INTRODUCTIONIn the present work, Di

INTRODUCTION
In the present work, Diclofenac sodium, a non-steroidal anti-inflammatory agent was selected as a model drug, which is BCS class II drug (low soluble & high permeable). This invention relates to a stable parenteral aqueous solutions comprising of an inclusion complex of diclofenac sodium and a cyclodextrin, which is suitable for intramuscular and intravenous administration. The solutions contain diclofenac sodium, cyclodextrin, and an antioxidant selected from a combination of ethylene diamine tetra-acetic acid and N-acetyl-cysteine.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

PENGENALANDalam karya ini, natrium Diclofenac, agen anti-inflamasi non-steroid dipilih sebagai model obat, yang adalah BCS kelas II obat (rendah larut & tinggi permeabel). Penemuan ini berhubungan dengan larutan parenteral stabil terdiri dari sebuah kompleks inklusi diclofenac natrium dan cyclodextrin, yang sangat cocok untuk administrasi intramuskular dan intravena. Solusi yang mengandung natrium diclofenac, cyclodextrin, dan antioksidan yang dipilih dari kombinasi etilen diamina tetra-acetic acid dan N-asetil-Sistein.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

PENDAHULUAN
Pada penelitian ini, Diklofenak natrium, agen anti-inflamasi non-steroid terpilih sebagai obat model, yang merupakan kelas BCS II obat (rendah larut & tinggi permeable). Penemuan ini berhubungan dengan suatu larutan air parenteral stabil yang terdiri dari kompleks inklusi natrium diklofenak dan siklodekstrin, yang cocok untuk intramuskular dan intravena. Solusi mengandung natrium diklofenak, siklodekstrin, dan antioksidan yang dipilih dari kombinasi etilen diamin tetra-asam asetat dan N-asetil-sistein.