Encapsidation of the positive-stran

Encapsidation of the positive-strand intermediate RNA
in the virus-infected cells is thought to be a dynamic
process involving the de novo synthesis of N protein and,
simultaneously, synthesis of nascent RNA. It is, however,
difficult to study the encapsidation process under the de
novo conditions. The preferential encapsidation of leader
RNA over nonleader RNA, together with the data showing
inhibition of leader RNA encapsidation by unlabeled
leader RNA but not by nonleader RNA, indicates that the
in vitro encapsidation, especially with short RNA transcripts,
may mimic the encapsidation of rabies virus RNA
in virus-infected cells. Encapsidation of longer transcripts
in vitro, however, may not reflect the de novo
encapsidation process since the longer RNA transcripts
may have already adopted complicated secondary or
tertiary structures. That may be the reason why the
longer RNA transcripts, resembling the positive-strand
intermediate RNA, were not efficiently encapsidated.
Moyer et al. (1991) also reported that VSV leader RNA of
129 nucleotides was not encapsidated by VSV N protein
in vitro

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Encapsidation RNA menengah positif-stranddalam sel-sel yang terinfeksi virus dianggap yang dinamisproses yang melibatkan de novo sintesis protein N dan,secara bersamaan, sintesis RNA yang baru lahir. Namun demikian,sulit untuk mempelajari proses encapsidation di bawah dekondisi Novo. Encapsidation preferensial pemimpinRNA atas nonleader RNA, bersama dengan menampilkan datapenghambatan pemimpin RNA encapsidation oleh unlabeledpemimpin RNA tetapi tidak oleh nonleader RNA, menunjukkan bahwadalam encapsidation vitro, terutama dengan pendek RNA transkripmungkin meniru encapsidation rabies virus RNAdalam sel yang terinfeksi virus. Encapsidation lagi transkripdi vitro, namun, mungkin tidak mencerminkan de novoproses encapsidation sejak lama RNA transkripmungkin telah mengadopsi rumit menengah ataustruktur tersier. Yang mungkin menjadi alasan mengapalagi transkrip RNA, menyerupai positif-strandIntermediate RNA, tidak efisien encapsidated.Moyer et al. (1991) melaporkan juga pemimpin VSV bahwa RNA129 nukleotida bukanlah encapsidated oleh VSV N proteinsecara in vitro

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Encapsidation dari RNA menengah positif-strand
di sel yang terinfeksi virus dianggap dinamis
proses yang melibatkan sintesis de novo dari N protein dan,
secara bersamaan, sintesis RNA yang baru lahir. Hal ini, bagaimanapun,
sulit untuk mempelajari proses encapsidation bawah de
kondisi novo. The encapsidation preferensial pemimpin
RNA lebih RNA nonleader, bersama-sama dengan data yang menunjukkan
penghambatan RNA pemimpin encapsidation oleh berlabel
RNA pemimpin tapi tidak dengan RNA nonleader, menunjukkan bahwa
in vitro encapsidation, terutama dengan transkrip RNA pendek,
mungkin meniru encapsidation virus rabies RNA
dalam sel yang terinfeksi virus. Encapsidation transkrip lagi
in vitro, bagaimanapun, mungkin tidak mencerminkan de novo
proses encapsidation sejak transkrip RNA lagi
mungkin sudah mengadopsi sekunder atau rumit
struktur tersier. Yang mungkin menjadi alasan mengapa
transkrip RNA lagi, menyerupai positif-untai
RNA menengah, tidak efisien encapsidated.
Moyer et al. (1991) juga melaporkan bahwa pemimpin VSV RNA dari
129 nukleotida tidak encapsidated oleh VSV N protein
in vitro