areas of the calibration standards

areas of the calibration standards prepared using matrix matched
blank extract. The results are listed in Table 4.
The post extraction sample stability was demonstrated by reinjecting a passing validation run at 24, 48, and 72 h later. The runs
were evaluated for the acceptance criteria (linearity, accuracy and
precision). The QC standards, run at three different concentrations
(n = 4), met the acceptance criteria for 24 and 48 h long storage.
Run acceptance criteria were not met for the 72 h long run. Hence
the 48 h long post extraction sample stability was accepted as the
longest established stability time period.
The stock standard stability was determined by preparing a
working standard from a freshly prepared stock and analyzing
the sample along with a working standard prepared from a previously made stock standard of identical concentration and stored
at ambient conditions. Each sample was analyzed in replicate
(n = 5) and the peak areas were averaged and compared. The averaged peak areas were found to be within 10% between the two
standards.
The validation data demonstrated the method’s capability to
quantify seven out of nine economic adulterants (melamine, cyanuric acid, cyromazine, dicyandiamide, ammelide, ammeline, and
amidinourea) at

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

bidang standar kalibrasi yang disiapkan dengan menggunakan matriks yang cocokekstrak kosong. Hasil yang tercantum dalam tabel 4.Posting ekstraksi sampel stabilitas ditunjukkan oleh injeksi ulang validasi lewat yang dijalankan pada 24, 48, dan 72 jam kemudian. Jalurdievaluasi untuk kriteria penerimaan (linearitas, akurasi danpresisi). Standar QC, jalankan pada tiga berbeda konsentrasi(n = 4), bertemu kriteria penerimaan 24 dan 48 h waktu penyimpanan.Jalankan penerimaan kriteria tidak tercapai dalam jangka panjang 72 h. Oleh karena ituh 48 lama posting ekstraksi sampel stabilitas diterima sebagaiterpanjang didirikan stabilitas jangka waktu.Stabilitas standar saham ditentukan oleh mempersiapkankerja standar dari saham yang baru disiapkan dan menganalisissampel dengan standar kerja yang disiapkan dari standar saham identik konsentrasi yang sebelumnya dibuat dan disimpanpada kondisi ambient. Setiap sampel dianalisis dalam meniru(n = 5) dan daerah puncak yang rata-rata dan dibandingkan. Daerah puncak rata-rata yang ditemukan dalam 10% antara duastandar.Validasi data menunjukkan kemampuan metodemengukur adulterants ekonomi tujuh dari sembilan (melamin, asam sianurat, cyromazine, dicyandiamide, ammelide, ammeline, danamidinourea) di < tingkat 1 mg/kg dalam semua lima bahan matriks.MDL urea dalam bahan turunan susu tidak ditentukan karena adanya tingkat melekat urea, di kisaran100-160 mg/kg [20]. Sastra yang disurvei mengungkapkan bahwa setidaknyakonsentrasi 100 mg/kg urea akan diperlukan untuk meninggikankandungan nitrogen jelas susu oleh 1% [21]. Perhitungan kamimenunjukkan bahwa konsentrasi tinggi urea (akan diperlukanuntuk meningkatkan kandungan protein. Faktor konversi dari nitrogenSusu protein adalah 6,38. It berikut bahwa 1% dari protein susu sesuai dengan 1 6,38 = 0.157% nitrogen. Karena urea berisi 46.7%Nitrogen, persentase urea yang diperlukan untuk berkontribusi 0.157% nitrogen untuk susu adalah 0.157 × 100/46. 7 = 0.335% atau 3350 mg/kg. Oleh karena itumenunjukkan lebih rendah MDL urea (5 mg/kg di caseinate natriumdan isolat protein kedelai) dianggap memadai untuk mendeteksi pemalsuan ekonomis termotivasi. Batas deteksi relatif lebih tinggidari biuret telah diuraikan sebelumnya dalam literatur sertasarana untuk meningkatkan deteksi yang 4-5 kali lipat dengan pasca kolomPenambahan lithium asetat ke tahap mobile untuk menciptakan lithiumadducts [22]. Namun menunjukkan lebih rendah MDL (5 mg/kg)memadai untuk biuret deteksi karena kandungan biuret ureabiasanya dikendalikan di < 1% dari pemupukan. Oleh karena itu akanmembutuhkan konsentrasi relatif tinggi biuret, seperti halnyadengan menggunakan urea, untuk meningkatkan kandungan nitrogen proteindalam susu untuk keuntungan ekonomi. Selanjutnya deteksi positifbiuret dapat digunakan sebagai penanda pengganti untuk eksternal ditambahkandan urea.