BackgroundHigh-dose chemotherapy wi

Background
High-dose chemotherapy with autologous stem-cell transplantation is a standard treat-
ment for young patients with multiple myeloma. Residual disease is almost always
present after transplantation and is responsible for relapse. This phase 3, placebo-
controlled trial investigated the efficacy of lenalidomide maintenance therapy after
transplantation.
Methods
We randomly assigned 614 patients younger than 65 years of age who had nonprogres-
sive disease after first-line transplantation to maintenance treatment with either
lenalidomide (10 mg per day for the first 3 months, increased to 15 mg if tolerated)
or placebo until relapse. The primary end point was progression-free survival.
Results
Lenalidomide maintenance therapy improved median progression-free survival
(41 months, vs. 23 months with placebo; hazard ratio, 0.50; P

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Latar belakang
dosis tinggi kemoterapi dengan transplantasi sel induk autologous adalah memperlakukan standar-
ment untuk pasien-pasien muda mieloma multipel. Sisa penyakit ini hampir selalu
hadir setelah transplantasi dan bertanggung jawab untuk kambuh. Fase 3, plasebo-
terkontrol menyelidiki efektivitas terapi maintenance lenalidomide setelah
transplantasi.
metode
Latar belakang
dosis tinggi kemoterapi dengan transplantasi sel induk autologous adalah memperlakukan standar-
ment untuk pasien-pasien muda mieloma multipel. Sisa penyakit ini hampir selalu
hadir setelah transplantasi dan bertanggung jawab untuk kambuh. Fase 3, plasebo-
terkontrol menyelidiki efektivitas terapi maintenance lenalidomide setelah
transplantasi.
metode
Latar belakang
dosis tinggi kemoterapi dengan transplantasi sel induk autologous adalah memperlakukan standar-
ment untuk pasien-pasien muda mieloma multipel. Sisa penyakit ini hampir selalu
hadir setelah transplantasi dan bertanggung jawab untuk kambuh. Fase 3, plasebo-
terkontrol menyelidiki efektivitas terapi maintenance lenalidomide setelah
transplantasi.
metode
Kami acak 614 pasien yang lebih muda dari usia 65 tahun yang nonprogres-
sive penyakit setelah transplantasi lini pertama untuk pemeliharaan perawatan dengan baik
lenalidomide (10 mg per hari selama 3 bulan pertama, meningkat menjadi 15 mg jika ditoleransi)
atau plasebo sampai kambuh. Titik akhir primer adalah kemajuan-free survival.
hasil
Terapi maintenance lenalidomide meningkat rata-rata kemajuan-free survival
(bulan 41, vs 23 bulan plasebo; bahaya rasio, 0,50; P < 0.001). Manfaat ini
diamati di seluruh semua subkelompok pasien, termasuk yang didasarkan pada β2-
microglobulin tingkat, cytogenetic profil dan respon setelah transplantasi. Dengan
rata-rata tindak lanjut jangka waktu 45 bulan, lebih dari 70% dari pasien di kedua kelompok
hidup pada 4 tahun. Tingkat kelas 3 atau 4 perifer neuropati hampir sama di
dua kelompok. Insiden kanker utama kedua adalah 3.1 per 100 pasien-tahun
dalam kelompok lenalidomide versus 1.2 per 100 pasien-tahun dalam kelompok plasebo
(P = 0.002). Kelangsungan hidup rata-rata acara bebas (dengan peristiwa-peristiwa yang termasuk kedua dasar
kanker) secara signifikan meningkatkan dengan lenalidomide (40 bulan, vs 23 bulan dengan
plasebo; P < 0.001).
kesimpulan
Lenalidomide pemeliharaan setelah transplantasi secara signifikan diperpanjang perkembangan-
kelangsungan hidup bebas dan acara bebas antara pasien mieloma multipel. Empat tahun setelah
pengacakan, secara keseluruhan kelangsungan hidup adalah serupa di kelompok dua studi. (Didanai oleh