lebah (ee Wightia) diserbuki, dan sebagian besar angin diserbuki konif terjemahan - lebah (ee Wightia) diserbuki, dan sebagian besar angin diserbuki konif Bahasa Indonesia Bagaimana mengatakan

lebah (ee Wightia) diserbuki, dan s

lebah (ee Wightia) diserbuki, dan sebagian besar angin diserbuki konifer dan Casuarinaceae sering suka berteman dan terbatas pada rangka dan podsolized tanah dataran rendah.

Biologi buah

Meskipun spesies muncul dapat menghasilkan jumlah tinggi buah pada interval jarang, ini diproduksi oleh proporsi menit dari bunga asli. Ini telah banyak dikaitkan dengan penyerbukan gagal, hujan selama berbunga, alasan fisiologis intrinsik dan predasi. Spesies tumbuhan bawah sering menghasilkan beberapa, buah yang sangat besar. Sangat sedikit kanopi atau muncul pohon dan pendaki genera utama menghasilkan buah bersayap cahaya atau biji (misalnya Koompassia, Engelhardtia di Asia Tenggara, tapi membandingkan hutan Afrika lebih musiman Barat). Tidak diketahui seberapa efektif mereka tersebar di lingkungan biasanya berangin, atau bagaimana bibit mereka, dengan sumber daya seperti makanan kecil, menjadi mapan.

Hal ini tidak diketahui sampai sejauh mana agamospermy terjadi di antara pohon-pohon hutan hujan meskipun benih beberapa dipterokarpa (Maury, 1968, 1970) dan Eugenia bertipe poliembrioni. Ini harus diperhitungkan dalam teori spesiasi.

Lebih atau kurang berat berbuah biasa terjadi setiap tahun di hutan secara keseluruhan dan ada sesekali berbuah berat tahun di mana banyak taksa lain yang buah pada interval lagi yang terlibat. Dipterokarpa terkait dengan waktu berbunga terhuyung tampaknya memiliki tarif diferensial pembangunan buah yang mengarah ke berbuah sinkron seperti (Holmes 1942; Wood, 1956; McClure, 1966; Ashton, 1969; Medway, 1972). Periodisitas tersebut harus mempertahankan daya dukung rendah predator buah, namun umum, dan dengan demikian meningkatkan proporsi benih yang bertahan hidup. Pada tingkat genetik spesialisasi biokimia dapat mempertahankan kekhususan predator-tuan tinggi dan lebih rendah predator membawa kapasitas (Janzen, 1974).

Bubaran

Banyak spesies fase dewasa memiliki tidak berarti dikenal buah penyebaran dengan buah jatuh di bawah atau dekat perimeter mahkota tua. Misalnya, buah bersayap dari dipterokarpa Asia Tenggara gyrates ke kanopi utama dan kemudian jatuh secara acak, tetapi lebih atau kurang vertikal, di bawah ini. Hal ini dapat menyebabkan penggumpalan dikumpulkan bibit dan mungkin pengulangan komposisi flora dalam waktu; dengan mendukung perkawinan sedarah sementara di antara sejumlah kecil individu berbagi usul umum, mungkin juga kondusif untuk diversifikasi ekotipe yang patut cepat (Ashton, 1969). Namun, dalam spesies s.ome, diferensial predasi telah ditemukan untuk mendukung kelangsungan hidup bibit terjauh dari orang tua (Janzen, 1970).

Banyak propagul disebarkan oleh hewan, khususnya monyet, mamalia arboreal lainnya dan burung. Buah tersebut biasanya conspicriously berwarna saat masak-biasanya merah, tapi juga hitam, putih, kuning atau biru. Mereka kebanyakan memiliki pericarps freshy, mesomrps, endocarps atau dengan arils atau arillodes, yang terakhir sering dengan pericarp pelindung kering yang dehisces untuk mengungkapkan warna-warni menarik interior (Corner, 1949, 1952, 1956). Benih sendiri sering beracun dan baik ditolak atau lulus terluka melalui usus vektor; melihat Ridley (1930), untuk account umum. Penyebaran yang lebih luas tersebut dapat dikaitkan dengan tingkat Iower spesiasi (Ashton, 1969) dan untuk mengubah pola lokal komposisi flora dari jenis hutan (misalnya Rolle t, 1974). Ini tidak berarti pergantian reguler rcpeating rekan spesies seperti yang tersirat oleh Aubrdville (1938) yang tidak ada bukti yang meyakinkan di hutan yang tidak terganggu alami.

Dormansi

Secara umum benih spesies pohon fase dewasa tidak memiliki masa dormansi, meskipun Koopman dan Verhoef (1938) menemukan, biji Eusideroxylon zwageri mempertahankan kapasitas perkecambahan yang baik selama satu tahun, Namun, ada beberapa pengecualian mencolok di Malaysia, terutama di lnisophylleo (Rhizophoraceae ) dan berbagai Leguminosae (Ng, 1973, 1974), dan beberapa biji kecil dari fase dewasa Koompassia malaccensls angin tersebar dan Dyera costulota berkecambah 56 dan 130 hari setelah tanam masing-masing (Wyatt-Smith, 1963), sementara dipterocarpaceae dormansi benih hanya bisa diperpanjang selama empat minggu dengan pengeringan atau gabungan pengeringan dan pendinginan (Tang, 1971; Tang dan Tamari, 1973); Afrika Terminalia ivore NSIS dan Triplochiton biji scleroxylon kelayakan longgar jika disimpan untuk waktu yang lama, dan dormansi 350 spesies kayu dari berbagai habitat di Pantai Gading, bervariasi dari kurang dari dua minggu untuk 3 tahun (De La Mensbruge, 1966).

Perbenihan dan pembentukan

Kematian tertinggi dalam siklus hidup terjadi antara berbunga dan pembentukan bibit dan apresiasi yang sangat penting dalam pengembangan metode yang sesuai regenerasi alami hutan Iogged (misalnya Wyatt-Smith, 1963); namun tidak diketahui apa kematian sejauh mana probabilistik bukan dialihkan ke faktor selektif tertentu. Kondisi untuk perkecambahan dan pembentukan spesies pohon fase dewasa hampir selalu sangat khusus dan ini adalah faktor utama mencegah mereka kembali setelah pembukaan hutan (G6mez-Pompa et al., 1972). Ada variasi antarspesies sering cukup besar dalam persyaratan kelembaban untuk sukses perkecambahan; ini dapat membantu untuk menjelaskan kedua pola spasial intrinsik dan ekstrinsik variasi spasial di floristics hutan. Brunck (di De La Mensbruge, 1966) menemukan bahwa biji dari okoume Afrika Barat (lacoumea klaineana) kehilangan viabilitas jika kelembaban relatif berfluktuasi lebih dari 8 persen meskipun mereka dapat disimpan selama beberapa tahun jika kedua suhu dan kelembaban diturunkan (lihat di bawah hutan musiman). Burgess (tidak dipublikasikan) mampu menunjukkan bahwa Malayan punggungan-top dominan Shorea curtisiirequired kondisi lembab untuk germinatiog daripada S. leprosulaatd, S, parvifolia di atas bukit-side. Itu lebih toleran terhadap intensitas cahaya rendah berikut pendirian, dan dengan demikian juga disesuaikan dengan regenerasi bawah tanah-cover padat dari tristis Eugeissond sawit stemless yang berlimpah di habitat yang sama dan yang menyediakan kondisi kelembaban dan cahaya di mana S. curtisii sendirian di antara congener yang dapat bertahan dan menjadi mapan. Untuk pembentukan sukses, fase dewasa Spesies di situs submesic memerlukan kondisi terus-menerus lembab; intensitas cahaya rendah tidak membatasi, memang warna biasanya wajib untuk mencegah pengeringan keluar.

Predasi merupakan faktor selektif utama. Studi telah dilakukan oleh synnott (1973) di hutan Budongo dari Uganda, di bawah kanopi hutan dewasa cynometra alexandri, entandrophragma spp. Dan khaya spp., Pada regenerasi entandrophragma utile. Di bawah simulasi alami biji-jatuh, ca. 40 persen dari biji yang dimakan oleh tikus sebelum dan setelah perkecambahan dan hampir 30 persen tewas dalam waktu 2 tahun oleh kijang browsing. Kerugian lainnya yang disebabkan oleh benih-busuk, serangga dan serangan jamur dan kekeringan. Tingkat kelangsungan hidup setelah 2 tahun dari biji-gugur adalah 2 persen. Chan (tidak dipublikasikan) recordead 83 persen aborsi di shorea ovalis Korth, mungkin karena gagal penyerbukan.; lebih dari 90 persen dari korban dibunuh oleh predator serangga tunggal sebelum jatuh, dan 16 persen dari ini menurun dengan jarak dari pohon. Predator ini tidak menjadi tuan rumah yang spesifik, tetapi dalam kasus lain mereka dan kepentingan mereka sebagai agen mempertahankan keanekaragaman ditinjau kemudian.

Tidak ada informasi komparatif tentang perkecambahan dan estebalishment dalam jenis hutan yang berbeda tersedia. Tidak ada perbedaan sifnificant dalam biologi buah tahu antara hutan yang berbeda pada rata-rata dan situs subur juga disiram. Pada subur, dan terutama xeric situs (terutama puncak punggungan dan podzols) ada peningkatan pada spesies dewasa dengan kering, pecah, kecil-unggulan, dan propagul angin-tersebar, misalnya cratoxylon, austrobuxus, ctenolophon, allantospermum, axinandra, agathis, cemara di asia selatan-timur. Ini mungkin diharapkan dari lingkungan yang sering berangin, dan memiliki kondisi cahaya pada forestfloor yang memungkinkan untuk inisiasi cepat fotosintesis.

Aspek penting tapi sakit-dipelajari lain adalah pengembangan flora rizosfer. Sekarang cukup mapan (misalnya Edmiston di Odum dan Pigeon, 1970) bahwa manv keluarga hutan hujan yang mikoriza (misalnya dipterocarpaceae, beberapa tiliaceae, Sterculiaceae dengan ectotrophic dan myrtaceace dengan vesikular arbuskula mikoriza). Hal ini juga tampak bahwa, seperti dalam zona sedang, mikoriza menjadi lebih meluas dan fisiologis penting dalam tanah subur. Mereka mungkin terbukti menjadi penentu utama komposisi jenis, bertindak pada tahap pembentukan bibit.

Produksi benih, penyebaran, dormansi dan pembentukan masalah tampak serupa untuk pendaki kayu dan pohon, namun jelas sekali berbeda untuk epifit, yang umumnya menghasilkan biji kecil, dengan sedikit makanan toko 'yang disebarkan oleh arus konveksi serta hewan

Fisiologi regenerasi pohon

Sebagai hasil tersebut yang sumber umumnya berlimpah benih dan produksi buah berat periodik, perhumid hutan hujan ditandai dengan padat meskipun bibit berfluktuasi dan sering mengelompok dan distribusi pohon muda di tanah. Ini fakta sylviculturally penting telah dibuktikan dalam hutan dipterokarpa campuran Malaysia Barat (De Leeuw, 1936; Soepono dan ardiwinata 1957; Wyatt-smith, 1963) dan juga hutan dataran rendah campuran di irian (Loekito dan Hardjono, 1965), Venezuela (Rollet, 1974), Suriname (Schulz, 1960). Trinidad (jenggot, 1946), hutan rawa campuran Sumatera (rakoen, 1955), hutan guinea araucaria baru (abu-abu, 1975) dan hutan heath Kalimantan (soebidja, 1955) pikir ini tidak berarti selalu kemudahan untuk semua spesies, dan terutama di hutan subelimax edafis didominasi oleh spesies tunggal, misalnya Hopea mengarawan Miq. Di Sumatera (thorenaer, 1924) dan meranti albida sym. Di Sarawak (Anderson, 1961). Sistem seragam Malayan regenerasi hutan dipterocarp dataran rendah bergantung pada asumsi tersebut. Namun
0/5000
Dari: -
Ke: -
Hasil (Bahasa Indonesia) 1: [Salinan]
Disalin!
lebah (ee Wightia) diserbuki, dan sebagian besar angin diserbuki konifer dan Casuarinaceae sering suka berteman dan terbatas pada rangka dan podsolized tanah dataran rendah.Biologi buahMeskipun spesies muncul dapat menghasilkan jumlah tinggi buah pada interval jarang, ini diproduksi oleh proporsi menit dari bunga asli. Ini telah banyak dikaitkan dengan penyerbukan gagal, hujan selama berbunga, alasan fisiologis intrinsik dan predasi. Spesies tumbuhan bawah sering menghasilkan beberapa, buah yang sangat besar. Sangat sedikit kanopi atau muncul pohon dan pendaki genera utama menghasilkan buah bersayap cahaya atau biji (misalnya Koompassia, Engelhardtia di Asia Tenggara, tapi membandingkan hutan Afrika lebih musiman Barat). Tidak diketahui seberapa efektif mereka tersebar di lingkungan biasanya berangin, atau bagaimana bibit mereka, dengan sumber daya seperti makanan kecil, menjadi mapan.Hal ini tidak diketahui sampai sejauh mana agamospermy terjadi di antara pohon-pohon hutan hujan meskipun benih beberapa dipterokarpa (Maury, 1968, 1970) dan Eugenia bertipe poliembrioni. Ini harus diperhitungkan dalam teori spesiasi.Lebih atau kurang berat berbuah biasa terjadi setiap tahun di hutan secara keseluruhan dan ada sesekali berbuah berat tahun di mana banyak taksa lain yang buah pada interval lagi yang terlibat. Dipterokarpa terkait dengan waktu berbunga terhuyung tampaknya memiliki tarif diferensial pembangunan buah yang mengarah ke berbuah sinkron seperti (Holmes 1942; Wood, 1956; McClure, 1966; Ashton, 1969; Medway, 1972). Periodisitas tersebut harus mempertahankan daya dukung rendah predator buah, namun umum, dan dengan demikian meningkatkan proporsi benih yang bertahan hidup. Pada tingkat genetik spesialisasi biokimia dapat mempertahankan kekhususan predator-tuan tinggi dan lebih rendah predator membawa kapasitas (Janzen, 1974).BubaranBanyak spesies fase dewasa memiliki tidak berarti dikenal buah penyebaran dengan buah jatuh di bawah atau dekat perimeter mahkota tua. Misalnya, buah bersayap dari dipterokarpa Asia Tenggara gyrates ke kanopi utama dan kemudian jatuh secara acak, tetapi lebih atau kurang vertikal, di bawah ini. Hal ini dapat menyebabkan penggumpalan dikumpulkan bibit dan mungkin pengulangan komposisi flora dalam waktu; dengan mendukung perkawinan sedarah sementara di antara sejumlah kecil individu berbagi usul umum, mungkin juga kondusif untuk diversifikasi ekotipe yang patut cepat (Ashton, 1969). Namun, dalam spesies s.ome, diferensial predasi telah ditemukan untuk mendukung kelangsungan hidup bibit terjauh dari orang tua (Janzen, 1970).Banyak propagul disebarkan oleh hewan, khususnya monyet, mamalia arboreal lainnya dan burung. Buah tersebut biasanya conspicriously berwarna saat masak-biasanya merah, tapi juga hitam, putih, kuning atau biru. Mereka kebanyakan memiliki pericarps freshy, mesomrps, endocarps atau dengan arils atau arillodes, yang terakhir sering dengan pericarp pelindung kering yang dehisces untuk mengungkapkan warna-warni menarik interior (Corner, 1949, 1952, 1956). Benih sendiri sering beracun dan baik ditolak atau lulus terluka melalui usus vektor; melihat Ridley (1930), untuk account umum. Penyebaran yang lebih luas tersebut dapat dikaitkan dengan tingkat Iower spesiasi (Ashton, 1969) dan untuk mengubah pola lokal komposisi flora dari jenis hutan (misalnya Rolle t, 1974). Ini tidak berarti pergantian reguler rcpeating rekan spesies seperti yang tersirat oleh Aubrdville (1938) yang tidak ada bukti yang meyakinkan di hutan yang tidak terganggu alami.DormansiSecara umum benih spesies pohon fase dewasa tidak memiliki masa dormansi, meskipun Koopman dan Verhoef (1938) menemukan, biji Eusideroxylon zwageri mempertahankan kapasitas perkecambahan yang baik selama satu tahun, Namun, ada beberapa pengecualian mencolok di Malaysia, terutama di lnisophylleo (Rhizophoraceae ) dan berbagai Leguminosae (Ng, 1973, 1974), dan beberapa biji kecil dari fase dewasa Koompassia malaccensls angin tersebar dan Dyera costulota berkecambah 56 dan 130 hari setelah tanam masing-masing (Wyatt-Smith, 1963), sementara dipterocarpaceae dormansi benih hanya bisa diperpanjang selama empat minggu dengan pengeringan atau gabungan pengeringan dan pendinginan (Tang, 1971; Tang dan Tamari, 1973); Afrika Terminalia ivore NSIS dan Triplochiton biji scleroxylon kelayakan longgar jika disimpan untuk waktu yang lama, dan dormansi 350 spesies kayu dari berbagai habitat di Pantai Gading, bervariasi dari kurang dari dua minggu untuk 3 tahun (De La Mensbruge, 1966).Perbenihan dan pembentukanKematian tertinggi dalam siklus hidup terjadi antara berbunga dan pembentukan bibit dan apresiasi yang sangat penting dalam pengembangan metode yang sesuai regenerasi alami hutan Iogged (misalnya Wyatt-Smith, 1963); namun tidak diketahui apa kematian sejauh mana probabilistik bukan dialihkan ke faktor selektif tertentu. Kondisi untuk perkecambahan dan pembentukan spesies pohon fase dewasa hampir selalu sangat khusus dan ini adalah faktor utama mencegah mereka kembali setelah pembukaan hutan (G6mez-Pompa et al., 1972). Ada variasi antarspesies sering cukup besar dalam persyaratan kelembaban untuk sukses perkecambahan; ini dapat membantu untuk menjelaskan kedua pola spasial intrinsik dan ekstrinsik variasi spasial di floristics hutan. Brunck (di De La Mensbruge, 1966) menemukan bahwa biji dari okoume Afrika Barat (lacoumea klaineana) kehilangan viabilitas jika kelembaban relatif berfluktuasi lebih dari 8 persen meskipun mereka dapat disimpan selama beberapa tahun jika kedua suhu dan kelembaban diturunkan (lihat di bawah hutan musiman). Burgess (tidak dipublikasikan) mampu menunjukkan bahwa Malayan punggungan-top dominan Shorea curtisiirequired kondisi lembab untuk germinatiog daripada S. leprosulaatd, S, parvifolia di atas bukit-side. Itu lebih toleran terhadap intensitas cahaya rendah berikut pendirian, dan dengan demikian juga disesuaikan dengan regenerasi bawah tanah-cover padat dari tristis Eugeissond sawit stemless yang berlimpah di habitat yang sama dan yang menyediakan kondisi kelembaban dan cahaya di mana S. curtisii sendirian di antara congener yang dapat bertahan dan menjadi mapan. Untuk pembentukan sukses, fase dewasa Spesies di situs submesic memerlukan kondisi terus-menerus lembab; intensitas cahaya rendah tidak membatasi, memang warna biasanya wajib untuk mencegah pengeringan keluar.Predasi merupakan faktor selektif utama. Studi telah dilakukan oleh synnott (1973) di hutan Budongo dari Uganda, di bawah kanopi hutan dewasa cynometra alexandri, entandrophragma spp. Dan khaya spp., Pada regenerasi entandrophragma utile. Di bawah simulasi alami biji-jatuh, ca. 40 persen dari biji yang dimakan oleh tikus sebelum dan setelah perkecambahan dan hampir 30 persen tewas dalam waktu 2 tahun oleh kijang browsing. Kerugian lainnya yang disebabkan oleh benih-busuk, serangga dan serangan jamur dan kekeringan. Tingkat kelangsungan hidup setelah 2 tahun dari biji-gugur adalah 2 persen. Chan (tidak dipublikasikan) recordead 83 persen aborsi di shorea ovalis Korth, mungkin karena gagal penyerbukan.; lebih dari 90 persen dari korban dibunuh oleh predator serangga tunggal sebelum jatuh, dan 16 persen dari ini menurun dengan jarak dari pohon. Predator ini tidak menjadi tuan rumah yang spesifik, tetapi dalam kasus lain mereka dan kepentingan mereka sebagai agen mempertahankan keanekaragaman ditinjau kemudian.Tidak ada informasi komparatif tentang perkecambahan dan estebalishment dalam jenis hutan yang berbeda tersedia. Tidak ada perbedaan sifnificant dalam biologi buah tahu antara hutan yang berbeda pada rata-rata dan situs subur juga disiram. Pada subur, dan terutama xeric situs (terutama puncak punggungan dan podzols) ada peningkatan pada spesies dewasa dengan kering, pecah, kecil-unggulan, dan propagul angin-tersebar, misalnya cratoxylon, austrobuxus, ctenolophon, allantospermum, axinandra, agathis, cemara di asia selatan-timur. Ini mungkin diharapkan dari lingkungan yang sering berangin, dan memiliki kondisi cahaya pada forestfloor yang memungkinkan untuk inisiasi cepat fotosintesis.
Aspek penting tapi sakit-dipelajari lain adalah pengembangan flora rizosfer. Sekarang cukup mapan (misalnya Edmiston di Odum dan Pigeon, 1970) bahwa manv keluarga hutan hujan yang mikoriza (misalnya dipterocarpaceae, beberapa tiliaceae, Sterculiaceae dengan ectotrophic dan myrtaceace dengan vesikular arbuskula mikoriza). Hal ini juga tampak bahwa, seperti dalam zona sedang, mikoriza menjadi lebih meluas dan fisiologis penting dalam tanah subur. Mereka mungkin terbukti menjadi penentu utama komposisi jenis, bertindak pada tahap pembentukan bibit.

Produksi benih, penyebaran, dormansi dan pembentukan masalah tampak serupa untuk pendaki kayu dan pohon, namun jelas sekali berbeda untuk epifit, yang umumnya menghasilkan biji kecil, dengan sedikit makanan toko 'yang disebarkan oleh arus konveksi serta hewan

Fisiologi regenerasi pohon

Sebagai hasil tersebut yang sumber umumnya berlimpah benih dan produksi buah berat periodik, perhumid hutan hujan ditandai dengan padat meskipun bibit berfluktuasi dan sering mengelompok dan distribusi pohon muda di tanah. Ini fakta sylviculturally penting telah dibuktikan dalam hutan dipterokarpa campuran Malaysia Barat (De Leeuw, 1936; Soepono dan ardiwinata 1957; Wyatt-smith, 1963) dan juga hutan dataran rendah campuran di irian (Loekito dan Hardjono, 1965), Venezuela (Rollet, 1974), Suriname (Schulz, 1960). Trinidad (jenggot, 1946), hutan rawa campuran Sumatera (rakoen, 1955), hutan guinea araucaria baru (abu-abu, 1975) dan hutan heath Kalimantan (soebidja, 1955) pikir ini tidak berarti selalu kemudahan untuk semua spesies, dan terutama di hutan subelimax edafis didominasi oleh spesies tunggal, misalnya Hopea mengarawan Miq. Di Sumatera (thorenaer, 1924) dan meranti albida sym. Di Sarawak (Anderson, 1961). Sistem seragam Malayan regenerasi hutan dipterocarp dataran rendah bergantung pada asumsi tersebut. Namun
Sedang diterjemahkan, harap tunggu..
Hasil (Bahasa Indonesia) 2:[Salinan]
Disalin!
lebah (ee Wightia) diserbuki, Dan sebagian gede angin diserbuki konifer Dan Casuarinaceae Sering suka berteman Dan Terbatas PADA Rangka Dan podsolized tanah Dataran Rendah. Biologi buah Meskipun spesies Muncul DAPAT menghasilkan Jangka Waktu Tinggi buah PADA Jarang selang, Suami diproduksi Diposkan proporsi Menit Dari bunga asli . Suami Telah Banyak dikaitkan DENGAN penyerbukan Gagal, hujan selama Berbunga, Alasan fisiologis intrinsik Dan predasi. Spesies tumbuhan Bawah Sering beberapa menghasilkan, buah Yang Sangat gede. Sangat Sedikit kanopi ATAU Muncul pohon Dan pendaki genera Utama menghasilkan buah bersayap cahaya ATAU biji (misalnya Koompassia, Engelhardtia di Asia Tenggara, TAPI membandingkan hutan Afrika LEBIH musiman Barat). TIDAK Diketahui seberapa Efektif mereka tersebar di Lingkungan biasanya Berangin, ATAU bagaimana bibit mereka, DENGAN Sumber Daya seperti MAKANAN Kecil, Menjadi mapan. Hal inisial TIDAK Diketahui Sampai sejauh mana agamospermy Terjadi di ANTARA pohon-pohon hutan hujan meskipun Benih beberapa dipterokarpa (Maury 1968 1970) Dan Eugenia bertipe poliembrioni. Suami Harus diperhitungkan hearts Teori spesiasi. LEBIH ATAU kurang Berat berbuah biasa Terjadi SETIAP Tahun di hutan Beroperasi keseluruhan Dan ADA sesekali berbuah Berat Tahun di mana Banyak taksa berbaring selang Yang buah PADA Lagi Yang terlibat. Dipterokarpa Berlangganan DENGAN Waktu Berbunga terhuyung tampaknya memiliki Tarif Diferensial Pembangunan buah Yang mengarah KE berbuah sinkron seperti (Holmes 1942; Wood, 1956; McClure, 1966; Ashton, 1969; Medway, 1972). Periodisitas tersebut Harus mempertahankan Daya Dukung Rendah predator buah, namun Umum, Dan DENGAN demikian meningkatkan proporsi Benih Yang Bertahan Hidup. PADA Tingkat genetik Spesialisasi Biokimia DAPAT mempertahankan kekhususan predator-tuan Tinggi Dan LEBIH Rendah predator membawa Kapasitas (Janzen, 1974). Bubaran Banyak spesies fase dewasa memiliki TIDAK Berarti dikenal buah Penyebaran DENGAN buah Jatuh di Bawah ATAU Dekat perimeter mahkota tua. Misalnya, buah bersayap Dari dipterokarpa Asia Tenggara gyrates KE kanopi Utama Dan kemudian Jatuh Beroperasi Acak, tetapi LEBIH ATAU kurang Vertikal, Di Bawah Suami. Hal inisial DAPAT menyebabkan penggumpalan dikumpulkan bibit Dan mungkin pengulangan komposisi tumbuhan hearts Waktu; DENGAN mendukung Perkawinan sedarah & e di ANTARA sejumlah Kecil individu Berbagi usul Umum, mungkin JUGA kondusif UNTUK Diversifikasi ekotipe Yang Patut Cepat (Ashton, 1969). Namun, spesies hearts s.ome, Diferensial predasi Telah ditemukan UNTUK mendukung kelangsungan Hidup bibit terjauh Dari Orang Tua (Janzen, 1970). Banyak propagul disebarkan Diposkan Hewan, khususnya monyet, mamalia lainnya arboreal Dan burung. Buah tersebut biasanya conspicriously berwarna Saat masak-biasanya merah, TAPI JUGA hitam, putih, kuning ATAU biru. Mereka kebanyakan memiliki pericarps freshy, mesomrps, endocarps ATAU DENGAN arils ATAU arillodes, Yang terakhir di Sering DENGAN pericarp Pelindung kering Yang dehisces UNTUK mengungkapkan warna-warni menarik interior (Corner, 1949, 1952, 1956). Benih Sendiri Sering Beracun Dan Baik ditolak ATAU Lulus Terluka melalui usus vektor; Melihat hal Ridley (1930), akun Umum UNTUK. Penyebaran Yang LEBIH Luas tersebut DAPAT dikaitkan DENGAN Tingkat Iower spesiasi (Ashton, 1969) Dan UNTUK mengubah Pola Lokal komposisi tumbuhan Dari JENIS hutan (misalnya Rolle t, 1974). Suami TIDAK Berarti pergantian reguler rcpeating Rekan spesies Seperti Yang tersirat Diposkan Aubrdville (1938) Yang TIDAK ADA Bukti Yang meyakinkan di hutan Yang TIDAK terganggu alami. dormansi Beroperasi Umum Benih spesies pohon fase dewasa TIDAK memiliki masa dormansi, meskipun Koopman Dan Verhoef (1938) menemukan , biji Eusideroxylon zwageri mempertahankan Kapasitas perkecambahan yang Baik selama Satu Tahun, Namun, ADA beberapa Variabel argumen penanganan mencolok di Malaysia, terutama di lnisophylleo (Rhizophoraceae) Dan BERBAGAI Leguminosae (Ng, 1973, 1974), Dan beberapa biji Kecil Dari fase dewasa Koompassia malaccensls angin tersebar Dan Dyera costulota berkecambah 56 Dan 130 hari Penghasilan kena pajak Tanam masing-masing (Wyatt-Smith, 1963), & e dipterocarpaceae dormansi Benih Hanya Bisa diperpanjang selama empat dalam minggu DENGAN pengeringan ATAU Gabungan pengeringan Dan pendinginan (Tang, 1971; Tang Dan Tamari, 1973); Afrika Terminalia ivore NSIS Dan Triplochiton biji scleroxylon Kelayakan longgar JIKA Disimpan UNTUK Waktu Yang lama, Dan dormansi 350 spesies kayu Dari BERBAGAI habitat di Pantai Gading, Bervariasi Dari kurang Dari doa minggu UNTUK 3 tahun (De La Mensbruge, 1966). Perbenihan Dan pembentukan Kematian tertinggi hearts SIKLUS Hidup Terjadi ANTARA Berbunga Dan pembentukan bibit Dan apresiasi Yang Sangat Penting hearts Pengembangan Metode Yang Sesuai regenerasi alami hutan Iogged (misalnya Wyatt-Smith, 1963); namun TIDAK Diketahui APA Kematian sejauh mana probabilistik Bukan dialihkan KE faktor selektif Tertentu. Kondisi UNTUK perkecambahan Dan pembentukan spesies pohon fase dewasa hampir Selalu Sangat Khusus Dan Suami Adalah faktor Utama mencegah mereka Kembali Penghasilan kena pajak Pembukaan hutan (G6mez-Pompa et al., 1972). Ada Variasi antarspesies Sering hearts Cukup gede persyaratan kelembaban UNTUK Sukses perkecambahan; Suami DAPAT membantu UNTUK menjelaskan kedua Pola spasial intrinsik Dan ekstrinsik Variasi spasial di floristics hutan. Brunck (di De La Mensbruge, 1966) menemukan bahwa biji Dari okoume Afrika Barat (lacoumea klaineana) Kehilangan viabilitas JIKA kelembaban Relatif berfluktuasi Lebih Dari 8 Persen meskipun mereka DAPAT Disimpan selama beberapa Tahun JIKA kedua Suhu Dan kelembaban diturunkan (lihat di Bawah hutan musiman) . Burgess (TIDAK dipublikasikan) Mampu menunjukkan bahwa Malayan punggungan-top dominan Shorea curtisiirequired Kondisi lembab UNTUK germinatiog daripada S. leprosulaatd, S, parvifolia di Atas Bukit-side. Itu LEBIH toleran Terhadap Intensitas cahaya Rendah berikut Pendirian, Dan DENGAN demikian JUGA Disesuaikan dengan regenerasi Bawah tanah-cover Padat Dari tristis Eugeissond sawit stemless Yang Berlimpah di habitat Yang sama Dan Yang menyediakan Kondisi kelembaban Dan cahaya di mana S. curtisii Sendirian di ANTARA congener Yang DAPAT Bertahan Dan Menjadi mapan. UNTUK pembentukan Sukses, fase dewasa Spesies di situs submesic memerlukan Kondisi Terus-menerus lembab; Intensitas cahaya Rendah TIDAK membatasi, Memang warna biasanya wajib UNTUK mencegah pengeringan Keluar. Predasi merupakan faktor selektif Utama. Studi Telah dilakukan Diposkan synnott (1973) di hutan Budongo Dari Uganda, Di Bawah kanopi hutan dewasa cynometra alexandri, entandrophragma spp. Dan khaya spp., PADA regenerasi entandrophragma utile. Di Bawah Simulasi alami biji-Jatuh, ca. 40 Persen Dari biji Yang dimakan tikus Diposkan SEBELUM Dan Penghasilan kena pajak perkecambahan Dan hampir 30 Persen Tewas hearts Waktu 2 Tahun Diposkan kijang browsing. Kerugian lainnya Yang Diposkan disebabkan Benih-busuk, serangga Dan Serangan jamur Dan kekeringan. Tingkat kelangsungan Hidup Penghasilan kena pajak 2 Tahun Dari biji-gugur Adalah sebesar 2 persen. Chan (TIDAK dipublikasikan) recordead 83 Persen aborsi di shorea ovalis Korth, mungkin KARENA Gagal penyerbukan .; Lebih Dari 90 Persen Dari Korban dibunuh Diposkan predator serangga tunggal SEBELUM Jatuh, dan 16 Persen Dari Suami menurun DENGAN jarak pagar Dari pohon. Predator Suami TIDAK Menjadi tuan rumah Yang Spesifik, tetapi hearts Kasus berbaring mereka Dan kepentingan mereka sebagai agen mempertahankan Keanekaragaman ditinjau kemudian. TIDAK ADA Informasi komparatif TENTANG perkecambahan Dan estebalishment hearts JENIS hutan Yang BERBEDA Jumlah: Tersedia. TIDAK ADA Perbedaan sifnificant hearts biologi buah industri tahu ANTARA hutan Yang BERBEDA PADA rata-rata Dan situs subur JUGA disiram. PADA subur, Dan terutama situs xeric (terutama Puncak punggungan Dan podzols) ADA PADA peningkatan spesies dewasa DENGAN kering, pecah, Kecil-Unggulan, Dan propagul angin-tersebar, misalnya cratoxylon, austrobuxus, ctenolophon, allantospermum, axinandra, agathis, cemara di asia selatan-timur. Suami mungkin diharapkan Dari Lingkungan Yang Sering Berangin, Dan memiliki Kondisi cahaya PADA forestfloor Yang memungkinkan UNTUK inisiasi Cepat fotosintesis. Aspek Penting TAPI sakit-dipelajari berbaring Adalah Pengembangan tumbuhan rizosfer. Sekarang Cukup mapan (misalnya Edmiston di Odum Dan Pigeon, 1970) bahwa manv Keluarga hutan hujan Yang mikoriza (misalnya dipterocarpaceae, beberapa tiliaceae, Sterculiaceae DENGAN ectotrophic Dan myrtaceace DENGAN vesikular arbuskula mikoriza). Hal inisial JUGA Tampak bahwa, seperti hearts zona sedang, mikoriza Menjadi LEBIH meluas Dan fisiologis Penting hearts tanah subur. Mereka mungkin Terbukti Menjadi penentu Utama komposisi JENIS, Bertindak PADA Tahap pembentukan bibit. Produksi Benih, Penyebaran, dormansi Dan pembentukan masalah Tampak Serupa UNTUK pendaki kayu Dan pohon, namun Jelas Sekali BERBEDA UNTUK epifit, Yang umumnya menghasilkan biji Kecil, DENGAN Sedikit MAKANAN toko ' Yang disebarkan Diposkan Arus konveksi Serta Hewan Fisiologi regenerasi pohon Sebagai hasil temuan tersebut Yang Sumber umumnya Berlimpah Benih Dan Produksi buah Berat periodik, perhumid hutan hujan ditandai DENGAN Padat meskipun bibit berfluktuasi Dan Sering mengelompok Dan Distribusi pohon muda di tanah. Suami Fakta sylviculturally Penting Telah dibuktikan hearts hutan dipterokarpa ketidak campuran Malaysia Barat (De Leeuw, 1936; Soepono Dan ardiwinata 1957; Wyatt-smith, 1963) Dan JUGA hutan Dataran Rendah ketidak campuran di irian (Loekito Dan Hardjono, 1965), Venezuela (Rollet 1974 ), Suriname (Schulz, 1960). Trinidad (Jenggot, 1946), hutan rawa ketidak campuran Sumatera (rakoen, 1955), hutan guinea araucaria baru (abu-abu, 1975) Dan hutan heath Kalimantan (soebidja, 1955) Pikir Suami TIDAK Berarti Selalu kemudahan untuk Semua spesies, Dan terutama di hutan subelimax edafis didominasi Diposkan spesies tunggal, misalnya Hopea mengarawan Miq. Sumatera Di (thorenaer, 1924) Dan meranti albida sym. Di Sarawak (Anderson, 1961). Sistem seragam regenerasi Malayan hutan dipterokarpa Dataran Rendah Bergantung pada asumsi tersebut. Namun

































Sedang diterjemahkan, harap tunggu..
 
Bahasa lainnya
Dukungan alat penerjemahan: Afrikans, Albania, Amhara, Arab, Armenia, Azerbaijan, Bahasa Indonesia, Basque, Belanda, Belarussia, Bengali, Bosnia, Bulgaria, Burma, Cebuano, Ceko, Chichewa, China, Cina Tradisional, Denmark, Deteksi bahasa, Esperanto, Estonia, Farsi, Finlandia, Frisia, Gaelig, Gaelik Skotlandia, Galisia, Georgia, Gujarati, Hausa, Hawaii, Hindi, Hmong, Ibrani, Igbo, Inggris, Islan, Italia, Jawa, Jepang, Jerman, Kannada, Katala, Kazak, Khmer, Kinyarwanda, Kirghiz, Klingon, Korea, Korsika, Kreol Haiti, Kroat, Kurdi, Laos, Latin, Latvia, Lituania, Luksemburg, Magyar, Makedonia, Malagasi, Malayalam, Malta, Maori, Marathi, Melayu, Mongol, Nepal, Norsk, Odia (Oriya), Pashto, Polandia, Portugis, Prancis, Punjabi, Rumania, Rusia, Samoa, Serb, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovakia, Slovenia, Somali, Spanyol, Sunda, Swahili, Swensk, Tagalog, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thai, Turki, Turkmen, Ukraina, Urdu, Uyghur, Uzbek, Vietnam, Wales, Xhosa, Yiddi, Yoruba, Yunani, Zulu, Bahasa terjemahan.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: