4. Hasil
Tabel 1 menunjukkan bahwa pada awal
studi, usia, durasi diabetes, dan BMI yang
tidak berbeda secara signifikan antara kedua kelompok (p
> 0,05). Selain itu, analisis statistik pada awal
penelitian menunjukkan bahwa kedua kelompok itu
biokimia dan klinis mirip (lihat Tabel
2) dan tidak ada perbedaan yang signifikan mengenai biokimia
parameter terlihat di antara kelompok I
dan II (p> 0,05).
Tabel 3 menunjukkan tidak ada perubahan yang signifikan
di Lp serum (a), Cr, BUN, FBS, HbA1c, ALP,
ALT, AST, LDL-C, HDL-C dan GFR antara
kelompok I dan II setelah mengobati dengan NAC (p>
0,05). Penurunan yang signifikan dari proteinuria, sistolik
tekanan darah, dan tingkat TG di kelompok I
dibandingkan dengan kelompok II setelah pengobatan dengan
NAC diamati (p <0,001). 5. Diskusi Penelitian sebelumnya telah menunjukkan Lp (a) sebagai faktor risiko independen untuk arteri koroner penyakit yang meningkatkan jauh pada pasien dengan nefropati diabetik (2-9). Selanjutnya, tingkat Lp (a) pada pasien dengan macroalbuminuria lebih tinggi dibandingkan pasien dengan mikroalbuminuria dan orang-orang dengan normal albuminuria (15). Telah dilaporkan bahwa Lp (a) meningkatkan pada pasien dengan nefropati diabetik, namun dalam sebuah penelitian oleh Kumari et al. , Hasilnya berbeda (16). Korelasi antara Lp serum (a) dan hipertensi di T2D dilaporkan oleh Nasri dkk. , Sedangkan hipertensi merupakan faktor yang memberatkan di DN (9). Selain itu, korelasi antara diabetes nefropati dan peningkatan kadar Lp (a) pada pasien diabetes juga diamati (2,8,15-20). Penelitian sebelumnya mengusulkan bahwa NAC dapat menurunkan tingkat tinggi Lp (a) karena properti antioksidan (13,21-24). Namun, Wiklundo et al. menemukan bahwa NAC tidak berpengaruh signifikan terhadap pengurangan Lp serum (a) (25). Tampaknya NAC telah terbatas potensi untuk mengurangi Lp (a) (25). Selain itu, dosis obat dan durasi pengobatan NAC juga faktor penting yang mempengaruhi terdistribusikan keampuhan obat ini (6,25). Untuk meneliti efek NAC pada proteinuria dan penanda tubular cedera pada pasien non-diabetes dengan ginjal kronis penyakit, yang, acak, terkontrol plasebo terbuka, studi cross-over, dilakukan pada 20 pasien non-diabetes dengan proteinuria dengan normal atau fungsi ginjal menurun. Ditemukan bahwa NAC tidak berpengaruh pada proteinuria, pengganti penanda cedera tubular atau fibrosis ginjal pada nondiabetes pasien dengan penyakit ginjal kronis (26). Kemungkinan efek NAC pada pengurangan proteinuria mungkin karena properti antioksidan (25- 28). Juga, efek NAC pada druginduced HTN sebagai akibat dari darah menurun tekanan diselidiki (28). Dalam hal ini, efek positif dari NAC pada pengurangan HTN, ditunjukkan (23). Demikian juga, darah berkurang tekanan pada kelompok NAC diperlakukan diamati Tabel 2. Perbandingan rerata variabel pada kedua kelompok sebelum intervensi Parameter Grup Berarti ± SD P nilai Parameter Grup Berarti ± SD P nilai SGPT saya 19,50 ± 7,00 0,86 (mg / dL ) Lp (a) saya 43,60 ± 12,40 0,91 (mg / dL) II 42,70 ± 33,50 II 19,90 ± 6,50 SGOT saya 17,50 ± 3,00 0,50 (mg / dL) sistolik BP Saya 131,10 ± 19,10 0,91 (mmHg) II 137,70 ± 11,00 II 18.30 ± 4.80 ALP Saya 212,70 ± 31,10 0,61 (IU / mL) Diastolik BP Saya 87,30 ± 7,50 0,27 (mmHg) II 90.00 ± 7.40 ± 206,40 II 44,9 HDL Saya 43.20 ± 8.80 0.14 (mg / dL) HbA1c saya 8.60 ± 2.60 0,30 % II 7.80 ± 2.00 ± 8.30 II 39,20 Cretinine Aku 1.00 ± 0.50 0.74 (mg / dL) FBS Saya 186,70 ± 86,80 0,93 (mg / dL) II 188,70 ± 46,40 II 1.00 ± 0.13 Bun Aku 38,00 ± 29,70 0,52 (mg / dL) TC I 214,10 ± 46.50 0.55 (mg / dL) II 224,30 ± 59,00 II 33.50 ± 9.20 GFR (ml / I 86,30 ± 35,5 0,57 menit / 1,73 m2 ) TG Saya 175,70 ± 89,60 0,09 (mg / dL) II 232.00 ± 114,60 II 81,20 ± 18,00 proteinuria Saya 482,20 ± 224,2 0,2 (mg / hari) LDL Saya 117,80 ± 25,80 0,99 (mg / dL) II 117,90 ± 33,80 II 586,90 ± 188,7 Tabel 3. Perbandingan mean variabel dalam dua kelompok setelah intervensi Parameter Grup Berarti ± SD nilai P Parameter Grup Berarti ± SD nilai P Lp (a) (mg / dL) I 33.60 ± 11,40 0,29 SGPT (mg / dL) I 20,00 ± 7,30 0,79 II 47,20 ± 53,90 II 19.50 ± 4.50 sistolik BP (mmHg) I 129,20 ± 5.80 0.04 SGOT (mg / dL) I 17.70 ± 3,50 0,66 ± 8,50 II 134.00 II 18,20 ± 3,10 diastolik BP (mmHg) I 84,70 ± 4,50 0,09 ALP (IU / mL) Saya 201,20 ± 34,00 0,53 II 88.00 ± 7.10 ± 38,60 193,80 II HbA1c % Aku 7.90 ± 1.90 0.89 HDL (mg / dL) I 41,92 ± 7,40 0,12 ± 1,40 II 7.80 II 38.40 ± 6.50 FBS (mg / dL) I 155,10 ± 68.00 0.51 Cretinine (mg / dL) I 1.00 ± 0.30 0.87 II 167,10 ± 45,10 II 1.00 ± 0.15 T-Chol (mg / dL) I 215.50 ± 48.10 0.79 Bun (mg / dL) I 36,80 ± 26,50 0,44 211,20 ± 56,00 II II 32,00 ± 8,90 TG (mg / dL) I 169,70 ± 76,30 0,04 GFR (ml / menit) saya 83,90 ± 29,40 0,71 228,80 ± 99,80 II II 80,80 ± 22,50 LDL (mg / dL) I 119,40 ± 25,90 0,88 Proteinuria (mg / hari) saya 381,70 ± 191,70 0,04 II 118.00 ± 32.10 II 499,00 ± 170,30 www. nephropathol.com Jurnal Nephropathology, Vol 2, No 1, Januari 2013 N-asetil sistein dan serum lipoprotein (a) pada diabetes 65 dalam penelitian kami juga. Efek kombinasional L-Argentina dan NAC pada tingkat darah tekanan pada pasien dengan nefropati diabetik dipelajari oleh Martina et al. (29). Mereka menunjukkan bahwa L-arginin, adalah prekursor untuk biosintesis oksida nitrat. Kombinasi L-Argentina dan NAC mengakibatkan pengurangan baik sistolik dan tekanan darah diastolik. Selain itu, signifikan penurunan tidak bisa di faktor risiko lain dari koroner penyakit arteri seperti tingkat total dan LDL-C diamati (29). Juga, penelitian kami menunjukkan pengurangan dari SBP dan tingkat TG serum dibandingkan dengan kelompok kontrol. Hasil yang sama ditemukan pada penelitian hewan yang menunjukkan serum TG -menurunkan efek NAC (30). Dalam sebuah studi klinis pada NAC, pengurangan serupa TG dan T-Chol, bersama dengan HDL-c elevasi, diamati (31), namun, tidak ada perubahan yang signifikan dalam HDL-C ditemukan dalam penelitian kami. 6. Kesimpulan Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa pengobatan dengan NAC tidak menurunkan serum tingkat Lp (a) bisa mengurangi jumlah proteinuria, tingkat TG serum, dan SBP pada pasien dengan T2D dan proteinuria. Studi lebih lanjut diperlukan untuk memperjelas pentingnya temuan kami. Penulis Kontribusi HR dirancang dan dilakukan penelitian. FG menganalisis data dan menulis beberapa bagian dari naskah. HR menyiapkan naskah. Konflik kepentingan Penulis menyatakan tidak memiliki kepentingan bersaing. Pendanaan / Mendukung Penelitian ini diberikan oleh wakil penelitian Shahrekord universitas ilmu kedokteran (hibah # 526).
Sedang diterjemahkan, harap tunggu..
