and for survival with prednisolone

and for survival with prednisolone versus no pred
-
nisolone and with pentoxifylline versus no pentoxifylline
are provided in Figure 1.
The baseline variables that influenced 28-day
mortality in univariate analyses included age, en
-
cephalopathy, white-cell count, prothrombin ratio,
and serum levels of bilirubin, creatinine, and urea (Table 3). In multivariate analyses, age, encephalopathy,
white-cell count, prothrombin ratio, and
serum levels of bilirubin, creatinine, and urea re
-
mained significant. In a secondary analysis, in
which a multivariate logistic-regression model was
used that adjusted for these prognostic variables,
we found that the odds ratio for 28-day mortal
-
ity among the patients who received predniso
-
lone, as compared with those who did not, was
0.61 (95% CI, 0.41 to 0.91; P
=0.02) (Table 3).
However, the effect of prednisolone on mortality
at 90 days (odds ratio, 1.00; 95% CI, 0.73 to 1.36; P=0.98) and at 1 year (odds ratio, 1.01; 95% CI,
0.74 to 1.39; P
=0.94) was nonsignificant.
Adverse Events Including Death
Serious adverse events were reported in 42% of
the patients, with an equal distribution in each of
the treatment groups, and 20% of all serious ad
-
verse events resulted in death. Infection occurred
in 71 of the 547 patients (13%) who received pred
-
nisolone as compared with 38 of the 545 patients
(7%) who did not receive prednisolone (P
=0.002).
Acute kidney injury occurred in 9 of the 546 pa
-
tients (2%) who received pentoxifylline as com
-
pared with 14 of the 546 patients (3%) who did not
receive pentoxifylline (Table 4, and Table S2 in
the Supplementary Appendix).
There were 418 deaths during the trial; 168
(40%) of these occurred before day 29, 28% oc
-
curred between day 28 and day 90, and 32%
occurred between day 91 and 1 year. Investiga
-
tors attributed 95% of the deaths to liver-related
causes. Among these causes, infection accounted
for 24% of the deaths, with similar numbers
reported for the groups receiving prednisolone
and those not receiving prednisolone. The occur
-
rence of gastrointestinal bleeding, sepsis, or renal
failure before randomization did not affect mor
-
tality during the trial.
Discussion
Controversy over the use of glucocorticoids in se
-
vere alcoholic hepatitis has persisted for many

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

dan untuk bertahan hidup dengan prednisolone versus tidak pred-nisolone dan dengan pentoxifylline versus tidak pentoxifyllinedisediakan dalam gambar 1.Variabel dasar yang dipengaruhi 28 harikematian dalam analisis univariat termasuk usia, en-cephalopathy, jumlah sel putih, rasio prothrombin,dan kadar serum bilirubin, kreatinin dan urea (Tabel 3). Dalam analisis multivarian, Umur, ensefalopati hepatik,jumlah sel putih, rasio prothrombin, dankadar serum bilirubin, kreatinin dan urea kembali-mained signifikan. Dalam analisa sekunder, diyang model regresi logistik multivariandigunakan yang disesuaikan untuk variabel ini prognostik,kami menemukan bahwa rasio peluang untuk 28-hari fana-ity antara pasien yang menerima predniso-Lone, dibandingkan dengan mereka yang tidak,0.61 (95% CI, 0,41 untuk 0.91; P= 0,02) (Tabel 3).Namun, efek prednisolone pada kematiandi 90 hari (odds ratio, 1,00; 95% CI, 0,73 untuk 1,36; P = 0.98) dan 1 tahun (odds ratio, 1,01; 95% CI,0,74 untuk 1.39; P= 0.94) adalah nonsignificant.Kejadian buruk termasuk kematianKejadian buruk serius dilaporkan di 42% daripasien, dengan distribusi yang sama di setiappengobatan kelompok, dan 20% dari semua serius iklan-peristiwa ayat mengakibatkan kematian. Infeksi terjadipada 71 pasien 547 (13%) yang menerima pred-nisolone dibandingkan dengan 38 pasien 545(7%) yang tidak menerima prednisolone (P= 0,002).Ginjal akut cedera terjadi di 9 PA 546-tients (2%) yang menerima pentoxifylline sebagai com-dikupas dengan 14 pasien 546 (3%) yang tidakmenerima pentoxifylline (4 Meja, dan Biliar S2 diLampiran tambahan).Ada kematian 418 selama sidang; 168(40%) ini terjadi sebelum hari 29, 28% oc-curred antara hari 90 hari 28 dan 32%terjadi antara hari 91 dan 1 tahun. Investiga-tur disebabkan 95% kematian terkait hatipenyebab. Antara penyebab ini, infeksi diperhitungkanuntuk 24% dari kematian, dengan angka-angka serupadilaporkan untuk kelompok-kelompok yang menerima prednisolonedan mereka tidak menerima prednisolone. Terjadi-rence pencernaan pendarahan, sepsis, atau ginjalkegagalan sebelum pengacakan tidak mempengaruhi mor-tality selama persidangan.DiskusiKontroversi mengenai penggunaan glukokortikoid di se-hepatitis alkohol Vere telah berlangsung untuk banyak

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

dan untuk bertahan hidup dengan prednisolon dibandingkan tanpa pred
-
nisolone dan dengan pentoxifylline dibandingkan tanpa pentoxifylline
disediakan pada Gambar 1.
Variabel dasar yang mempengaruhi 28 hari
kematian pada analisis univariat termasuk usia, en
-
cephalopathy, jumlah sel putih, rasio protrombin,
dan kadar serum bilirubin, kreatinin, dan urea (Tabel 3). Dalam analisis multivariat, usia, ensefalopati,
jumlah sel putih, rasio protrombin, dan
kadar serum bilirubin, kreatinin, dan urea ulang
-
mained signifikan. Dalam analisis sekunder, di
mana model regresi logistik multivariat
digunakan yang disesuaikan dengan variabel-variabel prognostik,
kami menemukan bahwa rasio odds untuk 28 hari fana
-
ity antara pasien yang menerima predniso
-
tunggal, dibandingkan dengan mereka yang melakukan tidak, itu
0,61 (95% CI, 0,41-0,91; P
= 0,02) (Tabel 3).
Namun, efek dari prednisolon pada kematian
di 90 hari (rasio odds, 1,00; 95% CI, 0,73-1,36; P = 0,98 ) dan pada 1 tahun (rasio odds, 1,01; 95% CI,
0,74-1,39; P
= 0.94) adalah tidak signifikan.
Adverse Event Termasuk Kematian
Efek samping serius yang dilaporkan di 42% dari
pasien, dengan pemerataan di setiap
orang kelompok perlakuan, dan 20% dari semua iklan yang serius
-
peristiwa ayat mengakibatkan kematian. Infeksi terjadi
di 71 dari 547 pasien (13%) yang menerima pred
-
nisolone dibandingkan dengan 38 dari 545 pasien
(7%) yang tidak menerima prednisolon (P
. = 0,002)
cedera ginjal akut terjadi pada 9 dari 546 pa
-
pasien-(2%) yang menerima pentoxifylline sebagai com
-
dikupas dengan 14 dari 546 pasien (3%) yang tidak
menerima pentoxifylline (Tabel 4, dan Tabel S2 di
. Lampiran Tambahan)
Ada 418 kematian selama persidangan; 168
(40%) dari ini terjadi sebelum hari 29, 28% oc
-
curred antara hari 28 hari 90, dan 32%
terjadi antara hari 91 dan 1 tahun. Investiga
-
tor dikaitkan 95% dari kematian to-hati terkait
penyebab. Di antara penyebab ini, infeksi menyumbang
24% dari kematian, dengan nomor yang sama
dilaporkan untuk kelompok menerima prednisolon
dan mereka tidak menerima prednisolon. The terjadi
-
rence perdarahan gastrointestinal, sepsis, atau ginjal
gagal sebelum pengacakan tidak mempengaruhi mor
-
kema- selama persidangan.
Diskusi
Kontroversi atas penggunaan glukokortikoid di se
-
hepatitis alkoholik vere telah bertahan selama bertahun-