Mangrove forests are communities of

Mangrove forests are communities of trees and woody shrubs localized in intertidal zones of tropical and subtropical river deltas, lagoons, and estuarine coastal systems worldwide. These forests are composed of phylogenetically unrelated species, each of which has adapted to live at transition zones between land and sea. The main adaptations include tolerance to anoxic, saline and unstable soils, and aquatic seed dispersal (i.e., hydrochory) (Tomlinson 1986). The global distribution patterns of the different species that comprise mangrove forests are the result of a complex interplay among physiological constraints, dispersal and large-scale geological and climate events. Although adaptation to different habitats shapes local distributional patterns, it is likely that the combination of dispersal and historical perturbations has a predominate role in determining the overall distribution patterns (Duke 1995). The comparison of phylogeographic patterns across nonrelated species that occupy similar ecological niches offers an exceptional opportunity to explore this interplay between historical and contemporary forces in shaping ecological communities (McGovern et al. 2010). Here, we tested the relative importance of these factors on the demographic history and population structure of the two most conspicuous co-distributed mangrove species in the Neotropics, the black mangrove, Avicennia germinans (Avicenniaceae), and the red mangrove, Rhizophora mangle (Rhizophoraceae). Although their ranges are largely overlapping, the two species differ markedly in major life-history characteristics including seed viability in salt water (3 months vs. 1 year), pollination syndrome (ambophilous vs. entomophilous), and seed shape (round vs. oblong), which may have an important effect on population connectivity (S
anchez-Nu~nez and Mancera-Pineda 2012, Rabinowitz 1978). Nowadays, the two species are widely distributed on the Pacific and Atlantic coasts of tropical and subtropical regions of North, Central, and South America, and the range of both species extends to the west coast of Africa (Tomlinson 1986). Despite the large current distribution, Woodroffe and Grindrod (1991) speculated based on several lines of evidence, including some palynological data, that all species of the neotropical mangrove communities, including A. germinans and R. mangle, may have suffered several range contractions and expansions during the last glacial maximum (LGM). If correct, then these historical contractions should leave a strong imprint on the distribution of genetic variation among populations of the two species that we can test with molecular data.
We generated a multilocus genetic dataset composed of highly variable microsatellite, 2 chloroplast, and 1 anony
mous nuclear loci and used these data to address three interrelated questions: (1) Is there genetic evidence of simultaneous population declines associated with quaternary climate changes? (2) Does the distribution of genetic variation follow the direction of palaeomarine currents or reflect contemporary marine currents? and (3) Does the current population genetic structure at large spatial scales reflect differences in the amount of time seeds remain viable in salt water?

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Hutan mangrove merupakan komunitas pohon dan semak berkayu lokal di zona intertidal dari delta sungai tropis dan subtropis, laguna, dan muara sistem pesisir di seluruh dunia. Hutan-hutan ini terdiri dari spesies filogenetis terkait, yang masing-masing telah diadaptasi untuk hidup di zona transisi antara darat dan laut. Adaptasi utama termasuk toleransi terhadap anoxic, garam dan tanah tidak stabil, dan penyebaran benih air (yaitu, hydrochory) (Tomlinson 1986). Pola distribusi global dari spesies yang berbeda yang terdiri hutan mangrove adalah hasil dari interaksi kompleks antara kendala fisiologis, penyebaran dan geologi dan iklim acara berskala besar. Meskipun adaptasi terhadap habitat yang berbeda bentuk pola distribusi lokal, ada kemungkinan bahwa kombinasi dari penyebaran dan gangguan sejarah memiliki peran mendominasi dalam menentukan pola distribusi keseluruhan (Duke 1995). Perbandingan pola phylogeographic seluruh spesies nonrelated yang menempati relung ekologi yang serupa menawarkan kesempatan yang luar biasa untuk mengeksplorasi interaksi antara kekuatan sejarah dan kontemporer dalam membentuk komunitas ekologi (McGovern et al. 2010). Di sini, kita diuji kepentingan relatif dari faktor-faktor ini tentang sejarah dan populasi struktur demografi dari dua jenis mangrove co-didistribusikan paling mencolok di Neotropik, mangrove hitam, Avicennia germinans (Avicenniaceae), dan bakau merah, Rhizophora mangle (Rhizophoraceae ). Meskipun rentang mereka sebagian besar tumpang tindih, dua spesies berbeda dalam karakteristik utama kehidupan-sejarah termasuk viabilitas benih dalam air garam (3 bulan vs 1 tahun), sindrom penyerbukan (ambophilous vs entomophilous), dan bentuk biji (bulat lonjong vs ), yang mungkin memiliki efek penting pada konektivitas populasi (S? anchez-Nu ~ nez dan Mancera-Pineda 2012, Rabinowitz 1978). Saat ini, dua spesies secara luas didistribusikan di Pasifik dan pantai Atlantik dari daerah tropis dan subtropis Utara, Tengah, dan Amerika Selatan, dan berbagai kedua spesies meluas ke pantai barat Afrika (Tomlinson 1986). Meskipun distribusi arus besar, Woodroffe dan Grindrod (1991) berspekulasi berdasarkan beberapa bukti, termasuk beberapa data palynological, bahwa semua spesies dari komunitas bakau neotropical, termasuk A. germinans dan R. Mangle, mungkin telah menderita beberapa kisaran kontraksi dan ekspansi selama maksimum glasial terakhir (LGM). Jika benar, maka ini kontraksi sejarah harus meninggalkan jejak yang kuat pada distribusi variasi genetik antara populasi dari dua spesies yang kita dapat menguji dengan data molekuler.
Kami menghasilkan dataset genetik multilokus terdiri dari sangat bervariasi mikrosatelit, 2 kloroplas, dan 1 anony
lokus nuklir MoU dan menggunakan data tersebut untuk mengatasi tiga pertanyaan yang saling terkait: (1) Apakah ada bukti genetik dari penurunan populasi simultan terkait dengan perubahan iklim kuaterner? (2) Apakah distribusi variasi genetik mengikuti arah arus palaeomarine atau mencerminkan arus laut kontemporer? dan (3) Apakah struktur genetik populasi saat ini pada skala spasial besar mencerminkan perbedaan dalam jumlah benih waktu bertahan hidup di air garam?