Assessing the quality of the studie

Assessing the quality of the studies. The risk of bias for each of the
included RCTs is shown in Table 2. The Newcastle-Ottawa scale
scores awarded 7 stars for a study reported by Sinha A 28 and 5
stars for a study reported by Delbe-Bertin L 29 .

Efficacy of rituximab in children with nephrotic syndrome.
Relapse-free survival. One study 27 reported that the median
relapse-free survival rate favored the rituximab group over the
placebo group, with a statistically significant difference (HR 5
0.27; 95% CI, 0.14 to 0.53; P , 0.0001). In another study 28 , the
relapse-free survival rate was similar in the two groups (rituximab
versus tacrolimus) (P 5 0.86). The third study reported that three
patients in each group achieved remission 26 . Ravani P 18 reported
that the drug-free rates at three months were 62.9% and 3.7%
in the rituximab group and the other immunotherapy group,
respectively; we considered that these results could potentially
represent the relapse-free survival rate. The pooled HRs of the four
included studies revealed a significant difference between the
rituximab treatment group and the control therapy group (HR 5
0.49, 95% CI, 0.26–0.92, P 5 0.03); a random-effect model was used
because of significant heterogeneity (I 2 5 55%, P 5 0.08), and the
results are outlined in Figure 2.

Complete remission rate.A complete remission rate was reported in
three studies 18,26,28 . Pooled data from the three studies indicated that
rituximab treatment seemed to achieve a better complete remission
rate than other immunotherapy drugs (39.62% versus 25.45%) (RR:
1.62, 95% CI: 0.92–2.84, P 5 0.09), as shown in Figure 3.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Menilai kualitas penelitian. Risiko bias untuk masing-masingtermasuk RCTs ditunjukkan dalam tabel 2. Skala Newcastle-Ottawanilai yang diberikan 7 bintang untuk studi yang dilaporkan oleh Sinha 28 dan 5bintang-bintang untuk studi yang dilaporkan oleh Delbe-Bertin L 29.Kemanjuran rituximab pada anak-anak dengan Sindrom nefrotik.Kambuh kelangsungan hidup. Satu studi 27 melaporkan bahwa mediantingkat kelangsungan hidup kambuh disukai kelompok rituximab ataskelompok plasebo, dengan perbedaan yang signifikan secara statistik (HR 50.27; 95% CI, 0,14 untuk 0,53; P, 0,0001). Dalam studi lain 28tingkat kelangsungan hidup kambuh adalah serupa dalam dua kelompok (rituximabversus tacrolimus) (P 5 0.86). Studi ketiga melaporkan bahwa tigapasien dalam setiap kelompok mencapai pengampunan 26. Ravani P 18 laporbahwa tingkat obat bebas tiga bulan adalah 62.9% dan 3,7%dalam kelompok rituximab dan kelompok imunoterapi lainnya,masing-masing; Kami menganggap bahwa hasil ini berpotensimewakili tingkat kelangsungan hidup kambuh. Jam kembali dari empatStudi termasuk terungkap perbedaan yang signifikan antarakelompok rituximab pengobatan dan terapi kelompok kontrol (HR 50.49, 95% CI, 0,26-0,92, P 5 0.03); model efek acak digunakankarena heterogenitas signifikan (saya 2 5 55%, P 5 0,08), danhasil yang digariskan pada gambar 2.Tingkat remisi lengkap. Tingkat remisi lengkap dilaporkan ditiga studi 18,26,28. Data yang terkumpul dari tiga studi menunjukkan bahwapengobatan rituximab tampaknya mencapai remisi lengkap lebih baiktingkat daripada obat-obatan imunoterapi lainnya (39.62% dibandingkan dengan 25.45%) (RR:1,62, 95% CI: 0,92 – 2,84, P 5 0.09), seperti yang ditunjukkan dalam gambar 3.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Menilai kualitas penelitian. Risiko bias untuk setiap
RCT termasuk ditunjukkan pada Tabel 2. Newcastle-Ottawa skala
skor diberikan 7 untuk studi yang dilaporkan oleh Sinha A 28 dan 5
bintang untuk penelitian yang dilaporkan oleh Delbe-Bertin L 29. Khasiat rituximab pada anak dengan sindrom nefrotik. survival Relapse-free. Satu studi 27 melaporkan bahwa median tingkat kelangsungan hidup kambuh bebas disukai kelompok rituximab atas kelompok plasebo, dengan perbedaan yang signifikan secara statistik (HR 5 0,27; 95% CI, 0,14-0,53; P, 0,0001). Dalam studi lain 28, yang tingkat kelangsungan hidup kambuh bebas adalah serupa pada kedua kelompok (rituximab vs tacrolimus) (P 5 0,86). Studi ketiga melaporkan bahwa tiga pasien di setiap kelompok mencapai remisi 26. Ravani P 18 melaporkan bahwa tingkat bebas narkoba pada tiga bulan yang 62,9% dan 3,7% pada kelompok rituximab dan kelompok imunoterapi lainnya, masing-masing; kami menganggap bahwa hasil ini berpotensi mewakili tingkat kelangsungan hidup kambuh bebas. HR yang dikumpulkan dari empat studi termasuk mengungkapkan perbedaan yang signifikan antara kelompok perlakuan rituximab dan kelompok terapi kontrol (HR 5 0,49, 95% CI, 0,26-0,92, P 5 0,03); model random-efek digunakan karena heterogenitas signifikan (I 2 5 55%, P 5 0,08), dan hasil diuraikan dalam Gambar 2. Lengkap remisi rate.A tingkat remisi lengkap dilaporkan dalam tiga studi 18,26,28 . Data dikumpulkan dari tiga studi menunjukkan bahwa pengobatan rituximab tampaknya untuk mencapai yang lebih baik lengkap remisi tingkat dibandingkan obat imunoterapi lainnya (39,62% dibandingkan 25,45%) (RR: 1,62, 95% CI: 0,92-2,84, P 5 0,09), seperti yang ditunjukkan pada Gambar 3.