Isolated enteropeptidase light chai

Isolated enteropeptidase light chain prepared by partial reduction and alkylation (9) and a recombinant form with an unpaired cysteine residue (10) also are inhibited by STI. Thus, deletion of the heavy chain impairs the inhibition of enteropeptidase
by BPTI, but enables inhibition by STI. Unlike typical enteropeptidase substrates, BPTI and STI do not have acidic amino acids adjacent to the site that interacts with the catalytic center, and for this reason, the enteropeptidase heavy chain may be a particularly important determinant of reaction rates with these and other inhibitors.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Enteropeptidase terisolasi cahaya jaringan disiapkan dengan cara reduksi parsial dan alkilasi (9) dan bentuk rekombinan dengan Sistein berelektron residu (10) juga adalah dihambat oleh STI. Dengan demikian, penghapusan dari rantai berat mengganggu penghambatan enteropeptidaseoleh BPTI, tetapi memungkinkan inhibisi oleh STI. Tidak seperti substrat enteropeptidase khas, BPTI dan IMS tidak memiliki asam asam amino yang berdekatan dengan situs yang berinteraksi dengan pusat katalitik, dan untuk alasan ini, rantai berat enteropeptidase mungkin determinan penting suku reaksi dengan ini dan inhibitor lainnya.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Terisolasi rantai ringan enteropeptidase disiapkan oleh pengurangan parsial dan alkilasi (9) dan bentuk rekombinan dengan residu sistein berpasangan (10) juga dihambat oleh IMS. Dengan demikian, penghapusan rantai berat merusak penghambatan enteropeptidase
oleh BPTI, tetapi memungkinkan penghambatan oleh IMS. Tidak seperti substrat enteropeptidase khas, BPTI dan IMS tidak memiliki asam amino asam berdekatan dengan situs yang berinteraksi dengan pusat katalitik, dan untuk alasan ini, rantai berat enteropeptidase mungkin menjadi penentu penting dari tingkat reaksi dengan ini dan inhibitor lainnya.