Conclusions In conclusion, the mega

Conclusions

In conclusion, the megaloporous tablets prepared with two simple granules could be used as an ideal dosage forms at the dosage intervals of every 12 h. The dissolution profiles of the ideal formulation F4 containing 15.77% carnauba wax and 6.76% Eudragit L100 was found to be superimposed with the theoretical and reference product release profile. The method developed for the megaloporous matrix preparation is simple and cheap and they do not need additional equipment and procedures for the industrial applications. Further, extrapolating the ideal formulation to commercial scale is also easily feasible by performing sufficient scaling up studies. Possibly, by focusing more attention in particular to ensure homogenous mixing of ingredients and consistent tablet hardness during industrial production, the similar dissolution profiles as the ideal formulation may be obtained.

The analysis of the release profiles in the light of distinct kinetic models (zero-order, first-order, Higuchi and Harland et al.) led to the conclusion that, the drug release from all formulations followed Higuchi model and the release mechanism of DS from these matrices is anomalous (non-Fickian) transport. The ideal batch F4 showed no change in physical appearance, drug content and dissolution profile upon storage at 45°C/75% RH for 6 months.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Kesimpulan Kesimpulannya, tablet megaloporous disiapkan dengan dua butiran sederhana dapat digunakan sebagai bentuk sediaan ideal interval dosis setiap 12 h. Profil pembubaran lilin carnauba ideal formulasi F4 mengandung 15.77% dan 6.76% Eudragit L100 ditemukan untuk melapisi dengan teori dan referensi profil rilis produk. Metode yang dikembangkan untuk megaloporous matriks persiapan sederhana dan murah dan mereka tidak memerlukan peralatan tambahan dan prosedur untuk aplikasi industri. Lebih lanjut, ekstrapolasi perumusan ideal untuk skala komersial ini juga mudah layak dengan melakukan cukup skala studi. Mungkin, dengan memfokuskan lebih banyak perhatian secara khusus untuk memastikan homogen pencampuran bahan dan konsisten tablet kekerasan selama produksi industri, profil pembubaran serupa sebagai formulasi ideal dapat diperoleh. Analisis profil rilis dalam terang berbeda kinetik model (nol-order, urutan pertama, Higuchi dan Harland et al.) mengarah pada kesimpulan bahwa, rilis obat dari semua formulasi diikuti Higuchi model dan mekanisme rilis DS dari matriks ini adalah transportasi anomali (non-Fickian). Kumpulan ideal F4 menunjukkan tidak ada perubahan dalam penampilan fisik, obat konten dan pembubaran profil atas penyimpanan di 45°C/75% RH selama 6 bulan.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Kesimpulan Kesimpulannya, tablet megaloporous siap dengan dua butiran sederhana dapat digunakan sebagai bentuk sediaan yang ideal pada interval dosis setiap 12 jam. Profil pembubaran F4 formulasi yang ideal mengandung 15,77% carnauba wax dan 6,76% Eudragit L100 ditemukan ditumpangkan dengan profil rilis produk teoritis dan referensi. Metode yang dikembangkan untuk persiapan matriks megaloporous sederhana dan murah dan mereka tidak membutuhkan peralatan dan prosedur tambahan untuk aplikasi industri. Selanjutnya, ekstrapolasi formulasi yang ideal untuk skala komersial juga mudah layak dengan melakukan studi skala up yang cukup. Mungkin, dengan memfokuskan perhatian lebih khususnya untuk memastikan pencampuran homogen dari bahan-bahan dan tablet kekerasan konsisten selama produksi industri, profil pembubaran sama seperti formulasi yang ideal dapat diperoleh. Analisis profil rilis dalam terang model kinetik yang berbeda (nol order, orde pertama, Higuchi dan Harland et al.) menyebabkan kesimpulan bahwa, pelepasan obat dari semua formulasi mengikuti model yang Higuchi dan mekanisme pelepasan DS dari matriks ini adalah anomali (non-Fickian) transportasi. Batch F4 yang ideal menunjukkan tidak ada perubahan dalam penampilan fisik, kandungan obat dan profil disolusi pada penyimpanan pada 45 ° C / 75% RH selama 6 bulan.