at least 10–20 % of children with i

at least 10–20 % of children with idiopathic nephrotic
syndrome still show frequent relapses or steroid dependence under or after immunosuppressive therapies. We
have defined these conditions as ‘‘complicated FRNS/
SDNS’’. Additionally, approximately 2–3 % of children
with idiopathic nephrotic syndrome show resistance for
steroids and any immunosuppressive agents, which is
defined as ‘‘refractory SRNS’’, posing a high risk of end stage renal failure (Table 1). Therefore, development of
new treatments for complicated FRNS/SDNS and for
refractory SRNS is urgently needed.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

setidaknya 10-20% dari anak-anak dengan idiopatik nefrotikSindrom ini masih menunjukkan sering kambuh atau ketergantungan steroid di bawah atau setelah terapi imunosupresif. Kamitelah menetapkan kondisi ini sebagai '' rumit FRNS /SDNS''. Selain itu, sekitar 2 – 3% dari anak-anakdengan Sindrom nefrotik idiopatik menunjukkan perlawanan untuksteroid dan setiap agen imunosupresif, yangdidefinisikan sebagai '' SRNS refrakter '', berpose risiko tinggi akhir tahap gagal ginjal (Tabel 1). Oleh karena itu, pengembanganpengobatan baru untuk FRNS/SDNS rumit danSRNS tahan api sangat dibutuhkan.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

setidaknya 10-20% dari anak-anak dengan nefrotik idiopatik
sindrom masih menunjukkan sering kambuh atau ketergantungan steroid bawah atau setelah terapi imunosupresif. Kami
telah mendefinisikan kondisi ini sebagai '' rumit SNKS /
SDN ''. Selain itu, sekitar 2-3% anak
dengan sindrom nefrotik idiopatik acara resistensi untuk
steroid dan setiap agen imunosupresif, yang
didefinisikan sebagai '' SRNS tahan api '', berpose risiko tinggi gagal ginjal tahap akhir (Tabel 1). Oleh karena itu, pengembangan
pengobatan baru untuk rumit SNKS / SDN dan
tahan api SRNS sangat dibutuhkan.