah ambang batas untuk ovariumpematangan C. capitata telah diperkirakan sebagai 16.6° C denganTassan et al. (1983) dibandingkan dengan 8,1 ° C dalam penelitian kami. Iniperbedaan mungkin karena adaptasi laboratorium strainkarakteristik biologis yang diuji atau untuk berbeda dari C. capitatastrain, seperti yang telah diamati pada kelompok lain serangga(Lopez-Edwards et al., 1999).Tidak ada pekerjaan yang sebelumnya telah diterbitkan padapengembangan C. rosa pada suhu yang berbeda. Tidaktahap belum dewasa C. rosa mampu mengembangkan di 35° C danmempertahankan adalah rendah pada 30° C. Berarti perkembangan larvawaktu dan durasi ovarium pematangan secara signifikanlebih di C. rosa dari C. capitata pada semua temperatur.Biologi C. catoirii tidak telah dipelajari sebelumnya. Themempertahankan spesies ini adalah biasanya lebih rendah daripadaC. rosa dan C. capitata pada suhu dipelajari. Thepemeliharaan diet yang digunakan untuk C. catoirii dalam studi ini dikembangkanawalnya untuk C. rosa dan mungkin tidak akan optimal untuk spesies ini.Mempertahankan tingkat yang lebih rendah dari C. catoirii mungkin dapat dihubungkan lebihfaktor-faktor Diet kendala daripada ke intrinsik perbedaan dalammempertahankan kemampuan, meskipun ini tingkat lebih tinggi dariC. rosa dan bahwa dari C. capitata pada suhu tertentu diberikan. Ituakan diperlukan untuk memeriksa hasil yang diperoleh dengan C.catoirii pada Diet buatan lain atau buah-buahan tuan rumah.Regresi linear dari perkembangan nilai terhadapsuhu untuk semua tiga spesies menunjukkan bahwa kebanyakan dariKoefisien korelasi berada dekat dengan satu, menunjukkan yang kuatlinearitas dari model antara 15 dan 30 ° C. Suhupenjumlahan model adalah sarana yang nyaman untuk memperkirakanpengembangan kali spesies ini atas kisaransuhu yang dipelajari. Sebagai atas perkembanganambang batas tidak tepat diinvestigasi, itu akan menjadimenarik untuk mempelajari pembangunan pada temperatur mulaidari 30-35° C lebih detail untuk menetapkan apakahspesies menunjukkan preferensi suhu yang berbeda.Dalam penelitian kami, durasi ovarium pematangan adalahdigunakan untuk menilai siklus hidup lengkap dari bertelur satugenerasi untuk bertelur yang berikutnya. Namun, Kasana &Aliniazee (1994), dalam studi mereka pada pengaruh suhupada periode pra-oviposition Rhagoletis completa Cresson(Diptera: Tephritidae), menunjukkan bahwa banyak perempuan tidak pernahmeletakkan telur meskipun kehadiran telur matang merekaindung telur. Jika seperti fenomena seharusnya ada dalam belajarspesies, maka durasi seluruh siklus-hidup mereka akan menjadidiremehkan dalam penelitian kami.Perbandingan perkembangan kali antaraspesies yang berbeda menunjukkan bahwa mereka berbeda terutama selamatahap larva. Sejauh pengembangan pra-imajinalprihatin, C. capitata memiliki siklus hidup lebih pendek daripada duaspesies lain dalam kisaran suhu belajar. Di25° C misalnya, siklus hidup C. capitata (18 hari) adalahtiga hari lebih pendek daripada C. catoirii dan lima hari

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Tingginya kadar kesintasan dari semua tahapan C. capitata
diamati selama rentang 15-30 ° C konsisten dengan penelitian sebelumnya (Messenger & Flitters, 1958; Crovetti et al,.
1986; Delrio et al, 1986;. Vargas et al. , 1996). Perkembangan
saat C. capitata dari telur hingga dewasa berkisar 16-64
hari, antara 30 dan 15 ° C. Hasil ini untuk dewasa
tahap dalam perjanjian umum dengan data dari sebelumnya
studi (Messenger & Flitters, 1958; Tassan et al, 1983;.
Crovetti et al, 1986;. Delrio et al, 1986;.. Vargas et al, 1996) .
Nilai untuk ambang temperatur dan panas
konstan juga konsisten dengan penelitian sebelumnya, kecuali
untuk periode perkembangan larva. Di Hawaii, Vargas et al.
(1996) menemukan batas suhu yang lebih rendah dari 5,2 ° C dan
konstan termal 139 DD untuk tahap larva C.
capitata, bila menggunakan model linear dan bekerja atas
kisaran suhu konstan dari 16 32 ° C, mirip dengan
rentang yang digunakan dalam penelitian kami. Perbedaan penting
bisa dihasilkan dari pemanfaatan diet pemeliharaan yang berbeda,
saham digunakan, atau dari kondisi membesarkan (misalnya kepadatan larva).
Para penulis ini, bagaimanapun, mengakui bahwa suhu
ambang batas untuk perkembangan larva mungkin
diremehkan dalam studi mereka. Rendahnya nilai ini
ambang batas dalam studi mereka mungkin telah dihasilkan dari
perilaku kohort: larva diamati berkerumun di
bawah cangkir diet, mungkin untuk tetap hangat. Memang, tinggi
kepadatan larva dalam diet menghasilkan tingkat tinggi metabolisme
panas yang juga dapat mempengaruhi tingkat perkembangan (Tanaka et al,.
1972; Hooper, 1978). Perilaku ini tidak diamati dalam kami
studi karena kepadatan rendah larva digunakan. Selain itu,
ambang batas untuk telur ditambah tahap larva dihitung dengan Tassan
et al. (1983) (t = 9,7 ° C) sesuai hasil kami. Sebagai linear
Model suhu penjumlahan kurang berlaku pada ekstrem
suhu, itu akan menarik untuk mendukung data kami
dengan penelitian lebih lanjut pada suhu yang lebih rendah, dekat dengan
ambang perkembangan, menggunakan model non-linear
(Schoolfield et al, 1981;. Wagner et al., 1984).
Semakin rendah ambang perkembangan untuk ovarium
pematangan C. capitata telah diperkirakan 16,6 ° C dengan
Tassan dkk. (1983) dibandingkan dengan 8,1 ° C dalam penelitian kami. Ini
perbedaan mungkin karena adaptasi laboratorium strain
diuji atau karakteristik biologis yang berbeda dari C. capitata
strain, seperti yang telah diamati pada kelompok lain dari serangga
(Lopez-Edwards et al., 1999).
Tidak ada pekerjaan sebelumnya telah dipublikasikan di yang
pengembangan C. rosa pada temperatur yang berbeda. Tidak ada
tahap belum matang C. rosa mampu mengembangkan pada 35 ° C dan
ketahanan hidup rendah pada 30 ° C. Berarti perkembangan larva
waktu dan durasi pematangan ovarium secara signifikan
lebih lama di C. rosa dari C. capitata di semua suhu.
Biologi C. catoirii belum diteliti sebelumnya. The
kesintasan spesies ini umumnya lebih rendah dari
C. rosa dan C. capitata pada suhu dipelajari. The
membesarkan diet digunakan untuk C. catoirii dalam penelitian ini dikembangkan
awalnya untuk C. rosa dan mungkin tidak optimal untuk spesies ini.
Tarif kesintasan lebih rendah dari C. catoirii mungkin berhubungan lebih untuk
faktor kendala diet daripada perbedaan intrinsik di
kemampuan kesintasan , meskipun tingkat ini lebih tinggi dari
C. rosa dan bahwa dari C. capitata pada suhu tertentu diberikan. Ini
akan diperlukan untuk memeriksa hasil yang diperoleh dengan C.
catoirii diet buatan lainnya atau buah tuan rumah.
Regresi linear dari tingkat perkembangan terhadap
suhu untuk ketiga spesies menunjukkan bahwa sebagian besar
koefisien korelasi yang dekat dengan satu, menunjukkan kuat
linearitas model antara 15 dan 30 ° C. Suhu
Model penjumlahan demikian cara mudah untuk memperkirakan
waktu pengembangan spesies ini selama rentang
suhu dipelajari. Sebagai perkembangan atas
ambang batas belum diselidiki secara tepat, itu akan
menarik untuk mempelajari perkembangan pada suhu berkisar
30-35 ° C lebih detail untuk menentukan apakah
spesies menunjukkan preferensi suhu yang berbeda.
Dalam penelitian kami, durasi pematangan ovarium adalah
digunakan untuk menilai siklus hidup lengkap dari bertelur satu
generasi ke telur-peletakan yang berikutnya. Namun, Kasana &
Aliniazee (1994), dalam penelitian mereka pada pengaruh suhu
pada periode pra-oviposisi dari Rhagoletis completa Cresson
(Diptera: Tephritidae), menunjukkan bahwa banyak wanita tidak pernah
bertelur meskipun kehadiran telur matang dalam mereka
ovarium. Jika fenomena seperti itu harus ada dalam mempelajari
spesies, maka durasi seluruh siklus hidup mereka akan
diremehkan dalam penelitian kami.
Perbandingan kali perkembangan antara
spesies yang berbeda menunjukkan bahwa mereka berbeda sebagian besar selama
tahap larva. Sejauh pengembangan pra-imaginal yang
bersangkutan, C. capitata memiliki lebih pendek siklus hidup dari dua
spesies lain dalam kisaran suhu dipelajari. Pada
25 ° C misalnya, siklus hidup C. capitata (18 hari) adalah
tiga hari lebih pendek daripada C. catoirii dan lima hari