They also reported that the initial

They also reported that the initial screening was
done by dot blotting against a mixture of the five
isolates of V.cholerae used for immunization. The interesting point is that,
they screened their positive
cultures by dot blotting and western immunoassay against each of the 5
isolates of V. cholerae that were
used for the immunization of mice before cell fusion(Pengsuk
et al., 2011).

In order to determine whether the antigen which
recognized by each monoclonal antibodies in their
studies, was a protein or Lipopolysaccharide (LPS),
they incubated the used nitrocellulose strip in
proteinase K (Roche, Basel, Switzerland) at 1 unit mL −1
in Tris/HCl buffer (20 mM, pH8) containing 1mM CaCl2 for 1 h at room
temperature before subjected to monoclonal antibody. In our experiment
anti recombinant OMPw monoclonal and polyclonal
antibodies reacted with whole V. Cholerae
but not other related bacteria demonstrating the possibility of
using anti rOMPw antibodies as a diagnostic tool for
detection of V. Cholerae.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Mereka juga melaporkan bahwa skrining awal adalahdilakukan oleh dot blotting terhadap campuran dari limaisolat V.cholerae digunakan untuk imunisasi. Titik menarik adalah bahwa,mereka diputar positif merekabudaya oleh dot blotting dan Barat immunoassay terhadap setiap 5 mengisolasi dari V. cholerae yangdigunakan untuk imunisasi tikus sebelum Fusi sel (Pengsuket al., 2011).Untuk menentukan apakah antigen yangdiakui oleh setiap antibodi monoklonal dalam merekastudi, adalah protein atau Lipopolysaccharide (LPS),mereka diinkubasi strip nitrocellulose digunakan diproteinase K (Roche, Basel, Swiss) di 1 unit mL –1di Tris HCl penyangga (20 mM, pH8) yang mengandung 1mM CaCl2 untuk 1 h di kamar suhu sebelum mengalami monoclonal antibodi. Dalam percobaananti OMPw rekombinan poliklonal dan monoklonalantibodi bereaksi dengan seluruh V. Choleraetetapi tidak bakteri lainnya terkait menunjukkan kemungkinanmenggunakan anti antibodi rOMPw sebagai alat diagnostikDeteksi V. Cholerae.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Mereka juga melaporkan bahwa screening awal yang
dilakukan oleh dot blotting terhadap campuran dari lima
isolat V.cholerae digunakan untuk imunisasi. Hal yang menarik adalah bahwa,
mereka disaring positif mereka
budaya dengan dot blotting dan immunoassay Barat terhadap masing-masing dari 5
isolat V. cholerae yang
digunakan untuk imunisasi tikus sebelum fusi sel (Pengsuk
et al., 2011). Untuk menentukan apakah antigen yang diakui oleh masing-masing antibodi monoklonal dalam mereka penelitian, adalah protein atau lipopolisakarida (LPS), mereka diinkubasi digunakan nitroselulosa strip di proteinase K (Roche, Basel, Swiss) pada 1 unit mL -1 di Tris / HCl penyangga (20 mM, pH8) mengandung 1mM CaCl2 selama 1 jam pada ruang suhu sebelum mengalami antibodi monoklonal. Dalam percobaan kami anti OMPw rekombinan monoklonal dan poliklonal antibodi bereaksi dengan seluruh V. cholerae tetapi bakteri terkait tidak lain menunjukkan kemungkinan menggunakan antibodi anti rOMPw sebagai alat diagnostik untuk mendeteksi V. cholerae.