DiscussionIn the present study we r

Discussion

In the present study we report that beta cells are present in
the majority of people with type 1 diabetes, and that the
number of these cells is not related to duration of diabetes.
The high frequency of apoptosis in beta cells in long-
standing type 1 diabetes implies ongoing beta cell provi-
sion in these people.
Several prior studies have reported scattered single beta
cells or beta cells within islets from pancreas samples ob-
tained at autopsy or surgical biopsy in patients with type 1
diabetes [3, 5–7, 16]. Here we show the presence of a
greater number of beta cells in individuals with better
glycaemic control, an observation consistent with some
studies of insulin secretion in type 1 diabetes [17–22]. This
relationship may a indicate benefit of glycaemic control
from residual beta cells and/or decreased rates of beta cell
apoptosis secondary to glucose toxicity [23, 24]. However,
since the nature of this study did not allow systematic as-
sessment of glucose values, these data should be inter-
preted with some caution.
In the present study we report that insulin-positive beta
cells are still present at 67 years after the onset of diabetes,
and that the duration of the disease, the age at onset of
diabetes and age at death are not predictors of the extent of
the beta cells. The presence of beta cells despite long-
standing type 1 diabetes implies either a sustained supply of beta cells or a subpopulation of beta cells resistant to cell
death. It is important to note that, in the present study, only
one tissue block was analysed in the majority of the
patients with type 1 diabetes. Given the unequal distribu-

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

DiskusiDalam penelitian ini kami melaporkan bahwa sel-sel beta hadir dalamMayoritas orang-orang dengan diabetes tipe 1, dan bahwajumlah sel-sel ini tidak berkaitan dengan durasi diabetes.Frekuensi tinggi apoptosis pada sel-sel beta di panjangdiabetes tipe 1 berdiri menyiratkan berkelanjutan sel beta meny-Sion di orang-orang ini.Beberapa studi sebelumnya telah melaporkan tersebar tunggal betasel atau sel-sel beta dalam pulau dari pankreas sampel ob-tained di otopsi atau bedah biopsi pada pasien dengan tipe 1Diabetes [3, 5-7, 16]. Di sini kita menunjukkan kehadiranjumlah sel-sel beta pada individu dengan lebih baikglycaemic kontrol, pengamatan yang konsisten dengan beberapaStudi sekresi insulin pada diabetes tipe 1 [17-22]. Inihubungan mungkin manfaat indicate glycaemic kontroldari sisa sel beta dan/atau penurunan harga sel betaapoptosis sekunder untuk toksisitas glukosa [23, 24]. Namun,karena sifat dari studi ini tidak memungkinkan sistematis sebagai-sessment nilai-nilai glukosa, data ini harus inter-preted dengan hati-hati.Dalam penelitian ini kami melaporkan beta insulin-positifsel-sel masih ada di 67 tahun setelah onset diabetes,dan bahwa durasi penyakit, usia pada permulaandiabetes dan usia pada kematian tidak prediksi tentang luasnyasel-sel beta. Kehadiran sel-sel beta meskipun panjangdiabetes tipe 1 berdiri menyiratkan pasokan berkelanjutan sel beta atau setiap sub-populasi sel-sel beta yang tahan terhadap selkematian. Penting untuk dicatat bahwa, dalam penelitian ini, hanyasatu blok jaringan telah dianalisis dalam sebagian besarpasien dengan diabetes tipe 1. Diberikan Ting distribusi tidak seimbang-

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Diskusi Dalam studi ini kami melaporkan bahwa sel-sel beta yang hadir di sebagian besar orang dengan diabetes tipe 1, dan bahwa jumlah sel-sel ini tidak berhubungan dengan durasi diabetes. Tingginya frekuensi apoptosis pada sel beta di panjang berdiri jenis diabetes 1 berarti sel beta yang sedang berlangsung-ketentuan sion di orang-orang ini. Beberapa penelitian sebelumnya telah melaporkan tersebar beta tunggal sel atau sel beta dalam pulau dari sampel pankreas diamati tained di otopsi atau bedah biopsi pada pasien dengan tipe 1 diabetes [3, 5-7 , 16]. Di sini kita menunjukkan kehadiran sejumlah besar sel beta pada individu dengan baik kontrol glikemik, pengamatan konsisten dengan beberapa penelitian sekresi insulin pada diabetes tipe 1 [17-22]. Ini hubungan mungkin sebuah menunjukkan manfaat kontrol glikemik dari sel beta sisa dan / atau penurunan tingkat sel beta apoptosis sekunder menjadi glukosa toksisitas [23, 24]. Namun, karena sifat penelitian ini tidak memungkinkan sebagai- sistematis pengkajian nilai-nilai glukosa, data ini harus antar preted dengan hati-hati. Dalam penelitian ini kami melaporkan bahwa beta insulin-positif sel masih hadir di 67 tahun setelah onset diabetes, dan durasi penyakit, usia saat onset diabetes dan usia saat kematian tidak prediktor tingkat sel beta. Kehadiran sel beta meskipun panjang diabetes tipe berdiri 1 menyiratkan baik pasokan berkelanjutan sel beta atau subpopulasi sel beta tahan terhadap sel mati. Penting untuk dicatat bahwa, dalam penelitian ini, hanya satu blok jaringan dianalisis di sebagian besar pasien dengan diabetes tipe 1. Mengingat distribusi yang tidak merata