The macrophage phagocytic assay was

The macrophage phagocytic assay was
conducted according to the method of Leijh et al
method [6] using latex beads with a diameter of
13 mm. Latex beads were suspended in PBS so
that concentration obtained was 2.5 × 107/ml.
Macrophage cultured a day before was washed
twice with RPMI 1640 prior to be placed in 24
well plate. The latex beads (200 μL) were added
each well, and then incubated in CO2 incubator
at 37 ºC for 60 min. Cells were washed with PBS
three times to remove the remaining latex beads.
Cover slips containing macrophages were dried
at room temperature and fixed with methanol for
30 s. Subsequently, methanol was removed and
cover slips containing macrophages were dried
and stained with 20 % Giemsa for 30 min.
Coverslips were washed with distilled water
thoroughly (4-5 times), removed from the culture

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Macrophage fagositik assay adalahdilakukan menurut cara yang Leijh et almetode [6] menggunakan manik-manik lateks dengan diameter13 mm. lateks manik-manik dihentikan pada PBS jadikonsentrasi yang diperoleh adalah 2,5 × 107/ml.Macrophage berbudaya sehari sebelum dicucidua kali dengan RPMI 1640 sebelumnya untuk ditempatkan dalam 24baik piring. Manik-manik lateks (200 μL) ditambahkanbaik masing-masing, dan kemudian diinkubasi di CO2 inkubatordi 37 ºC untuk 60 mnt sel dicuci dengan PBStiga kali untuk menghapus manik-manik lateks yang tersisa.Slip penutup yang mengandung makrofag yang keringpada suhu kamar dan tetap dengan metanol untuk30 s. Selanjutnya, metanol dihapus danslip penutup yang mengandung makrofag yang keringdan diwarnai dengan 20% Giemsa selama 30 menit.Coverslips itu dicuci dengan air sulingbenar-benar dihapus (4 - 5 kali), dari budaya

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Uji fagositosis makrofag telah
dilakukan sesuai dengan metode Leijh et al
metode [6] menggunakan manik-manik lateks dengan diameter
13 mm. Manik lateks dihentikan pada PBS sehingga
konsentrasi diperoleh adalah 2,5 × 107 / ml.
Makrofag dikultur sehari sebelum dicuci
dua kali dengan RPMI 1640 sebelum ditempatkan di 24
piring dengan baik. Manik-manik lateks (200 uL) ditambahkan
setiap sumur, dan kemudian diinkubasi dalam inkubator CO2
pada 37 º C selama 60 menit. Sel dicuci dengan PBS
tiga kali untuk menghapus manik-manik lateks yang tersisa.
Penutup slip mengandung makrofag dikeringkan
pada suhu kamar dan tetap dengan metanol untuk
30 s. Selanjutnya, metanol telah dihapus dan
penutup slip mengandung makrofag dikeringkan
dan diwarnai dengan 20% Giemsa selama 30 menit.
Coverslips dicuci dengan air suling
secara menyeluruh (4-5 kali), dihapus dari budaya