For assessment of drug content unif

For assessment of drug content uniformity, 10 tablets of each formulation were individually weighed, crushed and their active ingredients determined by UV spectroscopy at λmax=259 nm according to the method used for the drug assay
test.Tablet Floating Behavior Three tablets of each formulation were placed in a glass beaker of the United State Pharmacopeia (USP) dissolution apparatus type II containing 0.1 N HCl with a paddle rotated at 50 rpm, and maintained in a water bath at 37±0.5°C.12)
The floating lag time ‘the time needs of a tablet to be buoyant’ and total floating duration ‘the time which a tablet remains buoyant’ were recorded.Drug Release Study The test was carried out in 900 mL 0.1 N HCl buffer solution (pH 1.2), at 37±0.5°C, in a USP dissolution apparatus type II with a paddle rotating at a speed of 50 rpm.13)
Three tablets of each formulation were separately placed in the dissolution medium and sampling was done at predetermined time intervals for 12 h. A 2 mL sample was withdrawn from the dissolution medium, filtered through a cellulose acetate membrane and then analyzed spectrophotometrically at λmax=259 nm for the drug content. At each time of withdrawal, 2 mL of fresh medium was replaced into the dissolution flask. The drug release profile against time was plotted for all formulations.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Untuk penilaian obat konten keseragaman, 10 tablet masing-masing perumusan individual ditimbang, hancur dan bahan-bahan aktif mereka ditentukan oleh UV spektroskopi di λmax = 259 nm menurut cara yang digunakan untuk pengujian obat uji. Tablet Floating perilaku tiga tablet formulasi masing-masing ditempatkan dalam gelas beker aparatur pembubaran Inggris negara Pharmacopeia (USP) tipe II yang mengandung 0.1 N HCl dengan dayung diputar pada 50 rpm, dan dipelihara dalam penangas air pada 37±0.5 ° C.12) Waktu floating lag 'waktu perlu sebuah tablet apung' dan Durasi total floating 'waktu yang tablet tetap apung' tercatat. Obat rilis studi tes dilakukan di 900 mL 0.1 N HCl larutan penyangga (pH 1.2), pada 37±0.5 ° C, dalam peralatan pembubaran USP tipe II dengan dayung berputar pada kecepatan 50 rpm.13) Tiga tablet formulasi masing-masing secara terpisah ditempatkan dalam medium pembubaran dan sampling dilakukan pada interval waktu yang ditentukan untuk 12 h. Sampel 2 mL ditarik dari pembubaran media, filtered melalui membran selulosa asetat dan kemudian dianalisis di spectrophotometrically di λmax = 259 nm untuk konten obat. Pada setiap saat penarikan, 2 mL segar menengah digantikan ke flask pembubaran. Profile rilis obat melawan waktu diplot untuk semua formulasi.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Untuk penilaian dari kandungan obat keseragaman, 10 tablet masing-masing formulasi secara individual ditimbang, hancur dan bahan aktif mereka ditentukan oleh spektroskopi UV di λmax = 259 nm sesuai dengan metode yang digunakan untuk pengujian obat
test.Tablet Mengambang Perilaku Tiga tablet masing-masing formulasi yang ditempatkan dalam gelas kaca dari United State Pharmacopeia (USP) pembubaran aparat tipe II mengandung 0,1 N HCl dengan dayung diputar pada 50 rpm, dan dipelihara dalam bak air pada 37 ± 0,5 ° C.12)
The terapung lag waktu 'yang kebutuhan saat tablet menjadi apung dan total durasi terapung 'waktu yang tablet tetap apung' yang recorded.Drug Rilis Studi pengujian dilakukan di 900 mL 0,1 N HCl penyangga solusi (pH 1,2), pada 37 ± 0,5 ° C, dalam USP pembubaran aparat tipe II dengan dayung berputar pada kecepatan 50 rpm.13)
Tiga tablet masing-masing formulasi secara terpisah ditempatkan di medium disolusi dan pengambilan sampel dilakukan pada interval waktu yang telah ditentukan selama 12 jam. Sampel 2 mL ditarik dari medium disolusi, disaring melalui membran selulosa asetat dan kemudian dianalisis spektrofotometri pada λmax = 259 nm untuk isi obat. Pada setiap kali penarikan, 2 mL media segar diganti menjadi pembubaran fl bertanya. Pelepasan obat pro fi le dengan waktu diplot untuk semua formulasi.