3.2. Direct bioautographyDirect bio

3.2. Direct bioautography
Direct bioautography is the most applied method among these three methods.The developed TLC plate is dipped into or sprayed with a microbial suspension.Then,bioautogram is incubated at
25 °C for 48 h under humid condition [45]. For visualization of the microbial growth , tetrazolium salt sare frequently used.These salts undergo a conversion to corresponding in tensely colored for mazan by the dehydrogenases of living cells [46,47]. p-Iodoni trotetrazolium violet is the most suitable detection reagent [44,48]. These salt sare sprayed on to the bioautogram , which is re incubated at 25 °C for 24h [49] or at 37 °C for 3–4 h [5]. The Mueller Hinton Broth supplemented with agar has been recommended to give a medium sufficient fluid to allow a best adherence to the TLC plate and maintain appropriatehumidity for bacterial growth [50]. Direct bioautography may beutilized with either fungior bacteria . It is the easiest technique for the detection of anti fungal substances, and also gives consistent results for spore-producing fungi such as Aspergillus, Penicillium and Cladosporium [51,52]. For bacteria, Bacillus subtilis,Staphylococcusaureus and Escherichiacoli strain sare frequently used to identify anti bacterial compounds

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

3.2. langsung bioautographyLangsung bioautography adalah metode paling diterapkan antara ketiga metode. Piring TLC dikembangkan dicelupkan ke dalam atau disemprot dengan suspensi mikroba. Kemudian, bioautogram diinkubasi di25 ° C selama 48 jam di bawah kondisi lembab [45]. Untuk visualisasi pertumbuhan mikroba, sare garam tetrazolium sering digunakan. Garam ini mengalami pengubahan sesuai di tegang berwarna untuk mazan oleh dehydrogenases sel-sel hidup [46,47]. p-Iodoni trotetrazolium ungu adalah reagen deteksi paling cocok [44,48]. Sare garam tersebut disemprotkan ke bioautogram, yang adalah kembali diinkubasi pada 25 ° C selama 24 h [49] atau pada 37 ° C selama 3-4 h [5]. Mueller Hinton kaldu dilengkapi dengan agar telah dianjurkan untuk memberikan cairan menengah yang cukup untuk memungkinkan kepatuhan terbaik ke piring TLC dan mempertahankan appropriatehumidity untuk pertumbuhan bakteri [50]. Langsung bioautography mungkin beutilized dengan bakteri fungior baik. Ini adalah teknik termudah untuk deteksi anti jamur zat, dan juga memberikan hasil yang konsisten untuk memproduksi Spora jamur seperti Aspergillus, Penicillium dan Cladosporium [51,52]. Bakteri, Bacillus subtilis, Staphylococcusaureus dan Escherichiacoli ketegangan sare sering digunakan untuk mengidentifikasi anti bakteri senyawa

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

3.2. Langsung bioautografi
bioautografi langsung adalah metode yang paling diterapkan di antara tiga methods.The dikembangkan TLC plate dicelupkan ke dalam atau disemprot dengan suspension.Then mikroba, bioautogram diinkubasi pada
25 ° C selama 48 jam di bawah kondisi lembab [45]. Untuk visualisasi pertumbuhan mikroba, tetrazolium sare garam sering garam used.These menjalani konversi ke sesuai pada tegang berwarna untuk mazan oleh dehydrogenases dari sel-sel hidup [46,47]. p-Iodoni trotetrazolium violet adalah reagen deteksi yang paling cocok [44,48]. Garam sare ini disemprotkan ke bioautogram, yang sedang diinkubasi pada 25 ° C selama 24 jam [49] atau pada 37 ° C selama 3-4 jam [5]. Mueller Hinton Broth dilengkapi dengan agar-agar telah direkomendasikan untuk memberikan media cairan yang cukup untuk memungkinkan kepatuhan pesawat ke pelat TLC dan mempertahankan appropriatehumidity untuk pertumbuhan bakteri [50]. Bioautografi langsung dapat beutilized dengan baik bakteri fungior. Ini adalah teknik paling mudah untuk mendeteksi zat anti jamur, dan juga memberikan hasil yang konsisten untuk jamur penghasil spora seperti Aspergillus, Penicillium dan Cladosporium [51,52]. Untuk bakteri, Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus dan Escherichiacoli regangan sare sering digunakan untuk mengidentifikasi senyawa anti bakteri