Certain dyes selectively stain some

Certain dyes selectively stain some regions of metaphase
chromosomes more intensely than other regions, producing
characteristic banding patterns that are specific for individual chromosomes. Although the molecular basis for the regularity of chromosomal bands remains unknown, they serve
as useful visible landmarks along the length of each chromosome and can help to distinguish chromosomes of similar
size and shape.
G bandsare produced when metaphase chromosomes
are subjected briefly to mild heat or proteolysis and then
stained with Giemsa reagent, a permanent DNA dye (Figure
10-28). G bands correspond to large regions of the human
genome that have an unusually low G C content. Treatment
of chromosomes with a hot alkaline solution before staining
with Giemsa reagent produces R bandsin a pattern that is
approximately the reverse of the G-band pattern. The distinctiveness of these banding patterns permits cytologists to
identify specific parts of a chromosome and to locate the sites
of chromosomal breaks and translocations (Figure 10-29a).
In addition, cloned DNA probes that have hybridized to specific sequences in the chromosomes can be located in particular bands.
A recently developed method for visualizing each of the
human chromosomes in distinct, bright colors, called chromosome painting,greatly simplifies differentiating chromosomes of similar size and shape. This technique, a variation of
fluorescence in situ hybridization, makes use of probes specific for sites scattered along the length of each chromosome.
The probes are labeled with one of two dyes that fluoresce at
different wavelengths. Probes specific for each chromosome
are labeled with a predetermined fraction of each of the two
dyes. After the probes are hybridized to chromosomes and the
excess removed, the sample is observed with a fluorescent microscope in which a detector determines the fraction of each
dye present at each fluorescing position in the microscopic
field. This information is conveyed to a computer, and a special program assigns a false color image to each type of chromosome. A related technique called multicolor FISHcan
detect chromosomal translocations (Figure 10-29b). The
much more detailed analysis possible with this technique permits detection of chromosomal translocations that banding
analysis does not revea

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Pewarna tertentu selektif noda beberapa daerah metaphasekromosom lebih intens dibandingkan wilayah lain, memproduksiKarakteristik banding pola yang spesifik untuk masing-masing kromosom. Meskipun dasar molekul keteraturan kromosom band masih belum diketahui, mereka melayanikarena berguna Landmark yang terlihat sepanjang setiap kromosom dan dapat membantu untuk membedakan kromosom yang samaukuran dan bentuk.G bandsare dihasilkan ketika metaphase kromosomdikenakan sebentar untuk menghambat proteolitik atau ringan panas dan kemudiandiwarnai dengan Giemsa reagent, DNA pewarna permanen (gambar10-28). G band sesuai dengan daerah besar manusiagenom yang mempunyai kandungan G C sangat rendah. Pengobatankromosom dengan larutan alkali panas sebelum pewarnaandengan Giemsa reagen menghasilkan R bandsin pola yangsekitar kebalikan dari pola G-band. Kekhasan pola banding izin cytologists untukmengidentifikasi bagian-bagian tertentu dari suatu kromosom dan untuk mencari situskromosom istirahat dan translokasi (gambar 10-29a).Selain itu, kloning DNA probe yang memiliki hibridisasi untuk urutan-urutan yang spesifik dalam kromosom dapat terletak di band tertentu.Metode yang baru saja dikembangkan untuk memvisualisasikan setiapkromosom manusia dalam warna berbeda, terang, yang disebut kromosom lukisan, sangat menyederhanakan membedakan kromosom sama ukuran dan bentuk. Teknik ini, suatu variasi darifluoresensi di situ hibridisasi, membuat menggunakan probe khusus untuk situs yang tersebar sepanjang kromosom masing-masing.Probe dilabeli dengan salah satu dari dua pewarna yang fluoresce dipanjang gelombang yang berbeda. Probe spesifik untuk masing-masing kromosomdilabeli dengan sebagian kecil telah ditetapkan masing-masing dari duapewarna. Setelah probe hibridisasi untuk kromosom dankelebihan dihapus, sampel diamati dengan mikroskop neon di mana detektor menentukan fraksi masing-masingpewarna yang hadir di setiap posisi fluorescing di mikroskopisbidang. Informasi ini disampaikan ke komputer, dan program khusus memberikan gambaran palsu warna untuk setiap jenis kromosom. Teknik terkait yang disebut multicolor FISHcanmendeteksi kromosom translokasi (gambar 10-29b). Thejauh lebih rinci analisis mungkin dengan teknik ini memungkinkan deteksi translokasi kromosom bahwa bandingAnalisis Apakah tidak revea

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Pewarna tertentu secara selektif mewarnai beberapa daerah metafase
kromosom lebih intens dibandingkan daerah lain, memproduksi
pola pita karakteristik yang spesifik untuk kromosom individu. Meskipun dasar molekuler untuk keteraturan band kromosom tetap tidak diketahui, mereka melayani
landmark terlihat berguna sepanjang masing-masing kromosom dan dapat membantu untuk membedakan kromosom yang sama
ukuran dan bentuk.
G bandsare dihasilkan ketika kromosom metafase
dikenakan sebentar panas ringan atau proteolisis dan kemudian
diwarnai dengan Giemsa reagen, pewarna DNA permanen (Gambar
10-28). Band G sesuai dengan daerah besar dari manusia
genom yang memiliki kandungan GC sangat rendah. Pengobatan
kromosom dengan larutan panas alkali sebelum pewarnaan
dengan Giemsa reagen menghasilkan R bandsin pola yang
kurang kebalikan dari pola G-band. Kekhasan pola-pola banding memungkinkan ahli sitologi untuk
mengidentifikasi bagian-bagian tertentu dari kromosom dan untuk menemukan situs
istirahat kromosom dan translokasi (Gambar 10-29a).
Selain itu, probe DNA kloning yang telah hibridisasi untuk urutan tertentu di kromosom dapat ditemukan di band tertentu.
Sebuah metode baru yang dikembangkan untuk memvisualisasikan setiap
kromosom manusia di yang berbeda, warna-warna cerah, yang disebut kromosom lukisan, sangat menyederhanakan membedakan kromosom dari ukuran dan bentuk yang sama. Teknik ini, variasi
fluoresensi dalam hibridisasi in situ, yang menggunakan probe spesifik untuk situs yang tersebar di sepanjang masing-masing kromosom.
Probe diberi label dengan salah satu dari dua pewarna yang berpendar di
panjang gelombang yang berbeda. Probe spesifik untuk setiap kromosom
diberi label dengan fraksi yang telah ditentukan dari masing-masing dua
pewarna. Setelah probe hibridisasi untuk kromosom dan
kelebihan dihapus, sampel diamati dengan mikroskop fluorescent di mana detektor menentukan fraksi masing-masing
dye hadir di setiap posisi fluorescing di mikroskopis
lapangan. Informasi ini disampaikan ke komputer, dan program khusus memberikan gambar warna palsu untuk setiap jenis kromosom. Sebuah teknik yang disebut multicolor terkait FISHcan
mendeteksi translokasi kromosom (Gambar 10-29b). The
analisis yang lebih rinci mungkin dengan teknik ini memungkinkan deteksi translokasi kromosom yang bandeng
analisis tidak revea