Proteinuria. Two studies reported p

Proteinuria. Two studies reported proteinuria at the end of
treatment 18,26 . Compared with other immunotherapies, rituximab
treatment reduced proteinuria by 0.25 g/d (MD 5 20.25, 95% CI
5 20.29 to 20.21, P , 0.00001). The results are showed in
Figure 4C.

Other parameters. Sinha A reported that there was no between-
group difference (2 groups) in the estimated glomerular filtration
rate at the 1-year follow-up 28 . Furthermore, another included study
reported that rituximab did not decrease the IgG levels in patients
with SDNS compared with the control treatment, but it prolonged
preexisting low IgG levels 29 .

Safety. Adverse events. It was reported that the adverse effects
included bronchospasm, hypotension, and skin rash in patients
receiving rituximab treatment. Because of their minor severity,
these adverse events rapidly and completely resolved by reducing
the drug infusion rate or providing minor supportive treatment.
We only included grade 3–4 adverse events in the analysis. No
significant differences were observed in events of bronchospasm
(RR 5 5.84, 95% CI, 0.73 to 46.34, P 5 0.10), hypotension (RR 5
2.94,95%CI, 0.48to18.07,P50.24),acuterenal failure(RR50.97,
95%CI5 0.14to 6.54,P 50.98), or skin rash (RR 52.91, 95% CI5
0.32 to 26.79, P 5 0.35) between the two groups.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Proteinuria. Dua penelitian dilaporkan proteinuria pada akhirpengobatan 18,26. Dibandingkan dengan immunotherapies lainnya, rituximabproteinuria dikurangi pengobatan 0.25 g/d (MD 5 20.25, 95% CI5 20.29 untuk 20,21, P, 0.00001). Hasil yang terlihat diGambar 4 c.Parameter lain. Sinha A melaporkan bahwa ada tidak antara-kelompok perbedaan (2 kelompok) dalam filtrasi glomerulus perkiraantingkat 1-tahun tindak lanjut 28. Selain itu, lain termasuk studimelaporkan rituximab yang kulakukan tidak mengurangi tingkat IgG pada pasiendengan SDNS dibandingkan dengan perlakuan kontrol, tapi itu berkepanjanganada IgG tingkat rendah 29.Keselamatan. Peristiwa-peristiwa buruk. Dilaporkan bahwa efek sampingtermasuk bronkospasme, hipotensi dan ruam kulit pada pasienrituximab pengobatan. Karena keparahan mereka kecil,peristiwa-peristiwa buruk ini dengan cepat dan benar-benar diselesaikan dengan mengurangilaju infus obat atau menyediakan perawatan suportif kecil.Kami hanya termasuk kelas 3 – 4 kejadian buruk dalam analisis. Tidakperbedaan yang signifikan yang diamati pada peristiwa bronkospasme(RR 5 5.84, 95% CI, 0,73 untuk 46.34, P 5 0,10), hipotensi (RR 52.94,95%CI, 0.48to18.07, P50.24), acuterenal (RR50.97, kegagalan95% CI5 0.14to 6,54, 50.98 P), atau ruam kulit (RR 52.91, 95% CI5P 0,32 untuk 26,79, 5 0,35) antara dua kelompok.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Proteinuria. Dua penelitian melaporkan proteinuria pada akhir
pengobatan 18,26. Dibandingkan dengan immunoterapi lainnya, rituximab
pengobatan berkurang proteinuria sebesar 0,25 g / d (MD 5 20,25, 95% CI
5 20,29-20,21, P, 0,00001). Hasilnya menunjukkan di
Gambar 4C. Parameter lainnya. Sinha A melaporkan bahwa tidak ada antara- perbedaan kelompok (2 kelompok) estimasi filtrasi glomerular tingkat di 1 tahun follow-up 28. Selanjutnya, lain termasuk studi melaporkan bahwa rituximab tidak menurunkan tingkat IgG pada pasien dengan SDN dibandingkan dengan perlakuan kontrol, tetapi lama yang sudah ada sebelumnya tingkat IgG rendah 29. Keselamatan. Efek samping. Dilaporkan bahwa efek samping termasuk bronkospasme, hipotensi, dan ruam kulit pada pasien yang menerima pengobatan rituximab. Karena keparahan kecil mereka, ini efek samping cepat dan benar-benar diselesaikan dengan mengurangi laju infus obat atau memberikan terapi suportif kecil. Kami hanya termasuk kelas 3-4 efek samping dalam analisis. Tidak ada perbedaan signifikan yang diamati dalam peristiwa bronkospasme (RR 5 5,84, 95% CI, 0,73-46,34, P 5 0,10), hipotensi (RR 5 2.94,95% CI, 0.48to18.07, P50.24), kegagalan acuterenal ( RR50.97, 95% CI5 0.14to 6.54, P 50,98), atau ruam kulit (RR 52,91, 95% CI5 0,32-26,79, P 5 0,35) antara kedua kelompok.