One of the known components in A. c

One of the known components in A. californica ink is
an
L-amino acid oxidase–escapin (Yang et al., 2005).
Escapin catalyzes the oxidation of
L-amino acids, especially
L-lysine
and L-arginine, forming ammonia, hydrogen
peroxide and α-keto-acids and carboxylic acids of
lysine and arginine (Wellner and Meister, 1961; Lukasheva
and Berezov, 2002; Yang et al., 2005). Together,
these products are bacteriostatic and bactericidal (Yang et
al., 2005). Opaline is the major source of substrate for
escapin (Kicklighter et al., 2005; Johnson et al., 2006):
opaline has 65 mM lysine and b1 mM arginine; lysine
and arginine are b1 mM in ink. Thus, escapin and large
doses of its substrate are mixed when sea hares release ink
and opaline when attacked by predators. Escapin's
natural function is not likely to be an antimicrobial
agent, since escapin is not present in any other A.
californica tissues or secretions aside from ink (Johnson
et al., 2006), and the ink–opaline mixture is usually
released away from the sea hare and does not normally
coat the animal, as would be expected of an antimicrobial
agent. Thus, we hypothesize that escapin functions as an
anti-predatory defense. Escapin has been shown to lyse
tentacle cells and zooxanthellae of A. sola, but only under
unnatural conditions—at very high concentrations
(higher than natural concentration) and over extremely
long exposure periods (several hours) (Johnson, 2002).
However, the effects of escapin or any of its orthologues
(see reviews in Yang et al., 2005; Butzke et al., 2005)on
the behavioral responses of potential predators have thus
far not been reported in other sea hares.
Here, we investigate the components in A. californica
secretions that may be responsible for deterring
A. sola predation on sea hares. We chose this predator
because A. californica secretions have been demonstrated
to deter Anthopleura predation (Nolen et al.,
1995) and Anthopleura has been shown to consume
A. californica in the field (Winkler and Tilton, 1962).
Using behavioral assays with the anemone A. sola,we
demonstrate that ink, but not opaline, is aversive and
that escapin is not responsible for ink's major aversive
effects. Utilizing bioassay guided fractionation, we attempted
to identify the aversive components in ink, and
show that multiple components in ink cause anemone
tentacles to shrivel and retract.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Salah satu komponen dikenal dalam tinta A. eschscholziaanL-amino asam oksidase – escapin (Yang et al, 2005).Escapin mengkatalisis oksidasiAsam L amino, terutamaL-lisindan L-arginin, membentuk amonia, hidrogenperoksida dan α-keto-asam dan asam karboksilatlisin dan arginin (Wellner dan Meister, 1961; Lukashevadan Berezov, 2002; Yang et al, 2005). Bersama-sama,Produk ini bakteriostatik dan bakterisida (Yang etAl, 2005). Opaline adalah sumber utama substrat untukescapin (Kicklighter et al., 2005; Johnson et al., 2006):Opaline memiliki 65 mM lisin dan b1 arginin mM; lisindan arginin b1 mM dalam tinta. Dengan demikian, escapin dan besardosis substrat yang dicampur ketika laut hares rilis tintadan opaline ketika diserang oleh predator. Escapin'sfungsi alam bukanlah cenderung antimikrobaagen, karena escapin tidak hadir dalam setiap A. lainnyaeschscholzia jaringan atau sekresi selain tinta (Johnsonet al., 2006), dan campuran ink-opaline biasanyadirilis dari laut kelinci dan tidak biasanya tidakmantel hewan, seperti yang diharapkan antimikrobaagen. Dengan demikian, kita berhipotesis bahwa fungsi escapin sepertipertahanan anti pemangsa. Escapin telah terbukti untuk melisiskantentakel sel dan zooxanthellae A. Sola, tetapi hanya di bawahkondisi yang wajar — pada konsentrasi yang sangat tinggi(lebih tinggi daripada konsentrasi alam) dan lebih dari sangatpemaparan panjang periode (beberapa jam) (Johnson, 2002).Namun, efek escapin atau salah satu orthologues yang(Lihat ulasan di Yang et al, 2005; Butzke et al, 2005) padaTanggapan perilaku predator potensial memiliki sehinggajauh tidak dilaporkan di hares laut lainnya.Di sini, kami menyelidiki komponen dalam eschscholzia A.sekresi yang mungkin bertanggung jawab untuk menghalangiA. sola predasi pada hares laut. Kami memilih predator inikarena sekresi A. eschscholzia telah menunjukkanuntuk mencegah pemangsaan Anthopleura (Nolen et al.,1995) dan Anthopleura telah terbukti untuk mengkonsumsiA. eschscholzia di bidang (Winkler dan Tilton, 1962).Menggunakan tes perilaku dengan Anemon A. sola, kamimenunjukkan tinta itu, tetapi tidak opaline, permusuhan danescapin tidak bertanggung jawab untuk tinta 's utama permusuhanefek. Memanfaatkan bioasai dipandu fraksinasi, kami berusahauntuk mengidentifikasi komponen permusuhan dalam tinta, danmenunjukkan bahwa beberapa komponen dalam tinta menyebabkan Anemontentakel mengecil dan menarik.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Salah satu komponen yang dikenal dengan tinta A. californica adalah
sebuah
asam amino L-oksidase-escapin (Yang et al., 2005).
escapin mengkatalisis oksidasi
L-asam amino, terutama
L-lisin
dan L-arginine, membentuk amonia, hidrogen
peroksida dan α-keto-asam dan asam karboksilat dari
lisin dan arginin (Wellner dan Meister, 1961; Lukasheva
dan Berezov, 2002;. Yang et al, 2005). Bersama-sama,
produk ini bakteriostatik dan bakterisida (Yang et
al., 2005). Opaline adalah sumber utama substrat untuk
escapin (Kicklighter et al, 2005; Johnson et al, 2006..):
opaline memiliki 65 mM lisin dan arginin b1 mM; lisin
dan arginin yang b1 mM dalam tinta. Dengan demikian, escapin dan besar
dosis substrat yang dicampur ketika laut kelinci rilis tinta
dan opaline ketika diserang oleh predator. Escapin itu
fungsi alami tidak mungkin menjadi antimikroba
agen, karena escapin tidak hadir di lain A.
jaringan californica atau sekresi selain dari tinta (Johnson
et al., 2006), dan campuran tinta opaline biasanya
dirilis jauh dari hare laut dan biasanya tidak
mantel hewan, seperti yang diharapkan dari antimikroba
agen. Dengan demikian, kita berhipotesis bahwa escapin berfungsi sebagai
pertahanan anti-predator. Escapin telah terbukti melisiskan
sel tentakel dan zooxanthellae A. sola, namun hanya di bawah
kondisi-di wajar konsentrasi yang sangat tinggi
(lebih tinggi dari konsentrasi alami) dan lebih sangat
periode paparan yang lama (beberapa jam) (Johnson, 2002).
Namun, efek escapin atau dari orthologues nya
(lihat ulasan di Yang et al, 2005;.. Butzke et al, 2005) pada
respon perilaku predator potensial telah demikian
. saat ini belum dilaporkan dalam kelinci laut lainnya
Di sini, kita menyelidiki komponen dalam A. californica
sekresi yang mungkin bertanggung jawab untuk menghalangi
A. sola predasi pada kelinci laut. Kami memilih predator ini
karena sekresi A. californica telah dibuktikan
untuk mencegah Anthopleura predasi (Nolen et al.,
1995) dan Anthopleura telah terbukti mengkonsumsi
A. californica di bidang (Winkler dan Tilton, 1962).
Menggunakan tes perilaku dengan anemon A. sola, kami
menunjukkan bahwa tinta, tetapi tidak opaline, adalah permusuhan dan
escapin yang tidak bertanggung jawab besar tinta yang tidak menyenangkan
efek. Memanfaatkan bioassay dipandu fraksinasi, kami berusaha
untuk mengidentifikasi komponen permusuhan dengan tinta, dan
menunjukkan bahwa beberapa komponen dalam tinta menyebabkan anemon
tentakel untuk mengerut dan menarik.