The pathophysiology of Type 1 diabe

The pathophysiology of Type 1 diabetes (T1D) appears largely related to an innate defect in the immune system culminating in a loss of self tolerance and destruction of the insulin producing β-cells. Currently, there is no definitive cure for diabetes. Insulin injection does not mimic the precise regulation of β-cells on glucose homeostasis, leading long term to the development of complications. Other therapeutic approaches therefore, are necessary and cell therapy is thought to be a possible approach. In this sense, mesenchymal stem cells (MSCs) can offer a promising possibility that deserves to be explored. MSCs are multipotent non-hematopoietic progenitor cells. Their therapeutic potentials have recently been brought into the spotlights of many fields of research. Although the regenerative capabilities of MSCs have been a driving force to initiate studies testing their therapeutic effectiveness, their immunomodulatory properties have been equally exciting. MSCs possess specific immunomodulatory properties that would appear capable of disabling immune dysregulation that leads to β-cell destruction in T1D. Furthermore, MSCs can be sequentially cultured in specially defined conditions and their differentiation extends toward the β-cell phenotype and the formation of insulin producing cells (IPCs). To date, the role of MSCs in T1D remains completely unexplored. We herein summarize multiple strategies that have been proposed and tested for its potential therapeutic benefit for T1D.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Patofisiologi diabetes tipe 1 (T1D) muncul terutama berkaitan dengan cacat bawaan dalam sistem kekebalan tubuh yang berpuncak pada hilangnya diri toleransi dan menghancurkan insulin memproduksi sel-sel β. Saat ini, ada obatnya definitif untuk diabetes. Suntikan insulin tidak meniru peraturan tepat β-sel pada homeostasis glukosa, terkemuka jangka panjang untuk pengembangan komplikasi. Oleh karena itu, pendekatan-pendekatan terapi lain diperlukan dan terapi sel dianggap pendekatan mungkin. Dalam pengertian ini, sel-sel batang mesenchymal (MSC) dapat menawarkan kemungkinan menjanjikan yang layak untuk dieksplorasi. MSC adalah sel "multipotent" bebas-hematopoietik leluhur. Potensi terapeutik mereka baru-baru ini telah dibawa ke lampu sorot dari berbagai bidang penelitian. Meskipun kemampuan regeneratif MSCs telah kekuatan untuk memulai studi pengujian efektivitas terapi mereka, sifat imunomodulator mereka telah sama-sama menarik. MSC memiliki sifat tertentu imunomodulator yang akan muncul mampu melumpuhkan kekebalan disregulasi yang mengarah ke penghancuran β-sel di T1D. Selain itu, MSC dapat dikultur secara berurutan dalam kondisi yang didefinisikan secara khusus dan diferensiasi mereka memanjang ke arah fenotipe β-sel dan pembentukan insulin memproduksi sel-sel (Pelindo). Sampai saat ini, peran MSC di T1D tetap benar-benar belum dijelajahi. Sini kita merangkum beberapa strategi yang telah diusulkan dan diuji untuk manfaat terapeutik yang potensial untuk T1D.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Patofisiologi diabetes 1 (T1D) Type muncul terutama terkait dengan cacat bawaan dalam sistem kekebalan tubuh yang berpuncak pada hilangnya toleransi diri dan perusakan insulin memproduksi sel-β. Saat ini, tidak ada obat yang pasti untuk diabetes. Injeksi insulin tidak meniru regulasi yang tepat dari sel-β pada homeostasis glukosa, menyebabkan jangka panjang untuk pengembangan komplikasi. Pendekatan terapi lainnya karena itu, diperlukan dan terapi sel dianggap pendekatan mungkin. Dalam hal ini, sel-sel batang mesenchymal (MSC) dapat menawarkan kemungkinan menjanjikan yang layak untuk dieksplorasi. MSC adalah sel progenitor hematopoietik multipoten non-. Potensi terapi mereka baru saja dibawa ke dalam lampu sorot dari berbagai bidang penelitian. Meskipun kemampuan regeneratif dari MSC telah menjadi kekuatan pendorong untuk memulai studi menguji efektivitas terapi mereka, sifat imunomodulator mereka telah sama-sama menarik. MSC memiliki sifat imunomodulator spesifik yang akan muncul mampu menonaktifkan disregulasi kekebalan yang mengarah kerusakan sel-β dalam T1D. Selain itu, MSC dapat dibudidayakan secara berurutan dalam kondisi yang didefinisikan secara khusus dan diferensiasi mereka meluas terhadap fenotip sel-β dan pembentukan sel-sel yang memproduksi insulin (IPC). Sampai saat ini, peran MSC di T1D tetap sepenuhnya tereksplorasi. Kami di sini meringkas beberapa strategi yang telah diajukan dan diuji untuk kepentingan terapi yang potensial untuk T1D.