The pattern of capping characterise

The pattern of capping characterises these LAM molecules as belonging to one of three major classes. LAM molecules with mannosylated caps on the terminal D-arabinan side chains (ManLAM) are characteristic of more pathogenic mycobacterial species such as M. tuberculosis Mycobacterium leprae and Mycobacterium bovis[14]. These molecules serve as major virulence factors, causing inhibition of a range of processes including phagosome maturation, apoptosis, interferon-γ-signalling in macrophages and interleukin-12 secretion by dendritic cells and also serving as a scavenger for toxic oxygen free radicals [14, 17]. Thus, LAM plays an important role in promoting survival of M. tuberculosis in the human host.

While ManLAMs are found in pathogenic species, LAM capped with phosphoinositol (so-called PILAMs) are typically found in non-pathogenic species such as Mycobacterium smegmatis[14]. Other species of rapidly growing mycobacteria such as Mycobacterium chelonae contain LAMs have no mannose or phosphoinositol capping and are termed AraLAM molecules. AraLAM and PILAM have a strong proinflammatory effect within the human host whereas ManLAM molecules have potent immunomodulatory properties.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Pola pembatasan menghitung molekul-molekul LAM sebagai milik salah satu dari tiga kelas utama. LAM molekul dengan topi mannosylated pada rantai samping terminal D-arabinan (ManLAM) adalah karakteristik lebih patogen mikobakteri spesies seperti M. tuberkulosis Mycobacterium leprae dan Mycobacterium bovis [14]. Molekul-molekul ini berfungsi sebagai faktor utama virulensi, menyebabkan penghambatan berbagai proses yang termasuk pematangan phagosome, apoptosis, interferon-γ-signaling di makrofag dan sekresi interleukin-12 dengan sel dendritik dan juga melayani sebagai pemulung untuk radikal bebas oksigen beracun [14, 17]. Dengan demikian, LAM memainkan peran penting dalam mempromosikan kelangsungan hidup M. TBC di umat manusia.Sementara ManLAMs ditemukan dalam spesies patogen, LAM capped dengan phosphoinositol (disebut PILAMs) biasanya ditemukan pada non-patogenik spesies seperti Mycobacterium smegmatis [14]. Spesies lain dari berkembang pesat mikobakteri seperti Mycobacterium chelonae berisi LAMs tidak memiliki mannose atau pembatasan phosphoinositol dan disebut molekul AraLAM. AraLAM dan PILAM memiliki efek kuat proinflamasi dalam Angkatan manusia sedangkan ManLAM molekul memiliki sifat imunomodulator ampuh.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Pola capping ciri molekul LAM ini sebagai milik salah satu dari tiga kelas utama. LAM molekul dengan topi mannosylated di terminal rantai samping D-arabinan (ManLAM) merupakan ciri khas dari spesies mikobakteri lebih patogen seperti M. tuberculosis Mycobacterium leprae dan Mycobacterium bovis [14]. Molekul-molekul ini berfungsi sebagai faktor virulensi utama, menyebabkan penghambatan berbagai proses termasuk phagosome pematangan, apoptosis, interferon-γ-sinyal dalam makrofag dan interleukin-12 sekresi oleh sel dendritik dan juga melayani sebagai pemulung untuk radikal bebas oksigen toksik [14, 17]. Dengan demikian, LAM memainkan peran penting dalam mempromosikan kelangsungan hidup M. tuberculosis di host manusia. Sementara ManLAMs ditemukan di spesies patogen, LAM ditutup dengan phosphoinositol (disebut PILAMs) biasanya ditemukan pada spesies non-patogenik seperti Mycobacterium smegmatis [ 14]. Spesies lain yang berkembang pesat mikobakteri seperti Mycobacterium chelonae berisi LAMS tidak memiliki mannose atau phosphoinositol capping dan disebut molekul AraLAM. AraLAM dan PILAM memiliki efek proinflamasi yang kuat dalam host manusia sedangkan molekul ManLAM memiliki sifat imunomodulator ampuh.