bee (e.e. Wightia) pollinated, and

bee (e.e. Wightia) pollinated, and the largely wind pollinated conifers and Casuarinaceae are frequently gregarious and confined to skeletal and podsolized lowland soils.
Fruit biology
Though emergent species may produce high quantities of fruit at infrequent intervals, these are produced by a minute proportion of the original flowers. This has been variously attributed to failed pollination, rain during flowering, intrinsic physiological reasons and predation. Understorey species frequently produce a few, very large fruit. Very few main canopy or emergent tree and climber genera produce light winged fruit or seeds (e.g. Koompassia, Engelhardtia in South-East Asia, but compare the more seasonal West African forests). It is not known how effectively they are dispersed in a usually windless environment, or how their seedlings, with such small food resources, become established.
It is not known to what extent agamospermy occurs among rain forest trees although the seeds of some dipterocarps (Maury, 1968, 1970) and Eugenia are polyembryonic. This has to be taken into account in theories of speciation.
More or less heavy regular fruiting occurs each year in the forest as a whole and there are occasional heavy fruiting years in which many other taxa which fruit at longer intervals are involved. Related dipterocarps with staggered flowering times appear to have differential rates of fruit development leading to such synchronous fruiting (Holmes, 1942; Wood, 1956; McClure,1966; Ashton, 1969; Medway, 1972). Such periodicity must sustain a low carrying capacity of fruit predators, however generalized, and thus increase the proportion of seed that survive. At the genetic level biochemical specialization may maintain high predator-host specificity and further lower predator carrying capacities (Janzen,1974).
Dispersal
Many mature phase species possess no known means of fruit dispersal with the fruit falling beneath or near the perimeter of the parent crown. For instance, the winged fruit of the South-East Asian dipterocarps gyrates into the main canopy and then falls randomly, but more or less vertically, below. This can lead to aggregated clumping of seedlings and possibly repetition of floristic composition in time; by favouring temporary inbreeding among small numbers of individuals sharing a common parentage, it may also be conducive to rapid ecotypic diversification (Ashton, 1969). However, in s.ome species, differential predation has been found to favour survival of the seedlings furthest from the parent (Janzen, 1970).
Many propagules are dispersed by animals, particularly monkeys, other arboreal mammals and birds. Such fruit are usually conspicriously coloured when ripe-usually red, but also black, white, yellow or blue. They mostly have freshy pericarps, mesomrps, endocarps or with arils or arillodes, the latter often with a dry protective pericarp that dehisces to reveal a colourful juicy interior (Corner, 1949, 1952, 1956). The seeds themselves are frequently toxic and are either rejected or pass unharmed through the gut of the vector; see Ridley (1930), for a general account. Such wider dispersal may be associated with Iower rates of speciation (Ashton, 1969) and to changing local pattern of floristic composition of a forest type (e.g. Rolle t, 1974). This does not imply a regular alternation of rcpeating species associates as implied by Aubrdville (1938) for which there is not convincing evidence in natural undisturbed forest.
Dormancy
In general the seeds of mature phase tree species have no dormancy period, although Koopman and Verhoef (1938) found, Eusideroxylon zwageri seeds retained a good germination capacity for a year, However, there are some conspicuous exceptions in Malaysia, notably in lnisophylleo (Rhizophoraceae) and various Leguminosae (Ng, 1973, 1974), and some of the small seeds of the wind-dispersed mature phase Koompassia malaccensls and Dyera costulota germinated 56 and 130 days following sowing respectively (Wyatt-Smith, 1963), whilst dipterocarp seed dormancy could only be extended for four weeks by desiccation or by combined desiccation and cooling (Tang, 1971; Tang and Tamari, 1973); the African Terminalia ivorensis and Triplochiton scleroxylon seeds loose viability if stored for any length of time, and the dormancy of 350 woody species from a variety of habitats in the Ivory Coast, varied from less than two weeks to 3 years (De La Mensbruge, 1966).
Germination and establishment
The highest mortality in the life cycle occurs between flowering and seedling establishment and its appreciation is crucial in the development of suitable methods of natural regeneration of Iogged forest (e.g. Wyatt-Smith, 1963); nevertheless it is not known to what extent mortality is probabilistic rather than assignable to specific selective factors. The conditions for germination and establishment of mature phase tree species are nearly always highly specialized and this is the major factor preventing their return after forest clearance (Gomez-Pompa et al., 1972). There is often considerable interspecific variation in moisture requirement for successful germination; this may help to explain both intrinsic spatial pattern and extrinsic spatial variation in forest floristics. Brunck (in De La Mensbruge, 1966) found that seeds of the West African okoume (lacoumea klaineana) lost viability if relative humidity fluctuated more than 8 per cent though they may be stored for several years if both temperature and humidity are lowered (see under seasonal forests). Burgess (unpublished) was able to show that the Malayan ridge-top dominant Shorea curtisiirequired moister conditions for germinatiog than did S. leprosulaatd, S, parvifolia on hill-side. It was more tolerant of low light intensities following establishment, and was thus well adapted to regenerate under the dense ground-cover of the stemless palm Eugeissond tristis which abounds in the same habitat and which provides moisture and light conditions in which S. curtisii alone among its congeners can survive and become established. For successful establishment, mature phase Species on submesic sites require constantly moist condition; low light intensity is not limiting, indeed shade usually obligatory to prevent drying out.
Predation is a major selective factor. Studies have been carried out by synnott (1973) in the budongo forest of Uganda, under a mature forest canopy of cynometra alexandri, entandrophragma spp. And khaya spp., on the regeneration of entandrophragma utile. Under simulated natural seed-fall, ca. 40 per cent of the seeds were eaten by rodents before and immediately after germination and nearly 30 per cent were killed within 2 years by antelope browsing. Other losses were caused by seed-rot, insect and fungal attacks and drought. The survival rate after 2 years from seed-fall was 2 per cent. Chan (unpublished) recordead 83 per cent abortion in shorea ovalis korth., possibly owing to failed pollination; over 90 per cent of the survivors were killed by a single insect predator before falling, and 16 per cent of these decreased with distance from the tree. These predators are not host specific, but in other cases they are and their importance as agents maintaining diversity is reviewed later.
No comparative information on germination and estebalishment in different forest types is available. No sifnificant differences in fruit biology are know between different forests on average and well watered fertile sites. On infertile, and particularly xeric sites (especially ridge crests and podzols) there is an increase in mature species with dry, dehiscent, small-seeded, and wind-dispersed propagules, e.g. cratoxylon, austrobuxus, ctenolophon, allantospermum, axinandra, agathis, casuarina in south-east asia. This might be expected from environments which are the frequently windier, and have light conditions on the forestfloor which allow for the rapid initiation of photosynthesis.
Another important but ill-studied aspect is the development of the rhizosphere flora. It is now fairly well established (e.g. Edmiston in Odum and Pigeon, 1970) that manv rain forest families are mycorrhizal (e. g. dipterocarpaceae, some tiliaceae, sterculiaceae with ectotrophic and myrtaceace with vesicular arbuscular mycorrhizae). It also appears that, as in temperate zone, mycorrhizae become more wide-spread and physiologically important in infertile soils. They may prove to be a principal determinant of species composition, acting at the stage of seedling establishment.
Seed production, dispersal, dormancy and establishment problems appear to be similar for woody climbers and trees, but are obviously entirely different for epiphytes, which generally produce small seeds, with little food store' which are dispersed by convection currents as well as animals
Physiology of regenerating trees
As a result ofthe generally plentiful seed resources and the periodic heavy fruit production, perhumid rain forests are characterized by a dense though fluctuating and often clumped seedling and young sapling distribution on the ground. This sylviculturally important fact has been demonstrated in West Malaysian mixed dipterocarp forest (De leeuw, 1936; soepono and ardiwinata, 1957; wyatt-smith, 1963) and also mixed lowland forest in irian (Loekito and Hardjono, 1965), Venezuela (rollet, 1974), Surinam (schulz, 1960). Trinidad (beard, 1946), Sumatra mixed swamp forest (rakoen, 1955), new guinea araucaria forest (gray, 1975) and Kalimantan heath forest (soebidja,1955) thought this is by no means always the ease for all species, and especially in edaphic subelimax forests dominated by single species, e. g. hopea mengarawan Miq. In Sumatra (thorenaer, 1924) and shorea albida sym. In Sarawak (Anderson,1961). The Malayan uniform system of regenerating lowland dipterocarp forest relies on such an assumption. Nevertheless, the vast majority of seedlings are destined to die in the first few year foll

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

diserbuki oleh lebah (ee Wightia), dan sebagian besar tumbuhan runjung angin diserbuki dan Casuarinaceae sering suka berteman dan terbatas tanah dataran rendah rangka dan podsolized.Buah biologiMeskipun muncul spesies dapat menghasilkan jumlah yang tinggi dari buah pada interval yang jarang, ini diproduksi oleh proporsi menit dari bunga asli. Ini telah banyak dikaitkan dengan penyerbukan gagal, hujan selama berbunga, alasan fisiologis intrinsik dan pemangsaan. Understorey spesies sering menghasilkan buah beberapa, sangat besar. Sangat sedikit kanopi utama atau emergent pohon dan pendaki genera menghasilkan cahaya bersayap buah atau biji (misalnya Koompassia, Engelhardtia di Asia Tenggara, tapi Bandingkan hutan Afrika Barat lebih musiman). Tidak diketahui seberapa efektif mereka tersebar dalam lingkungan biasanya angin, atau bagaimana mereka bibit, dengan sumber-sumber makanan kecil tersebut, menjadi mapan.Tidak diketahui untuk agamospermy sejauh apa terjadi antara pohon-pohon hutan hujan meskipun benih beberapa pohon-pohon dipterokarpa (Maury, 1968, 1970) dan Eugenia polyembryonic. Ini harus diperhitungkan dalam teori spesiasi.Berbuah lebih atau kurang berat biasa terjadi setiap tahun di hutan secara keseluruhan dan kadang-kadang berat berbuah tahun di mana banyak taksa lain mana buah interval waktu yang lebih lama yang terlibat. Pohon-pohon dipterokarpa yang terkait dengan waktu berbunga terhuyung-huyung tampaknya memiliki diferensial tingkat perkembangan buah yang mengarah ke seperti sinkron berbuah (Holmes, 1942; Kayu, 1956; McClure, 1966; Ashton, 1969; Bluewater, 1972). Periodisitas tersebut harus mempertahankan daya dukung rendah buah predator, namun generalized, dan dengan demikian meningkatkan proporsi benih yang bertahan hidup. Di tingkat genetik spesialisasi biokimia dapat mempertahankan kekhususan predator-host tinggi dan lebih rendah predator daya dukung (Janzen, 1974).PenyebaranBanyak spesies dewasa fase memiliki sarana penyebaran buah tidak dikenal dengan buah-buahan yang jatuh di bawah atau di perimeter mahkota orangtua. Misalnya, bersayap buah dari Asia Tenggara pohon-pohon dipterokarpa gyrates ke tajuk utama dan kemudian jatuh secara acak, tetapi lebih atau kurang vertikal, di bawah ini. Hal ini dapat mengakibatkan gabungan menggumpal bibit dan mungkin pengulangan floristic komposisi dalam waktu; oleh menguntungkan sementara perkawinan sekerabat antara sejumlah kecil individu berbagi asal-usul umum, ini juga mungkin kondusif untuk diversifikasi ecotypic cepat (Ashton, 1969). Namun, dalam spesies s.ome, predasi diferensial telah ditemukan untuk mendukung kelangsungan hidup bibit terjauh orangtua (Janzen, 1970).Banyak propagules tersebar oleh binatang, khususnya monyet, lain mamalia arboreal dan burung. Buah-buahan seperti ini biasanya conspicriously berwarna ketika matang yang biasanya merah, tetapi juga hitam, putih, kuning atau biru. Mereka sebagian besar telah freshy pericarps, mesomrps, endocarps atau dengan arils atau arillodes, yang terakhir sering dengan pericarp pelindung kering yang dehisces untuk mengungkapkan juicy interior yang berwarna-warni (sudut, 1949, 1952, 1956). Dari benih itu sendiri sering beracun dan baik ditolak atau lulus terluka melalui usus dari vektor; Lihat Ridley (1930), untuk sebuah account umum. Penyebaran luas tersebut mungkin terkait dengan Iower harga spesiasi (Ashton, 1969) dan untuk mengubah pola lokal floristic komposisi jenis hutan (misalnya Rolle t, 1974). Ini tidak berarti silih bergantinya reguler rcpeating spesies associates seperti yang ditunjukkan oleh Aubrdville (1938) untuk yang ada tidak meyakinkan bukti dalam hutan alam tidak terganggu.DormanPada umumnya benih spesies pohon dewasa fase memiliki periode dorman tidak ada, meskipun Koopman dan Verhoef (1938) ditemukan, Eusideroxylon zwageri benih mempertahankan kapasitas pengecambahan baik selama setahun, namun, ada beberapa pengecualian yang mencolok di Malaysia, khususnya di lnisophylleo (Rhizophoraceae) dan berbagai Lens (Ng, 1973, 1974), dan beberapa benih kecil tersebar angin matang fase Koompassia malaccensls dan Dyera costulota berkecambah 56 dan 130 hari setelah menabur masing-masing (Wyatt-Smith 1963), sementara dipterokarpa benih dorman hanya dapat diperpanjang selama empat minggu oleh pengeringan atau oleh dikombinasikan pengeringan dan pendinginan (Tang, 1971; Tang dan Tamari, 1973); Afrika Terminalia ivorensis dan Triplochiton scleroxylon biji kehilangan viabilitas jika disimpan untuk waktu yang lama, dan dorman 350 spesies kayu dari berbagai habitat di Pantai Gading, bervariasi dari Kurang dari dua minggu sampai 3 tahun (De La Mensbruge, 1966).Pengecambahan dan pendirianThe highest mortality in the life cycle occurs between flowering and seedling establishment and its appreciation is crucial in the development of suitable methods of natural regeneration of Iogged forest (e.g. Wyatt-Smith, 1963); nevertheless it is not known to what extent mortality is probabilistic rather than assignable to specific selective factors. The conditions for germination and establishment of mature phase tree species are nearly always highly specialized and this is the major factor preventing their return after forest clearance (Gomez-Pompa et al., 1972). There is often considerable interspecific variation in moisture requirement for successful germination; this may help to explain both intrinsic spatial pattern and extrinsic spatial variation in forest floristics. Brunck (in De La Mensbruge, 1966) found that seeds of the West African okoume (lacoumea klaineana) lost viability if relative humidity fluctuated more than 8 per cent though they may be stored for several years if both temperature and humidity are lowered (see under seasonal forests). Burgess (unpublished) was able to show that the Malayan ridge-top dominant Shorea curtisiirequired moister conditions for germinatiog than did S. leprosulaatd, S, parvifolia on hill-side. It was more tolerant of low light intensities following establishment, and was thus well adapted to regenerate under the dense ground-cover of the stemless palm Eugeissond tristis which abounds in the same habitat and which provides moisture and light conditions in which S. curtisii alone among its congeners can survive and become established. For successful establishment, mature phase Species on submesic sites require constantly moist condition; low light intensity is not limiting, indeed shade usually obligatory to prevent drying out.Predasi adalah faktor utama selektif. Studi telah dilaksanakan oleh The synnott (1973) di forest budongo Uganda, di bawah kanopi hutan matang alexandri cynometra, entandrophragma spp. Dan khaya spp., pada regenerasi entandrophragma utile. Di bawah simulasi alami benih-jatuh, ca. 40 persen biji dimakan oleh hewan pengerat sebelum dan segera setelah daya berkecambah dan hampir 30 persen terbunuh dalam waktu 2 tahun oleh antelope browsing. Kerugian lain disebabkan oleh benih-rot, serangga dan serangan jamur dan kekeringan. Tingkat kelangsungan hidup setelah 2 tahun dari benih-jatuh pada 2 persen. Chan (belum diterbitkan) recordead 83 persen aborsi di shorea ovalis korth., mungkin karena gagal penyerbukan; lebih dari 90 persen dari korban tewas oleh predator serangga tunggal sebelum jatuh, dan 16 persen ini menurun dengan jarak dari pohon. Pemangsa ini tidak host spesifik, tetapi dalam kasus lain mereka dan kepentingan mereka sebagai agen mempertahankan keanekaragaman diperiksa kemudian.Tidak ada informasi perbandingan pengecambahan dan estebalishment dalam jenis-jenis hutan yang berbeda tersedia. Sifnificant tidak ada perbedaan dalam biologi buah tahu antara situs berbeda hutan rata-rata dan baik disiram subur. Pada subur, dan terutama semak situs (terutama ridge kompeten dan podzols) ada peningkatan spesies dewasa dengan kering, pecah, buang bijinya kecil dan tersebar angin propagules, misalnya cratoxylon, austrobuxus, ctenolophon, allantospermum, axinandra, agathis, casuarina di asia tenggara. Hal ini mungkin diharapkan dari lingkungan yang sering windier, dan kondisi cahaya pada forestfloor yang memungkinkan untuk inisiasi cepat fotosintesis.Aspek penting tapi belajar sakit yang lain adalah pengembangan rhizosphere flora. Itu sudah cukup baik didirikan (misalnya Edmiston di Odum dan Pigeon, 1970) keluarga hutan hujan manv mikoriza (e. g. dipterocarpaceae, beberapa Malvaceae, Malvaceae dengan ectotrophic dan myrtaceace dengan vesikuler jamur mikoriza). Ini juga muncul, seperti zona iklim sedang, mikoriza menjadi lebih meluasnya dan fisiologis penting dalam tanah subur. Mereka mungkin membuktikan menjadi penentu utama komposisi spesies, bertindak pada tahap pembentukan bibit.Benih produksi, penyebaran, dorman dan pendirian masalah tampaknya serupa untuk pendaki kayu dan pohon-pohon, tapi jelas sama sekali berbeda untuk Nipa, yang biasanya menghasilkan benih kecil, dengan sedikit toko makanan ' yang tersebar oleh arus konveksi serta hewanFisiologi regenerasi pohon Benih umumnya banyak sumber daya dan produksi periodik berat buah, perhumid hutan hujan yang dicirikan oleh lebat sekalipun berfluktuasi dan sering mengelompok bibit dan muda sedang berkembang distribusi di tanah. Ini penting fakta telah ditunjukkan di Malaysia Barat sylviculturally campur dipterokarpa hutan (De leeuw, 1936; soepono dan ardiwinata, 1957; wyatt-smith, 1963) dan juga dicampur hutan dataran rendah di irian (Loekito dan Hardjono, 1965), Venezuela (rollet, 1974), Suriname (schulz, 1960). Trinidad (jenggot, 1946), Sumatera dicampur hutan rawa (rakoen, 1955), hutan araucaria Nugini (gray, 1975) dan hutan Kalimantan heath (soebidja, 1955) pikir ini adalah tidak selalu mudah untuk semua spesies, dan terutama di hutan-hutan edaphic subelimax yang didominasi oleh satu spesies, e. g. hopea mengarawan Miq. Di Sumatera (thorenaer, 1924) dan shorea albida sym. Di Sarawak (Anderson, 1961). Sistem seragam Malaya regenerasi hutan dataran rendah dipterokarpa bergantung pada asumsi tersebut. Namun demikian, sebagian besar bibit ditakdirkan untuk mati pertama beberapa tahun foll

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

lebah (ee Wightia) diserbuki, dan sebagian besar angin diserbuki konifer dan Casuarinaceae sering suka berteman dan terbatas pada rangka dan podsolized tanah dataran rendah.
biologi Buah
Meskipun spesies muncul dapat menghasilkan jumlah tinggi buah pada interval jarang, ini diproduksi oleh proporsi menit bunga asli. Ini telah banyak dikaitkan dengan penyerbukan gagal, hujan selama berbunga, alasan fisiologis intrinsik dan predasi. Spesies tumbuhan bawah sering menghasilkan beberapa, buah yang sangat besar. Sangat sedikit kanopi atau muncul pohon dan pendaki genera utama menghasilkan buah bersayap cahaya atau biji (misalnya Koompassia, Engelhardtia di Asia Tenggara, tapi membandingkan hutan Afrika lebih musiman Barat). Tidak diketahui seberapa efektif mereka tersebar di lingkungan biasanya berangin, atau bagaimana bibit mereka, dengan sumber daya seperti makanan kecil, menjadi mapan.
Tidak diketahui sejauh mana agamospermy terjadi di antara pohon-pohon hutan hujan meskipun benih beberapa dipterokarpa (Maury 1968, 1970) dan Eugenia bertipe poliembrioni. Ini harus diperhitungkan dalam teori spesiasi.
Kurang lebih berat berbuah biasa terjadi setiap tahun di hutan secara keseluruhan dan ada sesekali berbuah berat tahun di mana banyak taksa lain yang buah pada interval lagi yang terlibat. Dipterokarpa terkait dengan waktu berbunga terhuyung tampaknya memiliki tarif diferensial pembangunan buah yang mengarah ke berbuah sinkron seperti (Holmes 1942; Wood, 1956; McClure, 1966; Ashton, 1969; Medway, 1972). Periodisitas tersebut harus mempertahankan daya dukung rendah predator buah, namun umum, dan dengan demikian meningkatkan proporsi benih yang bertahan hidup. Pada tingkat genetik spesialisasi biokimia dapat mempertahankan kekhususan predator-tuan tinggi dan lebih rendah predator membawa kapasitas (Janzen, 1974).
penyebaran
Banyak spesies fase dewasa memiliki tidak berarti dikenal buah penyebaran dengan buah jatuh di bawah atau dekat perimeter mahkota tua . Misalnya, buah bersayap dari dipterokarpa Asia Tenggara gyrates ke kanopi utama dan kemudian jatuh secara acak, tetapi lebih atau kurang vertikal, di bawah ini. Hal ini dapat menyebabkan penggumpalan dikumpulkan bibit dan mungkin pengulangan komposisi flora dalam waktu; dengan mendukung perkawinan sedarah sementara di antara sejumlah kecil individu berbagi usul umum, mungkin juga kondusif untuk diversifikasi ekotipe yang patut cepat (Ashton, 1969). Namun, dalam spesies s.ome, diferensial predasi telah ditemukan untuk mendukung kelangsungan hidup bibit terjauh dari orang tua (Janzen, 1970).
Banyak propagul disebarkan oleh hewan, khususnya monyet, mamalia arboreal lainnya dan burung. Buah tersebut biasanya conspicriously berwarna saat masak-biasanya merah, tapi juga hitam, putih, kuning atau biru. Mereka kebanyakan memiliki pericarps freshy, mesomrps, endocarps atau dengan arils atau arillodes, yang terakhir sering dengan pericarp pelindung kering yang dehisces untuk mengungkapkan warna-warni menarik interior (Corner, 1949, 1952, 1956). Benih sendiri sering beracun dan baik ditolak atau lulus terluka melalui usus vektor; melihat Ridley (1930), untuk account umum. Penyebaran yang lebih luas tersebut dapat dikaitkan dengan tingkat Iower spesiasi (Ashton, 1969) dan untuk mengubah pola lokal komposisi flora dari jenis hutan (misalnya Rolle t, 1974). Ini tidak berarti pergantian reguler rcpeating rekan spesies seperti yang tersirat oleh Aubrdville (1938) yang tidak ada bukti yang meyakinkan di hutan yang tidak terganggu alami.
Dormansi
Pada umumnya benih spesies pohon fase dewasa tidak memiliki masa dormansi, meskipun Koopman dan Verhoef ( 1938) menemukan, Eusideroxylon zwageri biji mempertahankan kapasitas perkecambahan yang baik selama satu tahun, Namun, ada beberapa pengecualian mencolok di Malaysia, terutama di lnisophylleo (Rhizophoraceae) dan berbagai Leguminosae (Ng, 1973, 1974), dan beberapa biji kecil fase dewasa Koompassia malaccensls angin tersebar dan Dyera costulota berkecambah 56 dan 130 hari setelah tanam masing-masing (Wyatt-Smith, 1963), sementara dormansi benih dipterocarpaceae hanya bisa diperpanjang selama empat minggu dengan pengeringan atau gabungan pengeringan dan pendinginan (Tang, 1971 ; Tang dan Tamari, 1973); Afrika Terminalia ivorensis dan Triplochiton biji scleroxylon kelayakan longgar jika disimpan untuk waktu yang lama, dan dormansi 350 spesies kayu dari berbagai habitat di Pantai Gading, bervariasi dari kurang dari dua minggu sampai 3 tahun (De La Mensbruge 1966 .)
Perkecambahan dan pembentukan
Kematian tertinggi dalam siklus hidup terjadi antara berbunga dan pembentukan bibit dan apresiasi yang sangat penting dalam pengembangan metode yang sesuai regenerasi alami hutan Iogged (misalnya Wyatt-Smith, 1963); namun tidak diketahui apa kematian sejauh mana probabilistik bukan dialihkan ke faktor selektif tertentu. Kondisi untuk perkecambahan dan pembentukan spesies pohon fase dewasa hampir selalu sangat khusus dan ini adalah faktor utama mencegah mereka kembali setelah pembukaan hutan (Gomez-Pompa et al., 1972). Ada variasi antarspesies sering cukup besar dalam persyaratan kelembaban untuk sukses perkecambahan; ini dapat membantu untuk menjelaskan kedua pola spasial intrinsik dan ekstrinsik variasi spasial di floristics hutan. Brunck (di De La Mensbruge, 1966) menemukan bahwa biji dari okoume Afrika Barat (lacoumea klaineana) kehilangan viabilitas jika kelembaban relatif berfluktuasi lebih dari 8 persen meskipun mereka dapat disimpan selama beberapa tahun jika kedua suhu dan kelembaban diturunkan (lihat di bawah hutan musiman). Burgess (tidak dipublikasikan) mampu menunjukkan bahwa Malayan punggungan-top dominan Shorea curtisiirequired kondisi lembab untuk germinatiog daripada S. leprosulaatd, S, parvifolia di atas bukit-side. Itu lebih toleran terhadap intensitas cahaya rendah berikut pendirian, dan dengan demikian juga disesuaikan dengan regenerasi bawah tanah-cover padat dari tristis Eugeissond sawit stemless yang berlimpah di habitat yang sama dan yang menyediakan kondisi kelembaban dan cahaya di mana S. curtisii sendirian di antara congener yang dapat bertahan dan menjadi mapan. Untuk pembentukan sukses, fase dewasa Spesies di situs submesic memerlukan kondisi terus-menerus lembab; intensitas cahaya rendah tidak membatasi, memang warna biasanya wajib untuk mencegah kekeringan.
Predasi merupakan faktor selektif utama. Studi telah dilakukan oleh synnott (1973) di hutan Budongo dari Uganda, di bawah kanopi hutan dewasa cynometra alexandri, entandrophragma spp. Dan khaya spp., Pada regenerasi entandrophragma utile. Di bawah simulasi alami biji-jatuh, ca. 40 persen dari biji yang dimakan oleh tikus sebelum dan setelah perkecambahan dan hampir 30 persen tewas dalam waktu 2 tahun oleh kijang browsing. Kerugian lainnya yang disebabkan oleh benih-busuk, serangga dan serangan jamur dan kekeringan. Tingkat kelangsungan hidup setelah 2 tahun dari biji-gugur adalah 2 persen. Chan (tidak dipublikasikan) recordead 83 persen aborsi di shorea ovalis Korth, mungkin karena gagal penyerbukan.; lebih dari 90 persen dari korban dibunuh oleh predator serangga tunggal sebelum jatuh, dan 16 persen dari ini menurun dengan jarak dari pohon. Predator ini tidak menjadi tuan rumah yang spesifik, tetapi dalam kasus lain mereka dan kepentingan mereka sebagai agen mempertahankan keanekaragaman ditinjau kemudian.
Tidak ada informasi komparatif tentang perkecambahan dan estebalishment dalam jenis hutan yang berbeda tersedia. Tidak ada perbedaan sifnificant dalam biologi buah tahu antara hutan yang berbeda pada rata-rata dan situs subur juga disiram. Pada subur, dan terutama xeric situs (terutama puncak punggungan dan podzols) ada peningkatan pada spesies dewasa dengan kering, pecah, kecil-unggulan, dan propagul angin-tersebar, misalnya cratoxylon, austrobuxus, ctenolophon, allantospermum, axinandra, agathis, cemara di asia selatan-timur. Ini mungkin diharapkan dari lingkungan yang sering berangin, dan memiliki kondisi cahaya pada forestfloor yang memungkinkan untuk inisiasi cepat fotosintesis.
aspek penting tapi sakit-dipelajari lain adalah pengembangan flora rizosfer. Sekarang cukup mapan (misalnya Edmiston di Odum dan Pigeon, 1970) bahwa manv keluarga hutan hujan yang mikoriza (misalnya dipterocarpaceae, beberapa tiliaceae, Sterculiaceae dengan ectotrophic dan myrtaceace dengan vesikular arbuskula mikoriza). Hal ini juga tampak bahwa, seperti dalam zona sedang, mikoriza menjadi lebih meluas dan fisiologis penting dalam tanah subur. Mereka mungkin terbukti menjadi penentu utama komposisi jenis, bertindak pada tahap pembentukan bibit.
Produksi benih, penyebaran, dormansi dan pembentukan masalah tampak serupa untuk pendaki kayu dan pohon, namun jelas sekali berbeda untuk epifit, yang umumnya menghasilkan biji kecil, dengan sedikit makanan toko 'yang disebarkan oleh arus konveksi serta hewan
Fisiologi regenerasi pohon
Sebagai hasil tersebut yang sumber umumnya berlimpah benih dan produksi buah berat periodik, perhumid hutan hujan ditandai dengan padat meskipun berfluktuasi dan sering mengelompok bibit dan distribusi pohon muda di tanah. Ini fakta sylviculturally penting telah dibuktikan dalam hutan dipterokarpa campuran Malaysia Barat (De Leeuw, 1936; Soepono dan ardiwinata 1957; Wyatt-smith, 1963) dan juga hutan dataran rendah campuran di irian (Loekito dan Hardjono, 1965), Venezuela (Rollet, 1974), Suriname (Schulz, 1960). Trinidad (jenggot, 1946), hutan rawa campuran Sumatera (rakoen, 1955), hutan guinea araucaria baru (abu-abu, 1975) dan hutan heath Kalimantan (soebidja, 1955) pikir ini tidak berarti selalu kemudahan untuk semua spesies, dan terutama di hutan subelimax edafis didominasi oleh spesies tunggal, misalnya Hopea mengarawan Miq. Di Sumatera (thorenaer, 1924) dan meranti albida sym. Di Sarawak (Anderson, 1961). Sistem seragam Malayan regenerasi hutan dipterocarp dataran rendah bergantung pada asumsi tersebut. Namun demikian, sebagian besar bibit ditakdirkan untuk mati dalam beberapa tahun pertama foll