MATERIAL AND METHODSStudy Site.The

MATERIAL AND METHODS
Study Site.The research was conducted from April to
November 2010. The population of of N. virescens
leafhopper used in this study was collected from field in
an endemic area of rice tungro disease (Klaten, Central
Java and Sleman, Yogyakarta) and non-endemic areas
(Pacitan , East Java; Ngawi, East Java; and Purwodadi,
Central Java). Mass rearing of N. virescens and virus
transmission were conducted at the Laboratory of Pests
and Plant Diseases, Faculty of Agriculture, University
of Sebelas Maret, while identification of the genetic
variations of N. virescens based on RAPD-PCR
markers was performed in the Laboratory of Virology,
Department of Plant Protection, Bogor Agricultural
University.
Rearing of N. virescens Leafhopper. N. virescens
samples, were collected from field using a sweepnet
and then placed in a separate box for each colony. Mass
rearing of N. virescens was conducted according to

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

BAHAN DAN METODEStudi penelitian ini dilakukan dari bulan April hingga Site.TheNovember 2010. Penduduk dari N. virescensleafhopper yang digunakan dalam penelitian ini dikumpulkan dari field didaerah endemik beras tungro penyakit (Klaten, CentralJawa dan Sleman, Yogyakarta) dan non-endemik daerah(Pacitan, Jawa Timur; Ngawi, Jawa Timur; dan PurwodadiJawa Tengah). Massa membesarkan N. virescens dan virustransmisi dilakukan di laboratorium hamadan penyakit tanaman, Fakultas Pertanian, Universitasdari Sebelas Maret, sementara identifikasi genetikvariasi dari N. virescens berdasarkan PCR amplifikasi acak polimorfisme DNApenanda dilakukan di laboratorium virologiPerlindungan Departemen tanaman, Pertanian BogorUniversitas.Pemeliharaan N. virescens Leafhopper. N. virescenssampel, dikumpulkan dari bidang menggunakan sweepnetdan kemudian ditempatkan di sebuah kotak yang terpisah untuk setiap koloni. Massapemeliharaan N. virescens dilakukan menurut

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

BAHAN DAN METODE
Penelitian Studi site.The dilakukan dari bulan April sampai
November 2010. Populasi dari N. virescens
wereng yang digunakan dalam penelitian ini dikumpulkan dari lapangan di
daerah endemik penyakit tungro (Klaten, Central
Java dan Sleman, Yogyakarta) dan daerah non-endemik
(Pacitan, Jawa Timur, Ngawi, Jawa Timur, dan Purwodadi,
Jawa Tengah). Pemeliharaan massa N. virescens dan virus
transmisi dilakukan di Laboratorium Hama
dan Penyakit Tanaman, Fakultas Pertanian, Universitas
Sebelas Maret, sementara identifikasi genetik
variasi N. virescens berdasarkan RAPD-PCR
penanda dilakukan di Laboratorium Virologi,
Departemen Proteksi Tanaman, Bogor Agricultural
University.
Pemeliharaan N. virescens wereng. N. virescens
sampel, dikumpulkan dari lapangan dengan menggunakan sebuah sweepnet
dan kemudian ditempatkan dalam kotak terpisah untuk setiap koloni. Massa
membesarkan N. virescens dilakukan sesuai dengan