CSP is the major surface protein of

CSP is the major surface protein of the sporozoite and forms a
dense coat on the parasite’s surface. Structurally, CSP is divided
into three regions: (1) the NH2-terminal region, which includes the
ligand-binding domain [7], multiple human HLA-restricted
epitopes [8,9], a proteolytic processing site [10], and a region I;
(2) a centrally-located repeat region; and (3) the COOH-terminus,
which contains a type I thrombospondin repeat region. Since its
discovery more than 30 years ago, much attention has been given
to developing a vaccine against CSP [11]. Antibody response to
sporozoites is largely to the immuno-dominant central repeat
region of CSP, and previous studies have shown that high titers of
antibodies to this region can confer protection from malaria
infection in rodent models [12,13,14]; however, translating these
results to humans has been difficult. Various CSP configurations
have only generated a sufficient immune response to confer partial
protection, and the precise specificity and function of protective
antibodies has not been determined. Considerable evidence from
studies in animals and humans suggests that both antibody and Tcell
immune responses are likely needed to control malaria
infection [15,16,17,18,19,20,21,22,23].
Phase 2 clinical trials of an RTS, S

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

CSP adalah protein permukaan utama sporozoite dan bentukmantel padat pada permukaan parasit. Secara struktural, CSP terbagimenjadi tiga wilayah: (1) daerah NH2-terminal, yang mencakupligan mengikat domain [7] beberapa manusia HLA-pembatasanepitopes [8,9], tempat pengolahan proteolitik [10] dan wilayah saya;(2) berlokasi sentral ulangi daerah; dan (3) COOH-terminus,yang berisi jenis saya ulangi thrombospondin daerah. Karena yangpenemuan lebih dari 30 tahun yang lalu, banyak perhatian telah diberikanuntuk mengembangkan vaksin terhadap CSP [11]. Tanggapan antibodi terhadapsporozoites adalah sebagian besar untuk mengulang pusat immuno-dominanwilayah CSP, dan studi sebelumnya telah menunjukkan bahwa tinggi titers dariantibodi terhadap wilayah ini dapat memberikan perlindungan dari malariainfeksi pada hewan pengerat model [12,13,14]; Namun, menerjemahkan inihasil untuk manusia telah sulit. Berbagai konfigurasi CSPhanya telah menghasilkan respon imun yang cukup untuk menganugerahkan parsialperlindungan, dan tepat kekhususan dan fungsi pelindungantibodi belum ditentukan. Banyak bukti daristudi pada hewan dan manusia menunjukkan bahwa antibodi dan Tcellrespon imun yang mungkin diperlukan untuk mengendalikan malariainfeksi [15,16,17,18,19,20,21,22,23].Tahap 2 uji klinis RTS, S

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

CSP adalah protein permukaan utama sporozoite dan membentuk
lapisan padat di permukaan parasit. Secara struktural, CSP dibagi
menjadi tiga wilayah: (1) wilayah NH2-terminal, yang meliputi
ligan mengikat domain [7], beberapa HLA-dibatasi manusia
epitop [8,9], sebuah situs pengolahan proteolitik [10], dan wilayah I;
(2) wilayah ulangi terpusat terletak; dan (3) COOH-terminal,
yang berisi tipe I thrombospondin wilayah ulangi. Sejak
penemuan lebih dari 30 tahun yang lalu, banyak perhatian telah diberikan
untuk mengembangkan vaksin terhadap CSP [11]. Respon antibodi terhadap
sporozoit sebagian besar ke-immuno dominan ulangi pusat
wilayah CSP, dan penelitian sebelumnya telah menunjukkan bahwa titer tinggi
antibodi terhadap wilayah ini dapat memberikan perlindungan dari malaria
infeksi pada model tikus [12,13,14]; Namun, menerjemahkan ini
hasil manusia telah sulit. Berbagai konfigurasi CSP
hanya menghasilkan respon imun yang cukup untuk memberikan parsial
perlindungan, dan kekhususan yang tepat dan fungsi pelindung
antibodi belum ditentukan. Bukti yang cukup dari
studi pada hewan dan manusia menunjukkan bahwa kedua antibodi dan Tcell
respon imun yang kemungkinan diperlukan untuk mengendalikan malaria
infeksi [15,16,17,18,19,20,21,22,23].
Tahap 2 uji klinis dari RTS , S