One-Step Dry-Coating Technology (OS

One-Step Dry-Coating Technology (OSDrC®) is used to manufacture compression coated dosage forms in a single step [6, 7]. Rotary tableting machines with variable double-punch configuration were empl
oyed to coat Eudragit® L 100-55 onto
core tablet containing either 5-fluorouracil or acetaminophen. The coating formulation
contained Eudragit® L 100-55 (79%), magnesium aluminometasilicate (10%), triethyl citrate (10%), and magnesium stearate (0.6%) [6]. Prior to powder blending, the plasticizer triethyl citrate was adsorbed onto magnesium aluminometasilicate [6]. The
tablets were not cured but stored at room temperature for 24 hours with desiccant prior to analysis. The compression coated tablets were acid resistant for 24 hours in No.1 fluid (pH 1.2) and thus complying with JP XIII. After 4 hours in No.1 fluid, the tablets were transferred to No.2 fluid (pH 6.8) and acetaminophen was rapidly released after approximately two more hours lag time [6]. The release of 5-fluorouracil was affected both in acid and buffer when Eudragit® L 100-55 was combined with chitosan [7]. Chitosan in Eudragit® L 100-55 compression coatings acted as pore forming agent in No.1 fluid. In No.2 fluid, chitosan delayed the release of 5-fluorouracil. The effect was dependent on the chitosan concentration.

Hasil (Bahasa Indonesia) 1:

Satu langkah Dry-Coating teknologi (OSDrC ®) digunakan untuk memproduksi bentuk sediaan kompresi dilapisi dalam satu langkah [6, 7]. Mesin Rotary pentabletan dengan variabel konfigurasi ganda-pukulan yang employed mantel Eudragit ® L 100-55 ke inti tablet yang mengandung 5-Fluorourasil atau asetaminofen. Perumusan lapisan berisi Eudragit ® L 100-55 (79%), magnesium aluminometasilicate (10%), triethyl sitrat (10%), dan magnesium stearate (0.6%) [6]. sebelum pencampuran bubuk, plasticizer triethyl sitrat adsorbed ke magnesium aluminometasilicate [6]. The Tablet tidak sembuh tetapi disimpan pada suhu kamar selama 24 jam dengan desiccant sebelum analisis. Tablet kompresi dilapisi adalah asam tahan selama 24 jam dalam cairan No.1 (pH 1.2) dan dengan demikian sesuai dengan JP XIII. Setelah 4 jam dalam cairan No.1, tablet dipindahkan ke No.2 cairan (pH 6.8) dan acetaminophen cepat dirilis setelah sekitar dua jam lebih lag waktu [6]. Pelepasan 5-Fluorourasil dipengaruhi baik dalam asam dan buffer ketika Eudragit ® L 100-55 dikombinasikan dengan chitosan [7]. Chitosan di Eudragit ® L 100-55 kompresi coating bertindak sebagai pori membentuk agen di No.1 cairan. Dalam cairan No.2, chitosan tertunda pelepasan 5-Fluorourasil. Efek ini tergantung pada konsentrasi chitosan.

Hasil (Bahasa Indonesia) 2:

Satu-Langkah kering-Coating Technology (OSDrC®) digunakan untuk memproduksi kompresi dilapisi bentuk sediaan dalam satu langkah [6, 7]. Mesin rotary tablet dengan variabel konfigurasi double-pukulan yang empl
oyed untuk melapisi Eudragit® L 100-55 ke
tablet inti yang mengandung baik 5-fluorouracil atau acetaminophen. Formulasi coating
terkandung Eudragit® L 100-55 (79%), magnesium aluminometasilicate (10%), trietil sitrat (10%), dan magnesium stearat (0,6%) [6]. Sebelum bubuk pencampuran, sitrat plasticizer trietil teradsorpsi ke magnesium aluminometasilicate [6]. The
tablet tidak sembuh tetapi disimpan pada suhu kamar selama 24 jam dengan pengering sebelum analisis. Tablet kompresi berlapis yang tahan asam selama 24 jam di dalam cairan No.1 (pH 1,2) dan dengan demikian sesuai dengan JP XIII. Setelah 4 jam dalam cairan No.1, tablet dipindahkan ke cairan No.2 (pH 6,8) dan acetaminophen dengan cepat dirilis setelah sekitar dua jam lebih lag waktu [6]. Pelepasan 5-fluorouracil dipengaruhi baik dalam asam dan penyangga ketika Eudragit® L 100-55 dikombinasikan dengan kitosan [7]. Chitosan di Eudragit® L pelapis 100-55 kompresi bertindak sebagai pori pembentuk zat dalam cairan No.1. Dalam cairan No.2, chitosan menunda rilis 5-fluorouracil. Efeknya tergantung pada konsentrasi kitosan.