Fujinaga et al [18] gave a single i

Fujinaga et al [18] gave a single infusion of RTX (375
mg/m 2 ) to 29 children with steroid/calcineurin inhibitor dependent nephrotic syndrome. After RTX, 16 patients
received MMF, and 13 patients received cyclosporine
(CsA) as maintenance therapy. Cyclosporine was superior
to MMF in maintaining remission. Treatment failure occurred more frequently in the MMF group (7/16) than in
the CsA group (2/13). The rate of sustained remission
was also significantly higher in the CsA group than in the
MMF group (P < 0.05).
The evidence described above shows that RTX is
an effective agent in children with SDNS/frequently relapsing disease, both in terms of maintaining prolonged
remission and decreasing steroid exposure. However,
common drawbacks of most such studies have been the
small sample size and the lack of patients with nephrotic
syndrome who were receiving conventional treatments or
placebo (i.e., control groups). This highlights the need for
more robust randomized controlled studies to assess the
efficacy, safety and optimal dosing patterns of RTX.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Fujinaga et al [18] memberi infus tunggal RTX (375
mg / m 2) untuk 29 anak-anak dengan steroid / calcineurin inhibitor sindrom nefrotik tergantung. Setelah RTX, 16 pasien
menerima MMF, dan 13 pasien menerima cyclosporine
(CSA) sebagai terapi pemeliharaan. Siklosporin unggul
untuk MMF dalam mempertahankan remisi. Kegagalan pengobatan terjadi lebih sering pada kelompok MMF (7/16) dibandingkan
kelompok CSA (2/13). Tingkat remisi berkelanjutan
juga secara signifikan lebih tinggi pada kelompok CSA daripada di
kelompok MMF (P <0,05).
Bukti yang dijelaskan di atas menunjukkan bahwa RTX adalah
agen yang efektif pada anak dengan SDN / penyakit yang sering kambuh, baik dalam hal menjaga berkepanjangan
remisi dan mengurangi paparan steroid. Namun,
kelemahan umum dari kebanyakan studi tersebut telah menjadi
ukuran sampel yang kecil dan kurangnya pasien dengan nefrotik
sindrom yang menerima pengobatan konvensional atau
plasebo (yaitu, kelompok kontrol). Ini menyoroti kebutuhan untuk
penelitian acak lebih kuat dikendalikan untuk menilai
pola khasiat, keamanan dan dosis optimal RTX.