Making Methamphetamine at home:List

Making Methamphetamine at home:

List of chemicals and materials:
Diluted HCl - also called Muriatic acid - can be obtained from hardware stores, in the pool section

NaOH - also called lye

Ethyl Ether - aka Diethyl Ether - Et-0-Et - can be obtained from engine starting fluid, usually from a large supermarket. Look for one that says "high ethyl ether content", such as Prestone

Ephedrine The cottons in todays vicks nasle inhalers dont contain efed or pfed (ephedrin or psuedoephedrin) but there are still lots of easy ways to get good ephed or pfed, pure ephedrin can be extracted out of it's plant matter, from a plant that can be bought at most garden stores. Or you can get pfed from decongestive pills like sudafed. Most people perfer to work with pfed from pills rather then ephed from the plant. The important thing is that you must have pure pfed/ephed as any contaminants will fuck up the molar ratio leaving you with over-reduced shit or under-reduced shit. Or contaminats will jell durring baseifying and gak up your product which will then be very hard to clean. So you want to find a pill that is nearly pure pfed hcl, or as close to pure as you can get. Also check the lable on your pills and see what inactive ingredients they contain. Inactive ingredients are things like binders and flavors. These you dont want and will remove when cleaning your pills. but certain inactive ingredients are harder to remove then others. You dont want pills with a red coating, you dont want pills with alot of cellose in them and you dont want pills with much wax. you also dont want pills that contain povidone. As a rule, if you have a two pills that contain the same amount of pfed hcl then take the smaller sized pill because it obviously has less binders and inactive ingredients, time released pills are usualy harder to work with because they have more binders and tend to gel up durring the a/b stage. Also only buy pills that have pfed hcl as the only active ingredient. You first have to make ephedrine (which is sometimes sold as meth by itself):If you are selling it...I would just make ephedrine and say it's meth.

Distilled water - it's really cheap, so you have no reason to use the nasty stuff from the tap. Do things right.


List of equipment :
A glass eyedropper

Three small glass bottles with lids (approx. 3 oz., but not important)one should be marked at 1.5oz, use tape on the outside to mark it (you might want to label it as ether). One should be clear (and it can't be the marked one).

A Pyrex dish (the meatloaf one is suggested)

A glass quart jar

Sharp scissors

Clean rubber gloves

Coffee filters

A measuring cup

Measuring spoons


Preparing your Lab:

Preparing Ethyl Ether:
WARNING: Ethyl Ether is very flammable and is heavier than air. Do not use ethyl ether near flame or non-sparkless motors. It is also an anaesthetic and can cause respiratory collapse if you inhale too much.

Take the unmarked small bottle and spray starter fluid in it until it looks half-full. Then fill the rest of the way with water, cap the bottle and shake for 5 minutes. Let it sit for a minute or two, and tap the side to try and separate the clear upper layer. Then, draw off the top (ether) layer with the eyedropper, and throw away the lower (water) and cloudy layer. Place the ether in the marked container. Repeat this until you have about 1.5 oz. of ether. Put the cap on it, and put it in the freezer if you can. Rinse the other bottle and let it stand.

Ethyl ether is very pungent. Even a small evaporated amount is quite noticeable.

Ephedrine & or P-Ephedrine: Please discuss this on the neonjoint forum

5. Pour 1/8 teaspoon of the lye crystals into the bottle of ephedrine and agitate. Do this carefully, as the mixture will become hot, and give off hydrogen gas and/or steam. H2 gas is explosive and lighter than air, avoid any flames as usual. Repeat this step until the mixture remains cloudy. This step neutralizes the HCl in the salt, leaving the insoluble free base (l-desoxyephedrine) again. Why do we do this? So that we can get rid of any water-soluble impurities. For 3 oz. bottles, this should take only 3 repetitions or so.

6. Fill the bottle from step 5 up the rest of the way with ethyl ether. Cap the bottle, and agitate for about 8 minutes. It is very important to expose every molecule of the free-base to the ether for as long as possible. This will cause the free base to dissolve into the ether (it -is- soluble in ether).

7. Let the mixture settle. There will be a middle layer that is very thick. Tap the side of the bottle to get this layer as thin as possible. This is why this bottle should be clear.

8. Remove the top (ether) layer with the eyedropper, being careful not to get any of the middle layer in it. Place the removed ether layer into a third bottle.

9. Add to the third bottle enough water to fill it half-way and about 5 drops of muriatic acid. Cap it. Shake the bottle for 2 minutes. When it settles, remove the top layer and throw it away. The free base has now been bonded to the HCl again, forming a water soluble salt. This time, we're getting rid of ether-soluble impurities. Make sure to get rid of all the ether before going to step 11!

10. If there is anything left from step 3, repeat the procedure with it.

11. Evaporate the solution in the Pyrex dish on low heat. You can do this on the stove or nuke it in the microwave (be careful of splashing), but I have found that if you leave it on top of a hot-water heater (like the one that supplies hot water to your house) for about 2-3 days, the remaining crystals will be ephedrine HCl.

If you microwave it, I suggest no more than 5-10s at one time. If it starts "popping", that means you have too little liquid left to microwave. You can put it under a bright (100W) lamp instead. Microwaving can result in uneven heating, anyway.

First Batch: 120mg ephedrine HClEstimated: 300mg (100% of theoretical, disregarding HCl)

Now, Making Methamphetamine out of ephedrine by reducing it with Hydroiodic Acid and Red Phosphorus.

Items needed:
Alot of matchbooks (the kind with the striking pad)

Coffee filters (or filter paper)

Something that measures ml and grams

A flask (a small pot with a lid can be used)

iodine

Hydroiodic Acid (I will tell you how to make this)

Red Phosphorus (I will tell you how to make this)

Lye

*Optional (toluene and HCI gas)


Making Red Phosphorus:
The striking pad on books of matches is about 50% red phosphorus. The determined experimenter could obtain a pile of red phosphorus by scraping off the striking pads of matchbooks with a sharp knife. A typical composition of the striking pad is about 50% red phosphorus, along with about 30% antimony sulfide, and lesser amounts of glue, iron oxide, MnO2, and glass powder. I don't think these contaminants will seriously interfere with the reaction. Naturally, it is a tedious process to get large amounts of red phosphorus by scraping the striking pads off matchbooks, but who cares?

Making Hydroiodic Acid:
This is made by mixing iodine and red phosphorus. When making hydroiodic acid from iodine and red phosphorus, the acid is prepared first, and allowed to come to complete reaction for 20 minutes before adding the ephedrine to it. The way around the roadblock here is to just boil off some more of the water from the ephedrine extract, and make the acid mixture in fresh pure water. Since the production of HI from iodine and red phosphorus gives off a good deal of heat, it is wise to chill the mixture in ice, and slowly add the iodine crystals to the red phosphorus-water mixture.

Now, Making Methamphetamine:
To do the reaction, a 1000 ml round bottom flask is filled with 150 grams of ephedrine. Also added to the flask are 40 grams of red phosphorus and 340 ml of 47% hydroiodic acid. This same acid and red phosphorus mixture can be prepared from adding 150 grams of iodine crystals to 150 grams of red phosphorus in 300 ml of water. This should produce the strong hydroiodic acid solution needed. Exactly how strong the acid needs to be, I can't say . With the ingredients mixed together in the flask, a condenser is attached to the flask, and the mixture is boiled for one day. This length of time is needed for best yields and highest octane numbers on the product. While it is cooking, the mixture is quite red and messy looking from the red phosphorus floating around in it.When one day of boiling under reflux is up, the flask is allowed to cool, then it is diluted with an equal volume of water. Next, the red phosphorus is filtered out. A series of doubled up coffee filters will work to get out all the red phosphorus, but real filter paper is better. The filtered solution should look a golden color. A red color may indicate that all the red phosphorus is not yet out. If so, it is filtered again. The filtered-out phosphorus can be saved for use in the next batch. If filtering does not remove the red color, there may be iodine floating around the solution. It can be removed by adding a few dashes of sodium bisulfate or sodium thiosulfate.The next step in processing the batch is to neutralize the acid. A strong lye solution is mixed up and added to the batch while shaking until the batch is strongly basic. This brings the meth out as liquid free base floating on top of the water. The strongly basic solution is shaken vigorously to ensure that all the meth has been converted to the free base. You now can sell or use the free base for injection use or with free base meth now obtained, the next step you can do is to form the crystalline hydrochloride salt of meth. To do this, a few hundred mls of toluene is added to the batch, and the meth free base extracted out as usual. If the chemist's cooking has been careful, the color of the toluene extract will be clear to pale yellow. If this is the case, the product is sufficiently pure to make nice white crystals just by bubbling dry HCl gas through the toluene extract.

Hasil (Korea) 1:

집에서 메 담 페타 민을 만들기:화학 물질과 재료의 목록: -염화 수소 산이 라고도 함-희석된 HCl 풀 섹션에서 하드웨어 상점에서 얻을 수 있습니다.NaOH-잿 물이 라고도에틸 에테르-일명 Diethyl 에테르 동부 표준시 동부 표준시-0--얻어질 수 있다 대형 슈퍼마켓에서 액체, 보통 시작 하는 엔진에서. 한 "높은 에틸 에테르 등의 콘텐츠", Prestone에 대 한 보고에페 드린 오늘날 vicks nasle 흡입기 efed 포함 하지 않는다 또는 pfed (ephedrin 또는 psuedoephedrin)에서 면 하지만 여전히 많은 쉬운 방법 좋은 ephed 또는 pfed의, 순수한 ephedrin 그것에서 추출 될 수 있다 식물, 최대 정원 구입하실 수 있는 공장에서 저장. 또는 sudafed와 같은 약을 decongestive에서 pfed를 얻을 수 있습니다. 대부분 사람들이 perfer 공장에서 약 오히려 다음 ephed에서 pfed와 함께 작동 하도록. 중요 한 것은 어떤 오염 물질 어 금 니 비율 이상 감소 똥 이나 똥에서 감소와 함께 떠나는 망치지 것으로 순수한 pfed/ephed를가지고 있어야 합니다. 또는 contaminats 중 baseifying 그리고 청소 하기 매우 어려운 것입니다 당신의 제품을 각 굳어진 것 이다. 그래서 거의 순수한 pfed hcl, 알 약을 찾을 또는 가까운 순수한 당신이 얻을 수 있는. 또한 약에 lable 확인 하 고 어떤 비활성 재료 포함을 참조 하십시오. 비활성 재료 바인더와 맛 같은 것 들입니다. 이러한 원하지 않는 고 약 청소 때 제거 됩니다. 하지만 특정 비활성 재료 더 다음 다른 사람을 제거 하는. 빨간 코팅 약 하지 않으려는, 그들의 cellose의 많은 약 하지 않으려는 고 당신은 많은 왁 스와 함께 약을 싶지 않아요. 당신은 또한 약 povidone 포함 하는 원하지 않는다. 일반적으로 2 개의 환 약 pfed hcl의 동일한 금액을 포함 하 고 더 적은 바인더 및 비활성 재료, 분명히 있기 때문에 작은 크기의 환 약을가지고 있는 경우 시간 발표 약은 보통 때문에 그들은 더 많은 바인더 고 부수고를 젤 하는 경향이 더는 a / b 단계. 또한만 있는 유일한 활성 성분으로 pfed hcl 약 구입. 에페 드린 (이 때때로 판매 마약 자체)를 먼저 해야: 그것을 판매 하는 경우... 난 그냥 에페 드린을 만들 고 그것의 마약을 말.증류수-그것은 정말 싸다, 그래서 당신은 수도 꼭지에서 나오는 더러운 것 들을 사용할 이유가 없다입니다. 바로 일을 할.장비 목록: 유리 스포이드 뚜껑을 가진 3 개의 작은 유리병 (3 온스 약 하지만 중요 하지 않은) 하나 1.5 온스, 외부 (에테르로 그것을 원하는 수 있습니다) 표시에 사용 하 여 테이프에 표시 되어야 합니다. 하나는 명확 해야 한다 (그리고 표시 한 수 없습니다).Pyrex 접시 (미트 로프 하나 제안) 유리 쿼트 항아리 날카로운가 위깨끗 한 고무 장갑커피 필터측정 컵숟가락을 측정 연구실 준비:에틸 에테르 준비:경고: 에틸 에테르 매우 가연성 이며 공기 보다 무거운 있습니다. 불꽃 또는 비 sparkless 모터 근처 에틸 에테르를 사용 하지 마십시오. 그것은 또한는 취 고 수 원인 호흡 붕괴 너무 많이 흡입 하는 경우.하프-풀 보이는 때까지 잠복된 작은 병 및 스프레이 초보 액체 그것에 걸릴. 다음 방법의 나머지 물으로, 병 모자를 5 분 동안 흔들어. 그것은 1 분 또는 2에 대 한 앉아서 시도 하 고 명확한 상위 레이어를 별도 측면을 누릅니다 하자. 그리고, 스포이드, 상단 (에테르) 레이어 그리기 (물)과 흐림 레이어 던져. 표시 된 컨테이너에 에테르를 놓습니다. 에테르의 약 1.5 온스를 가질 때까지이 반복 합니다. 그것에 뚜껑을 넣고 냉동 실에 넣어 당신이 할 수 있는 경우. 다른 병을 헹 구 고 그것은 서 보자.에틸 에테르 매우 자극적 이다입니다. 심지어 작은 증발된 금액은 매우 눈에 띄는입니다. 에페 드린 및 또는 P-에페 드린: 하시기 바랍니다 neonjoint 포럼에 설명 하는 것이 5. 에페 드린의 병에 잿 물 결정의 1/8 작은 술을 붓고 고 선동. 신중 하 게 이렇게, 혼합 될 것입니다 뜨거운, 그리고 수소 가스 또는 증기를 발산. H2 가스는 공기 보다 가볍고 폭발, 평소 어떤 불길을 피하기 위해. 혼합물 흐린 남아 때까지이 단계를 반복 합니다. 이 단계는 불용 성 무료 자료 (l-desoxyephedrine)를 다시 떠나 소금, HCl를 중화. 왜 우리가 이것을 합니까? 있도록 우리 모든 수용 성 불순물 제거 얻을 수 있습니다. 3 온스 병에 대 한이 3 반복 정도 소요 됩니다.6. 에틸 에테르로 방법의 나머지를 5 단계에서 병을 채우십시오. 병 뚜껑 하 고 약 8 분 동안 선동. 그것은 매우 중요 한의 모든 분자를 노출 하는 가능한 오랫동안 에테르를 free-base. 이 무료 기지 에테르 (it-는-에테르에 용 해)로 하면 됩니다. 7. 혼합물이 정착 하자. 매우 두꺼운 중간 레이어를 있을 것입니다. 이 계층을 가능한 한 얇게 병의 측면을 누릅니다. 이 때문에이 병이 명확 해야 한다. 8. 그것에 중간 계층의 얻을 하지 않도록 주의 되 고, 스포이드로 상단 (에테르) 레이어를 제거 합니다. 3 병으로 제거 된 에테르 레이어를 놓습니다.9. 충분 한 그것 절반을 채우기 위해 물과 염화 수소 산의 약 5 방울 3 병 추가 합니다. 모자. 2 분 동안 병을 흔들어. 그것은 침전 상위 레이어를 제거 하 고 그것을 던져. 무료 자료는 지금 되어 보 세 HCl에 다시, 수용 성 염을 형성. 이 시간 우리가 에테르에 녹는 불순물의 제거 지 고 있어. 11 단계로 이동 하기 전에 모든 에테르의 제거를 확인 하십시오! 10. 아무것도 단계 3에서에서 왼쪽에 있으면 그것으로 절차를 반복 합니다. 11. 증발 낮은 열에 Pyrex 접시에 솔루션. 난로에이 작업을 수행 하거나 (조심 튀기의) 전자 레인지에 핵무기 수 있습니다 하지만 난 약 2-3 일 동안 그것을 (당신의 집에 온수를 공급 하는 것) 같이 뜨거운 물 히터 위에 두고, 나머지 결정 될 것입니다 에페 드린 HCl 나타났습니다.만약 당신이 그것을 전자 레인지, 권해 드립니다 5-10 초 보다는 더 이상 한 번에. 그것은 시작 되 면 "터지는", 즉 당신이 너무 작은 액체 왼쪽 전자 레인지에. 당신은 밝은 (100W) 램프 아래 대신 넣을 수 있습니다. Microwaving 고르지 못한 난방, 어쨌든 발생할 수 있습니다.첫번째 배치: 120mg 에페 드린 HClEstimated: 300 mg (100%의 이론적, HCl를 무시)자, 레드 인 Hydroiodic 산와 그것을 감소 시켜 에페 드린에서 메 담 페타 민을 만들기.필요한 항목:신문지 (눈에 띄는 패드 종류)의 많은커피 필터 (종이 필터)뭔가 ml 고 그램을 측정 하플라스 크 (뚜껑을 가진 작은 냄비를 사용할 수 있습니다.)요오드Hydroiodic 산 (내가 말할 것 이다 당신이 이것을 확인 하는 방법)빨간 인 (내가 말할 것 이다 당신이 이것을 확인 하는 방법)잿 물* 옵션 (톨루엔 및 HCI 가스) 빨간 인 만들기:일치의 책에서 눈에 띄는 패드 약 50%는 레드 인. 결정된 실험은 날카로운 칼으로 신문지의 놀라운 패드 해제 된다고 하 여 붉은 인의 더미를 얻을 수 있습니다. 눈에 띄는 패드의 전형적인 구성 약 50%는 빨간 인, 약 30% 안티 몬 황 화물, 및 적은 양의 접착제, 산화 철, MnO2, 및 유리 분말. 나는 이러한 오염 물질 반응에 방해가 됩니다 심각 하 게 생각 하지 않습니다. 당연히, 그것은 지루한 신문지, 하지만 누가 무슨 상관이 야 눈에 띄는 패드 된다고 하 여 많은 양의 붉은 인을?Hydroiodic 산을 만들기:이것은 요오드와 빨간 인을 혼합 하 여 이루어집니다. 만들 때 요오드와 빨간 인 hydroiodic 산, 산은 먼저, 준비 하 고 그것에 에페 드린을 추가 하기 전에 20 분 동안 반응 완료에 서 수 있습니다. 여기 바리 케이트 주위 방법은 그냥 끓여 물의 좀 더 떨어져 에페 드린 추출에서 고 신선한 순수한 물에서 산 성 혼합물 이다. 요오드와 레드 인에서이의 생산 열 좋은 거래를 제공, 이후 그것은 얼음에 섞어 진정 하 고 천천히 요오드 결정 빨간 인-물 혼합물에 추가 하는 것이 현명. 이제, 메 담 페타 민을 만들기:반응을 둥근 바닥 플라스 크 1000 ml 에페 드린의 150 그램을 채워집니다. 또한 플라스 크에 추가 레드 인 40 그램 47 %hydroiodic 산의 340 ml. 이 같은 산 및 빨간 인 혼합물 요오드 결정의 150 그램 150 그램을 물 300 ml에 붉은 인의 추가 준비 수 있습니다. 이 필요한 강한 hydroiodic 산 성 솔루션을 생산 한다. 정확 하 게 얼마나 강한 산 성 될 필요가, 내가 말할 수 없다. 함께 플라스 크에 혼합 재료, 콘덴서는 플라스 크에 연결 된와 하루 동안에 혼합물은 비등 된다. 이 기간 최고의 수율과 제품에 높은 옥 탄 수 필요 합니다. 요리는 하는 동안 혼합물은 매우 붉은 하 고 지저분한 그것에 주위에 떠 있는 빨간 인에서 찾고 있습니다. 역류 성 식도 염에서 끓는 어느 날은 때 플라스 크를 냉각, 허용 다음는 같은 양의 물에 희석. 다음, 붉은 인 필터링 됩니다. 일련의 필터는 모든 붉은 인이 작동 하는 커피를 두 배로 하지만 실제 필터 종이 좋습니다. 필터링된 솔루션은 황금 색깔을 찾아야 한다. 붉은 색은 모든 붉은 인 아니다는 것을 아직 밖으로 나타낼 수 있습니다. 그렇다면, 다시 필터링 됩니다. 필터링 아웃 인 다음 일괄 처리에 사용 하기 위해 저장할 수 있습니다. 제거 하지 않으며 붉은 색, 요오드 솔루션 주위에 떠 있을 수 있습니다. 그것은 나트륨 중 황산 염 또는 나트륨 thiosulfate의 몇 대시를 추가 하 여 제거할 수 있습니다. 일괄 처리에 다음 단계는 산을 중화 하는. 강한 잿 물 솔루션 혼합 하 고 일괄 처리가 강하게 기본 때까지 흔들어 동안 일괄 처리에 추가. 이 액체 무료 기본 위에 떠 있는 물으로는 마약 나와요. 강하게 기본적인 솔루션은 모든 마약 무료 자료 변환 되었습니다 되도록 적극적으로 동요 된다. 지금 판매 하거나 수 또는 지금 얻은 무료 기본 마약 주입 사용에 대 한 무료 자료를 사용, 당신이 할 수 있는 다음 단계는 meth의 결정 염 산 염을 형성 하는. 이렇게 하려면, 톨루엔의 몇 백 mls는 일괄 처리, 그리고 평소 처럼 밖으로 추출 마약 무료 자료에 추가 됩니다. 만약 화학자의 요리는 주의 톨루엔 추출의 색상은 옅은 노란색에 명확할 것 이다. 이 경우 제품 톨루엔 추출 통해 버블링 건조 HCl 가스 만으로 좋은 백색 결정을 충분히 순수입니다.

Hasil (Korea) 2:

집에서 필로폰을 만들기 : 화학 물질 및 재료의 목록 : 염산 희석 - 또한 염화 수소 산이라고 - 하드웨어 상점에서 얻을 수 있고, 풀 섹션에서 수산화 나트륨 -라고도 잿물 에틸 에테르 - 일명 디 에틸 에테르 - 잇 - 0 - 잇은 - 수 있습니다 엔진은 일반적으로 대형 슈퍼마켓에서 유체를 시작 얻을. 이러한 Prestone으로 "높은 에틸 에테르 콘텐츠"라고 하나 봐 에페드린을 nasle 흡입기가 efed 또는 (ephedrin 또는 psuedoephedrin) pfed하지만 좋은 ephed 또는 pfed, 순수한 ephedrin을 얻을 수있는 쉬운 방법을 많이 여전히 거기에 포함 해달라고 오늘날의 빅스의 면화 대부분의 정원 상점에서 구입하실 수 있습니다 공장에서, 그것의 식물 물질에서 추출 할 수 있습니다. 수다 페드처럼 아니면 decongestive 알약에서 pfed받을 수 있습니다. 대부분의 사람들은 오히려 그 공장에서 ephed 약에서 pfed 작업을 perfer. 중요한 것은 당신이 똥을 감소를 통해 또는 똥을 아래-감소와 함께 당신을 떠날 몰비를 씨발 것 오염 물질로 ephed 순수 pfed을 /이 있어야한다는 것입니다. 아니면 contaminats는 durring의 baseifying 굳어진 후 청소하기가 매우 힘들 것입니다 귀하의 제품을 GAK 것입니다. 그래서 당신은 거의 순수한 pfed HCL에, 또는 당신이 얻을 수있는 순수한에 가깝게 약을 찾고 싶어요. 또한 약에 lable가 확인하고 포함 비활성 어떤 성분을 참조하십시오. 비활성 성분은 바인더와 맛 같은 것들이다. 다음은 당신이 원하는 해달라고하고 약을 청소할 때 제거됩니다. 하지만 특정 비활성 성분은 다른 사람을 제거하기 어렵습니다. 당신은 당신이 그들에 cellose 많이 알 약을 싶지 않다, 빨간색 코팅 약을 싶지 않는 당신은 많은 왁스 약을 싶지 않다. 당신은 또한 포비돈를 포함하는 약을 싶지 않다. 당신이 pfed HCL의 동일한 금액을 포함하는 두 개의 약이있는 경우가 분명히 덜 바인더 및 비활성 성분을 가지고 있기 때문에 일반적으로, 다음 작은 크기의 약을, 시간 발표 약은 더 바인더를 가지고 있기 때문에 작업하기 데는 보통 열심히하고 경향 A / B 단계를 durring 최대 젤합니다. 또한 단지 만 유효 성분으로 HCL을 pfed 한 약을 구입할 수 있습니다. 난 그냥 에페드린을하고 메타 말할 것입니다 ... 당신이 그것을 판매하는 경우 : 먼저 (때로는 그 자체로 메타로 판매) 에페드린을 확인해야합니다. 증류수를 - 당신은을 사용하는 이유가 없다 그래서 정말 저렴 수돗물에서 불쾌한 물건. . 일이 옳은 일 : 장비의 목록을 유리 스포이드를 (.. 3 온스 약하지만, 중요하지) 뚜껑 세 개의 작은 유리 병을 하나 1.5oz에 표시되어야한다,이를 표시하기 위해 외부에 테이프를 사용 (당신은 레이블을 할 수 있습니다 그것은 에테르). 하나는 명확해야한다 (그리고 표시 하나가 될 수 없습니다). 파이렉스 접시 (미트 로프 하나가 제안) 유리 쿼트 항아리 날카로운 가위 를 청소 고무 장갑 커피 필터 측정 컵 숟가락을 측정 하여 실험 준비 : 에틸 에테르 준비를 : 경고 : 에틸 에테르가 매우 가연성 공기보다 무거움. 화염 또는 비 sparkless 모터 근처 에틸 에테르를 사용하지 마십시오. 또한 마취이며, 당신이 너무 많이 흡입하면 호흡 붕괴의 원인이 될 수 있습니다. 표시되지 않은 작은 병을 가지고가 반 전체 모습이 될 때까지 그 안에 스타터 액체를 스프레이. 이어서, 물을 완전히 채울 병 캡 5 분간 흔들어. 이 2 분 동안 앉아 및 시도하고 맑은 상층을 분리하는 쪽을 눌러 보자. 그 후, 스포이드와 맨 (에테르) 층을 그릴과 하부 (물)과 흐린 층을 던져. 표시된 용기에 에테르를 놓습니다. 당신이 약 1.5 온스 때까지이 과정을 반복합니다. 에테르. 그 위에 뚜껑을 넣어, 당신이 할 수있는 경우에 냉동실에 넣어. 다른 병을 씻어하고 서 보자. 에틸 에테르 매우 자극적이다. 심지어 작은 증발 양이 꽤 눈에 띈다. 에페드린 및 또는 P-에페드린이 : neonjoint 포럼에이 문제를 논의하십시오 5. 에페드린 및 교반하십시오의 병에 잿물 결정의 1/8 작은 술을 붓고. 혼합물에 열이 발생하고, 수소 가스 및 / 또는 증기를 발산하므로, 신중하게이 작업을 수행합니다. H2 가스는 공기보다 폭발과 가벼운 평소와 같은 불길을 피하십시오. 혼합물이 흐린 남을 때까지이 단계를 반복합니다. 이 단계는 다시 불용성 유리 염기 (1- desoxyephedrine)를 떠나, 소금에 염산을 중화. 왜 우리는이 작업을 수행합니까? 우리는 어떤 수용성 불순물을 제거 할 수 있도록. 3 온스하십시오. 병이 만 3 반복 정도 소요됩니다. 6. 에틸 에테르와의 나머지까지 5 단계에서 병을 채 웁니다. 병 캡, 그리고 약 8 분 동안 교반. 가능한 한 오랫동안 에테르에 유리 염기의 모든 분자를 노출하는 것이 매우 중요합니다. 이 유리 염기를 에터 (그것은 에테르에 용해 -is-).에 용해시킬 것이다 7. 혼합 정착하자. 매우 두꺼운 중간 계층이있을 것이다. 가능한 한이 층이 얇은 얻을 수있는 병의 측면을 누릅니다. 이 병은 명확해야하는 이유입니다. 8. 거기에 중간 층의 하나를 얻을 않도록주의하면서, 스포이드로 가기 (에테르) 층을 제거합니다. 세 번째 병에 제거 된 에테르 층을 배치합니다. 9. 그것을 반쯤 염화 수소 산의 약 5 방울을 채우기 위해 세 번째 병 충분한 물을 추가합니다. 그것을 모자. 2 분 동안 병을 흔들어. 이 정착 할 때 상단 층을 제거하고 그것을 멀리 던져. 유리 염기 해주기 수용성 염을 형성하고, 다시 염산으로 결합되었다. 이 시간, 우리는 에테르 수용성 불순물을 제거지고 있습니다. ! 11 단계로 가기 전에 모든 에테르를 제거해야합니다 (10). 단계 3에서 왼쪽 것이 있다면 그것으로 절차를 반복한다. 11. 낮은 열에서 파이렉스 접시에 솔루션을 증발. 당신은 난로에이 작업을 수행하거나 전자 레인지 (튀는주의)에이를 핵무기, 그러나 나는 발견 할 수있는 당신을 위해 (당신의 집에 온수를 공급하는 것과 같은) 온수 히터의 상단에두면 2 ~ 3 일, 나머지 결정은 염산 에페드린 될 것입니다. 당신이 그것을 전자 레인지, 내가 한 번에 5-10s보다 더 많은 것을 제안합니다. 그것은 "팝"시작하면, 그건 당신이 전자 레인지 왼쪽 너무 적은 액체를 의미합니다. 대신 밝은 (100W) 램프 아래에 넣을 수 있습니다. 은 전자 레인지 어쨌든, 고르지 가열 될 수 있습니다. 첫 번째 일괄 (염산을 무시하고, 이론의 100 %) 300mg의 : 120mg 에페드린이 HClEstimated 요오드화 수소산과 붉은 인으로 감소하여 에페드린에서 메스 암페타민 만들기, 지금. 항목 필요 : matchbooks 많이 ( 눈에 띄는 패드 종류) 커피 필터 (또는 여과지) mL 및 그램 측정 뭔가 플라스크 (뚜껑이있는 작은 냄비를 사용할 수 있습니다) 요오드 요오드화 수소산은 (I 방법이) 만드는 법을 알려줍니다 레드 인 (I를 방법이) 만드는 법을 알려드립니다 잿물 * 옵션 (톨루엔 및 HCI 가스) 붉은 인을 만들기 : 일치의 책에 눈에 띄는 패드는 약 50 % 빨간색 인 것입니다. 결정된 실험은 날카로운 칼과 matchbooks의 눈에 띄는 패드를 긁어에 의해 빨간색 인의 더미를 얻을 수 있습니다. 타격 패드의 전형적인 조성물은 약 30 % 황화 안티몬, 접착제의 적은 양, 산화철, MnO2와, 유리 분말과 함께 약 50 % 적린이다. 나는이 오염 물질이 심각하게 반응을 방해 생각하지 않습니다. 당연히, matchbooks 떨어져 눈에 띄는 패드를 긁어 빨간색 인 많은 양을 얻을 수있는 지루한 과정이지만, 관심있는 사람? 요오드화 수소산을 만들기 : 이것은 요오드와 붉은 인을 혼합하여 만들어진다. 요오드 적린에서 요오드화 수소산을 할 때, 산은 먼저 제조하고, 여기에 에페드린을 첨가하기 전에 20 분 동안 반응을 완료 온시킨다. 여기에 장애물 주변의 방법은 에페드린 추출물에서 물을 좀 더를 끓여, 신선한 순수한 물에 산 혼합물을 만드는 것입니다. 요오드과 빨간색 인에서 HI의 생산 열의 좋은 거래를 제공하기 때문에, 얼음의 혼합물을 진정, 천천히 빨간색 인 - 물 혼합물에 요오드 결정을 추가하는 것이 현명하다. 이제 메스 암페타민 만들기 : 작업을 수행하려면 반응은 둥근 바닥 플라스크에 1000 ml의 에페드린 150g로 채워진다. 또한 빨간색 인 40 그램 47 % 요오드화 수소산 340 ml의 플라스크에 추가됩니다. 이와 같은 산 및 적색 인 혼합물을 물 300 ㎖ 중의 적린의 150g에 요오드 결정 150g을 추가로 제조 될 수있다. 이것은 필요한 강한 요오드화 수소산 용액을 제조한다. 산은 할 필요가 정확히 얼마나 강한 지, 내가 말할 수 없습니다. 플라스크에 혼합 재료를, 응축기를 플라스크에 장착하고, 혼합물을 하루 동안 끓인. 이러한 시간 길이는 제품의 최고 수율 및 높은 옥탄가 필요하다. 이 조리되는 동안, 혼합물을 환류가 가동하에 비등 안들어 하루 떠돌아 적린으로부터보고 매우 적색 및 지저분하고, 플라스크에 다음을 물 동량으로 희석하고, 냉각시킨다. 다음으로, 붉은 인은 필터링됩니다. 두 배로 커피 필터의 일련의 모든 붉은 인을 얻기 위해 작동하지만 실제 여과지는 것이 좋습니다. 여과 된 용액은 황금 색상을 보일 것입니다. 붉은 색은 모두 빨간색 인 아직 밖으로 아님을 나타낼 수 있습니다. 그렇다면, 다시 여과한다. 필터링 아웃 인이 다음 배치에 사용하기 위해 저장 될 수있다. 필터링 적색을 제거하지 않으면 용액 주위에 떠 요오드가있을 수있다. 이는 배치 처리에서의 다음 단계는 thiosulfate.The 산을 중화하는 황산나트륨 나트륨 몇 대시를 첨가함으로써 제거 될 수있다. 강한 잿물 솔루션은 혼합 및 배치가 강 염기성 때까지 흔들어 섞으면 배치에 추가됩니다. 이 물 위에 떠있는 액체 유리 염기로서 메타 아웃을 제공합니다. 강 염기성 용액 모두 메트 유리 염기로 전환 된 것을 확인하기 위해 격렬하게 진탕한다. 이제 판매 또는 주사에 이용하거나 지금 얻어진 유리 염기 메트으로 유리 염기를 사용하여 수행 할 수있는 다음 단계 메트의 염산염 결정을 형성하는 것이다. 이를 위해, 톨루엔 수백 MLS는 일괄 첨가하고, 메트 유리 염기 평소 밖으로 추출 하였다. 화학자의 요리는주의 된 경우, 톨루엔 추출물의 색이 엷은 황색 명확하게 알 수있을 것입니다. 이 경우, 생성물은 톨루엔 추출물을 건조 HCl 가스 버블 링에 의해 좋은 백색 결정을하기에 충분히 순수하다.

Hasil (Korea) 3:

지금 집에 가.화학 제품 목록 및 재료:염산 - 또 염산 - 하드웨어 상점 얻을 수 있는 지, 지금 제소다 - 또 소다에틸 에테르 - - - - - - - - - - - - - - - 예 et-0-et 엔진 시동 얻을 수 있는 보통 대형 슈퍼마켓.한번 "높은 에틸 에테르 prestone 내용". 예오늘 vicks 에페드린 면화 nasle 흡입기 안 물고 efed 또는 처리 그룹 (에페드린 또는 psuedoephedrin) 있지만, 여전히 많은 간단한 방법 좀 좋은 ephed 또는 처리 그룹 순 에페드린, 할 수 있는 일을 나온 그 공장, 공장에서 살 수 있는 가장 가든 가게.너 손톱 또는 그 약을 처리 그룹 마치 을 소 적절하다.대부분의 사람들이 좋아하는 영화 처리 그룹 아니라 그 일을 ephed 그 공장.중요한 것은 네가 반드시 순수한 처리 그룹 / ephed 것이다. 어떤 물질 버리겠소 몰 더 이상 똥, 니가 떨어지고 똥 따라 내려가다.또는 contaminats 앞으로 jell durring baseifying, 니 제품 gak 될 매우 깨끗하다.그래서 네가 정제 거의 일반 용지 처리 그룹, 또는 가까이 순수한, 너.또 검사 탭 너 약 좀 활성 성분은 함유하고 있다.활성 성분은 같은 접착제, 맛.이 안 되고, 청소 니 알 것이다.근데 어떤 활성 성분은. 그리고 더 다른 삭제합니다.네가 원하는 붉은 막 쓰는 약 정제, 네가 원하는 그 많은 cellose, 네가 원하는 매우 왁스 약.너 아직 안 먹고 포함%.규정에 따라, 니가 한 두 환의 같은 처리 그룹 포함하는 염산 그럼 작은 환약, 왜냐하면 그것은 분명히 그렇게 접착제, 활성 성분은 시간 약을 자주 발표 때문에 그들은 어려운 일을 좀 더 접착제, 종종 겔 durring a, b 단계에 있다.그저 이 산 알 - 처리 그룹 유일한 활성 성분이다.너 먼저 반드시 에페드린 (이 가끔 자신의 팔 방법을): 만약 네가 팔, 그것은... 내가 그냥 에페드린, 그게 방법.증류수 - 정말 싸다, 그럼 이유가 없다. 이 일이 수도꼭지에서 사용할 수 있다.정확하게 일을 한다.장치 목록:뷰렛 한 잔세 개의 작은 유리 병 뚜껑 (약 3. 아니라 중요한) 한 밝혀야 한다 1.5oz 사용할 때, 그 외 테이프 표시 (필요할 수도 있습니다. 이 에테르 탭).사람은 반드시 잘 (못 표시).열견딜유리 요리 (불고기 한 건의)쿼트 단지 한 잔날카로운 가위깨끗한 고무 장갑커피 여과지한 컵메저 스푼준비 실험실:에틸 에테르 준비하다.경고: 에틸 에테르 매우 인화성 더 공기.에틸 에테르 아니야. 불 안 근처에 불꽃 모터.아직 마취제 때문에 무너질 수 있다면 숨이 때 너무 많다.그 작은 병, 빨래 실행기 없는 안에 반 때까지 다 보인다.그리고 나머지 길을 가득 물을 한 병, 제 5 분 흔들다.잠깐만, 두 분, 옆에 따로 수도, 천천히 잘 상류.벗어. 그럼, 전 (에테르) 층 버려, 뷰렛, 다음 (물), 흐린 층.이 에테르 데 큰 용기.다시 이 때까지 너 1.5 온스 에테르.모자를 해, 냉장고 속에 넣고 니가 할 수 있다.다른 한 병, 우리 다시 서 있다.에틸 에테르 매우 날카롭다.더 많은 작은 증발하였다 매우 뚜렷하다.에페드린, 또는 p-ephedrine: 이 문제를 토론할 neonjoint 포럼 주십시오.5.오히려 1 / 8 스푼 알칼리 결정 된 병 에페드린, 한데.이 일을 위해 열심히, 함부로 될 줄 뜨거운, 가스 또는 증기.수소 가스 폭발, 맛있었습니다 피할 수 있는 그대로, 불.이 한 걸음 더 때까지 혼합 여전히 흐리다.- 이 걸음 중화 소금, 남긴 불용성 자유 기 (l-desoxyephedrine) 다시.우리가 왜 해?그래서 우리는 벗어날 수 있는 어떤 수용성 물질.3. 병, 이 겨우 세 번 정도 한다.6.그 병 가득 단계 5 좀 남은 에틸 길.제 병, 약 8분, 한데.아주 중요한 것은 모든 분자 노출 바닥 자유 에테르. 최대한이 될 수 없는 기초 (이 용전 에테르 - - 가용성 에틸에테르다).7.그렇게 함부로 정착했다.중간 계층 있어 매우 두껍다.탭 병 변 가서 이 층의 얇은 수도 있습니다.이게 왜 이 병은 분명히 해야 한다.8.제거 (에테르) 층 위에 뷰렛 않도록 무슨 그 중간 계층.지방 제거 에테르 층 세 병 것이다.9.세 병 더 써, 물 부족 도중에 염산 5 떨어지다.제 것이다.두 분 흔들다.그 다음 결산 때, 제