The histogenesis of prostate carsin

The histogenesis of prostate carsinosarcoma is not completely understood, and various interpretation have been proposed for the heterogenous components of this tumor, some investigators suggested that these tumor develop as a result of undifferetiated, totipotential neoplastic cells that undergo multiple pathway of terminal defferentiation into either mesenchymal or epitelialisasi elements. This theory is supported by the presence of epitel markes in mesenchymal areas and the presence of ultrastructural features of epitel defferentiation in sarcomatoid element. Other believe that in cases where different components share no common feature on immunohostpchemycal and electron microskopic examination, carsinosarcoma might be the result of true "collision" tumors.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Histogenesis carsinosarcoma prostat tidak sepenuhnya dipahami, dan berbagai interpretasi telah diusulkan untuk komponen proses spin-off tumor ini, beberapa peneliti menyarankan bahwa tumor ini berkembang sebagai akibat dari undifferetiated, totipotential sel-sel neoplastic yang menjalani beberapa jalur dari terminal defferentiation menjadi baik mesenchymal atau unsur-unsur epitelialisasi. Teori ini didukung oleh kehadiran epitel markes dalam bidang mesenchymal dan kehadiran ultra fitur dari epitel defferentiation dalam elemen sarcomatoid. Lain percaya bahwa dalam kasus-kasus di mana berbagai komponen berbagi fitur umum tidak pada pemeriksaan microskopic immunohostpchemycal dan elektron, carsinosarcoma mungkin hasil dari benar "tabrakan" tumor.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Histogenesis dari carsinosarcoma prostat tidak sepenuhnya dipahami, dan berbagai interpretasi telah diusulkan untuk komponen heterogen tumor ini, beberapa peneliti menyarankan bahwa tumor ini berkembang sebagai akibat dari undifferetiated, sel-sel neoplastik totipotential yang mengalami beberapa jalur dari defferentiation terminal ke salah mesenchymal atau elemen epitelialisasi. Teori ini didukung oleh adanya markes epitel di daerah mesenchymal dan adanya fitur ultra dari epitel defferentiation dalam elemen sarcomatoid. Percaya lain yang dalam kasus di mana komponen yang berbeda berbagi tidak ada fitur umum pada pemeriksaan microskopic immunohostpchemycal dan elektron, carsinosarcoma mungkin hasil dari benar "tabrakan" tumor.