We present novel evidence that gene

We present novel evidence that gene flow and genetic structure in R. mucronata are maintained by ocean current-facilitated propagule dispersal. Unlike other mangrove species, the most distinct genetic discontinuity for R. mucronata in this region is not situated across the MP, but at the boundary of two major marine biogeographical regions. The prevailing ocean currents in this region ostensibly explain the presence of this genetic discontinuity between the Andaman Sea and the Malacca Strait. Therefore, we advocate that future population genetics research in mangroves should consider incorporating an oceanographic approach in estimating population connectivity and adopting the delineation of marine biogeographical regions to guide and streamline sampling effort.
Mangrove forests are communities of trees and woody shrubs localized in intertidal zones of tropical and subtropical river deltas, lagoons, and estuarine coastal systems worldwide. These forests are composed of phylogenetically unrelated species, each of which has adapted to live at transition zones between land and sea. The main adaptations include tolerance to anoxic, saline and unstable soils, and aquatic seed dispersal (i.e., hydrochory) (Tomlinson 1986). The global distribution patterns of the different species that comprise mangrove forests are the result of a complex interplay among physiological constraints, dispersal and large-scale geological and climate events. Although adaptation to different habitats shapes local distributional patterns, it is likely that the combination of dispersal and historical perturbations has a predominate role in determining the overall distribution patterns (Duke 1995). The comparison of phylogeographic patterns across nonrelated species that occupy similar ecological niches offers an exceptional opportunity to explore this interplay between historical and contemporary forces in shaping ecological communities (McGovern et al. 2010). Here, we tested the relative importance of these factors on the demographic history and population structure of the two most conspicuous co-distributed mangrove species in the Neotropics, the black mangrove, Avicennia germinans (Avicenniaceae), and the red mangrove, Rhizophora mangle (Rhizophoraceae). Although their ranges are largely overlapping, the two species differ markedly in major life-history characteristics including seed viability in salt water (3 months vs. 1 year), pollination syndrome (ambophilous vs. entomophilous), and seed shape (round vs. oblong), which may have an important effect on population connectivity (S
anchez-Nu~nez and Mancera-Pineda 2012, Rabinowitz 1978). Nowadays, the two species are widely distributed on the Pacific and Atlantic coasts of tropical and subtropical regions of North, Central, and South America, and the range of both species extends to the west coast of Africa (Tomlinson 1986). Despite the large current distribution, Woodroffe and Grindrod (1991) speculated based on several lines of evidence, including some palynological data, that all species of the neotropical mangrove communities, including A. germinans and R. mangle, may have suffered several range contractions and expansions during the last glacial maximum (LGM). If correct, then these historical contractions should leave a strong imprint on the distribution of genetic variation among populations of the two species that we can test with molecular data.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Kami menyajikan bukti-bukti baru bahwa gen flow serta struktur genetik di R. mucronata dikelola oleh laut saat ini-difasilitasi propagule penyebaran. Tidak seperti spesies mangrove lainnya, diskontinuitas genetik paling berbeda untuk R. mucronata di wilayah ini tidak terletak di MP, tetapi pada batas dua wilayah kata laut utama. Arus laut yang berlaku di wilayah ini pura-pura menjelaskan keberadaan diskontinuitas ini genetik antara Laut Andaman dan Selat Malaka. Oleh karena itu, kami menganjurkan bahwa masa depan genetik populasi penelitian di hutan bakau harus mempertimbangkan menggabungkan pendekatan Oseanografi di memperkirakan populasi konektivitas dan mengadopsi pelukisan laut kata daerah untuk membimbing dan merampingkan usaha sampling.Hutan bakau yang masyarakat pohon dan semak-semak kayu yang dilokalisasi dalam antargelombang zona tropis dan subtropis river Delta, laguna dan muara pantai sistem di seluruh dunia. Hutan ini terdiri dari spesies filogenetis tidak terkait, yang masing-masing telah disesuaikan untuk tinggal di zona transisi antara tanah dan laut. Adaptasi utama termasuk toleransi terhadap tanah anoxic, garam dan tidak stabil, dan perairan bijinya (yaitu, hydrochory) (Tomlinson 1986). Pola distribusi global dari spesies yang berbeda yang terdiri dari hutan bakau yang hasil dari interaksi kompleks antara fisiologis kendala, penyebaran dan acara geologi dan iklim yang berskala besar. Meskipun adaptasi terhadap habitat yang berbeda bentuk pola distribusi lokal, ada kemungkinan bahwa kombinasi penyebaran dan menemukan perputaran sejarah memiliki peran mendominasi dalam menentukan pola keseluruhan distribusi (Duke 1995). Perbandingan phylogeographic pola di jalan nonrelated spesies yang menempati relung ekologi yang sama menawarkan kesempatan yang luar biasa untuk menjelajahi ini saling mempengaruhi antara kekuatan sejarah dan kontemporer dalam membentuk komunitas lingkungan (McGovern et al. 2010). Di sini, kami menguji spesies mangrove relatif pentingnya faktor-faktor ini pada struktur sejarah dan penduduk demografis dari dua paling mencolok bersama didistribusikan di Neotropics, mangrove hitam, api germinans (Avicenniaceae) dan mangrove merah, mangle bakau (selain). Meskipun rentang mereka sebagian besar tumpang tindih, dua spesies berbeda nyata dalam sejarah hidup utama karakteristik termasuk benih kelangsungan hidup di air asin (3 bulan vs 1 tahun), penyerbukan sindrom (ambophilous vs entomophilous), dan bentuk biji (bulat vs lonjong), yang mungkin memiliki dampak penting pada populasi konektivitas (S anchez-Nu ~ nez dan Mancera-Pineda 2012, Rabinowitz 1978). Saat ini, dua spesies didistribusikan secara luas di Pacific dan pantai-pantai Atlantik dari daerah tropis dan subtropis Utara, tengah dan Amerika Selatan, dan memperluas jangkauan dari kedua spesies ke Pantai Barat Afrika (Tomlinson 1986). Meskipun besar distribusi, Woodrofffe dan Grindrod (1991) berspekulasi didasarkan pada beberapa jalur bukti, termasuk beberapa data palynological, bahwa semua jenis neotropical bakau masyarakat, termasuk A. germinans dan R. mangle, mungkin menderita dengan beberapa rentang kontraksi dan ekspansi selama maksimum es terakhir (LGM). Jika benar, maka kontraksi sejarah ini harus meninggalkan jejak yang kuat pada distribusi variasi genetik antara populasi spesies yang kita dapat menguji dengan data molekuler.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Kami menyajikan bukti baru yang gen fl ow struktur dan genetik di R. mucronata dikelola oleh laut saat-difasilitasi propagul bubaran. Tidak seperti jenis mangrove lainnya, diskontinuitas genetik paling berbeda untuk R. mucronata di wilayah ini tidak terletak di MP, tapi pada batas dua daerah biogeografi utama kelautan. Arus laut yang berlaku di wilayah ini seolah-olah menjelaskan keberadaan diskontinuitas genetik ini antara Laut Andaman dan Selat Malaka. Oleh karena itu, kami menganjurkan bahwa genetika populasi masa depan penelitian di hutan bakau harus mempertimbangkan menggabungkan pendekatan oseanografi dalam memperkirakan konektivitas penduduk dan mengadopsi delineasi wilayah biogeografi laut untuk membimbing dan merampingkan usaha sampling.
Hutan mangrove merupakan komunitas pohon dan semak berkayu lokal di zona intertidal dari delta sungai tropis dan subtropis, laguna, dan muara sistem pesisir di seluruh dunia. Hutan-hutan ini terdiri dari spesies filogenetis terkait, yang masing-masing telah diadaptasi untuk hidup di zona transisi antara darat dan laut. Adaptasi utama termasuk toleransi terhadap anoxic, garam dan tanah tidak stabil, dan penyebaran benih air (yaitu, hydrochory) (Tomlinson 1986). Pola distribusi global dari spesies yang berbeda yang terdiri hutan mangrove adalah hasil dari interaksi kompleks antara kendala fisiologis, penyebaran dan geologi dan iklim acara berskala besar. Meskipun adaptasi terhadap habitat yang berbeda bentuk pola distribusi lokal, ada kemungkinan bahwa kombinasi dari penyebaran dan gangguan sejarah memiliki peran mendominasi dalam menentukan pola distribusi keseluruhan (Duke 1995). Perbandingan pola phylogeographic seluruh spesies nonrelated yang menempati relung ekologi yang serupa menawarkan kesempatan yang luar biasa untuk mengeksplorasi interaksi antara kekuatan sejarah dan kontemporer dalam membentuk komunitas ekologi (McGovern et al. 2010). Di sini, kita diuji kepentingan relatif dari faktor-faktor ini tentang sejarah dan populasi struktur demografi dari dua jenis mangrove co-didistribusikan paling mencolok di Neotropik, mangrove hitam, Avicennia germinans (Avicenniaceae), dan bakau merah, Rhizophora mangle (Rhizophoraceae ). Meskipun rentang mereka sebagian besar tumpang tindih, dua spesies berbeda dalam karakteristik utama kehidupan-sejarah termasuk viabilitas benih dalam air garam (3 bulan vs 1 tahun), sindrom penyerbukan (ambophilous vs entomophilous), dan bentuk biji (bulat lonjong vs ), yang mungkin memiliki efek penting pada konektivitas populasi (S? anchez-Nu ~ nez dan Mancera-Pineda 2012, Rabinowitz 1978). Saat ini, dua spesies secara luas didistribusikan di Pasifik dan pantai Atlantik dari daerah tropis dan subtropis Utara, Tengah, dan Amerika Selatan, dan berbagai kedua spesies meluas ke pantai barat Afrika (Tomlinson 1986). Meskipun distribusi arus besar, Woodroffe dan Grindrod (1991) berspekulasi berdasarkan beberapa bukti, termasuk beberapa data palynological, bahwa semua spesies dari komunitas bakau neotropical, termasuk A. germinans dan R. Mangle, mungkin telah menderita beberapa kisaran kontraksi dan ekspansi selama maksimum glasial terakhir (LGM). Jika benar, maka ini kontraksi sejarah harus meninggalkan jejak yang kuat pada distribusi variasi genetik antara populasi dari dua spesies yang kita dapat menguji dengan data molekuler.