Adsorption by activated carbon is s

Adsorption by activated carbon is suitable for recovering high valuable metals such as gold (from cyanide liquors) from dilute solutions of 10 mg/L to 1 g/L range. Activated carbon is known to be less effective for adsorbing multi-charged ions such as sulphate and copper cyanide (Cu(CN)32−, Cu(CN)43−), compared to single-charged ions such as gold, silver and copper cyanide (Au(CN)2−, Ag(CN)2−, Cu(CN)2−) (Dai et al., 2010, 2012). At 2–10 g/L range, solvent extraction has been proven to be more effective. However, for Re or Mo solvent extraction, the co-transfer of nitrate, chloride and sulphate from the aqueous to the organic phase was observed in several studies (Shu and Yang, 2010 ; Xiong et al., 2008). It is important for solvent extraction circuits treating sulphate liquors using ammonia stripping solutions to minimize the transfer of sulphate into the organic phase to avoid crud formation due to ammonium sulphate build up at the aqueous/organic interphase (An et al., 2009a,b). The transfer of these anions was also found to significantly (~75%) decrease the extraction or loading of Re into the organic phase or resins. The use of activated carbon for adsorbing Re selectively from Mo–Re ammoniacal solutions of low concentrations range 1–10 mg/L each was earlier reported by Chen et al. (1993). At a range of pH 8–10, complex ammonium molybdate was left behind while rhenium could be mostly adsorbed by carbon. The study however did not address the adsorption kinetics nor the elution of Re from the activated carbon.
This study therefore investigates the use of activated carbon in recovering Re from treated stripped liquors (pH 6–8) produced from a molybdenite roaster and minimizing the uptaking of Mo from the scrubbing liquors. The study evaluates the different characteristics of Re and Mo adsorption using activated carbon and the parameters controlling the loading and elution processes.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Adsorpsi oleh karbon aktif sangat cocok untuk memulihkan tinggi logam berharga seperti emas (dari sianida minuman keras) dari encer solusi 10 mg/l kisaran 1 g/L. Karbon aktif dikenal sebagai kurang efektif untuk penyerapan multi bermuatan ion seperti sianida sulfat dan tembaga (Cu (CN) 32−, Cu(CN)43−), dibandingkan dengan ion yang bermuatan tunggal seperti emas, perak dan tembaga sianida (2− Au (CN), Ag (CN) 2−, Cu(CN)2−) (Dai et al., 2010, 2012). Pada kisaran 2 – 10 g/L, ekstraksi pelarut telah terbukti lebih efektif. Namun, untuk kembali atau Mo ekstraksi pelarut, transfer Co nitrat, klorida dan sulfat dari berair untuk fasa organik diamati pada beberapa studi (Shu dan Yang, 2010; Xiong et al., 2008). Hal ini penting untuk ekstraksi pelarut sirkuit mengobati sulfat minuman keras yang menggunakan amonia pengupasan solusi untuk meminimalkan transfer sulfat ke dalam fasa organik untuk menghindari pembentukan crud karena amonium sulfat membangun di interphase berair/organik (et al., 2009a, b). Transfer anion ini juga ditemukan secara signifikan (~ 75%) penurunan ekstraksi atau loading kembali ke dalam fasa organik atau resin. Penggunaan karbon aktif untuk penyerapan Re selektif dari Mo-Re ammoniacal solusi dari konsentrasi rendah berkisar 1 – 10 mg/L masing-masing sebelumnya dilaporkan oleh Chen et al. (1993). Berbagai pH 8-10, kompleks amonium molibdat tertinggal sementara rhenium bisa sebagian besar adsorbed oleh karbon. Studi namun tidak alamat kinetika adsorpsi atau elution dari Re dari karbon aktif.Studi ini karena itu menyelidiki penggunaan karbon aktif dalam memulihkan kembali dari diperlakukan stripped minuman keras (pH 6 – 8) dihasilkan dari molybdenite sangrai dan meminimalkan uptaking mo dari menggosok keras. Studi mengevaluasi karakteristik yang berbeda dari Re dan Mo adsorpsi menggunakan karbon aktif dan parameter mengendalikan proses pemuatan dan elution.