2.2 ManufacturingPreparation of pro

2.2 Manufacturing
Preparation of products:
1. Are subject to all the appropriate divisions and sections of the Food and Drugs Act and Regulations, including all applicable standards and guidelines.
2. Require a Drug Identification Number (DIN) and/or Notice of Compliance (NOC) to be sold in Canada.
3. Are produced independently of the demonstrated regulated health care professional-patient relationship or valid pharmacist-veterinarian-client-patient relationship.
4. Are required to obtain an Establishment License (EL) (Division 1A of the Food and Drugs Act and Regulations) and meet the appropriate sections of Division 2 Good Manufacturing Practices (GMP).

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

2.2 manufaktur
persiapan Produk:
1. Semua divisi-divisi yang sesuai dan bagian makanan dan obat-obatan undang-undang dan peraturan, termasuk semua berlaku standar dan pedoman.
2. Memerlukan obat identifikasi nomor (DIN) dan/atau pemberitahuan kepatuhan (NOC) untuk dijual di Kanada.
3. Diproduksi secara independen menunjukkan hubungan profesional-pasien kesehatan diatur atau berlaku apoteker-dokter hewan-klien-pasien hubungan.
4. Memperoleh pendirian lisensi (EL) (1A Divisi makanan dan obat-obatan undang-undang dan peraturan) dan bertemu dengan bagian yang sesuai dari Divisi 2 Good Manufacturing Practices (GMP).

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

2.2 Manufaktur
Pembuatan produk:
1. Tunduk pada semua divisi yang tepat dan bagian dari Undang-Undang dan Peraturan Obat dan Makanan, termasuk semua standar dan pedoman yang berlaku.
2. Memerlukan Nomor Identifikasi Obat (DIN) dan / atau Pemberitahuan Kepatuhan (NOC) untuk dijual di Kanada.
3. Diproduksi secara independen dari menunjukkan kesehatan diatur profesional pasien hubungan atau hubungan-apoteker-dokter hewan-klien pasien valid.
4. Wajib memperoleh Izin Pendirian (EL) (Divisi 1A UU dan Peraturan Obat dan Makanan) dan memenuhi bagian yang sesuai dari Divisi 2 Good Manufacturing Practices (GMP).